{"title":"GRUPO LJ","description":null,"products":[{"product_id":"l-j-group-test-antigenico-rapido-covid-19-egens-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6937579913247","title":"Prueba rápida de antígenos EGENS COVID-19. Autodiagnóstico. Determinación cualitativa de antígenos SARS-COV-2 en hisopos nasales mediante inmunocromatografía.","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003e Prueba rápida de antígenos EGENS COVID-19. Autodiagnóstico. Determinación cualitativa de antígenos SARS-COV-2 en hisopos nasales mediante inmunocromatografía.\u003c\/h2\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e EGENS\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e Kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescripción\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prueba inmunocromatográfica de flujo lateral. Permite detectar cualitativamente el antígeno del nuevo coronavirus en muestras de hisopado nasal humano. \u003cbr\u003eAñade la muestra a analizar al pocillo del casete de prueba.\u003cbr\u003e Si la muestra contiene el antígeno del SARS-CoV-2, el anticuerpo viral se unirá al anticuerpo marcado con oro coloidal para formar un complejo de antígeno viral-anticuerpo marcado. Este complejo migra a lo largo del casete de prueba por capilaridad y se combina con el anticuerpo recubierto en la región de prueba para formar una banda roja (línea T), que indica un resultado positivo. Si la muestra no contiene el antígeno del SARS-CoV-2 o su contenido es inferior al límite de detección, la línea T no aparecerá.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCómo utilizar\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Deje que el dispositivo de prueba, la muestra y el tubo de extracción se equilibren a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de realizar la prueba y utilícelos lo antes posible. \u003cbr\u003eLávese las manos antes de comenzar la prueba. Inspeccione todos los componentes para detectar posibles daños y la integridad de todos los materiales suministrados. Coloque todos los materiales suministrados sobre una superficie limpia y plana.\u003cbr\u003e Presione la parte superior del tubo de extracción y agítelo varias veces para drenar completamente la solución hasta el fondo. Retire el sello del tubo de extracción que contiene la solución tampón. Inserte el tubo de extracción en el orificio circular de la estación de trabajo.\u003cbr\u003e Retire el kit de prueba del embalaje y colóquelo sobre una superficie limpia y plana. \u003cbr\u003eRetire el exceso de mucosidad de la cavidad nasal antes de recoger la muestra. Retire el hisopo de su envase, con cuidado de no tocar el extremo blando (la punta absorbente). Introduzca suavemente el hisopo en la cavidad nasal hasta una profundidad de 1 a 1,5 cm (generalmente 1 cm para niños de 2 a 14 años). No lo introduzca demasiado profundamente para evitar dañar la fosa nasal. Haga rodar lentamente el hisopo contra las paredes internas de la fosa nasal 5 o más veces para recoger la mayor cantidad posible de secreción nasal. Repita el proceso en la otra fosa nasal utilizando el mismo molde.\u003cbr\u003e Inserte el hisopo en el tubo de extracción y luego gírelo durante 10 a 15 minutos para mezclar la muestra recolectada con la solución de extracción tanto como sea posible.\u003cbr\u003e Rompa la punta del hisopo cerca de la abertura del tubo de extracción. Cierre la tapa del tubo y presione los lados. \u003cbr\u003eAñada 2 gotas de la muestra tratada al pocillo de muestra del casete de prueba. Inicie el cronómetro.\u003cbr\u003e Lea el resultado entre 15 y 20 minutos después de añadir la muestra. El resultado no es válido después de 20 minutos.\u003cbr\u003e Todos los componentes de prueba usados ​​deben colocarse dentro de la bolsa de bioseguridad. Esta debe sellarse y desecharse.\u003cbr\u003e Después de completar el procedimiento de prueba, lávese las manos con desinfectante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretación de los resultados\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: Aparecen dos líneas de color: la línea T y la línea C. La línea T puede tener diferentes tonos e intensidades de color, lo que indica distintas concentraciones de antígeno en la muestra. Una línea T brillante o tenue también debe interpretarse como un resultado positivo.\u003cbr\u003e Un resultado positivo indica que se ha detectado el antígeno del SARS-CoV-2 en la muestra y es posible que exista una infección activa por SARS-CoV-2. Aíslese y contacte a su médico inmediatamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003eNEGATIVO: Sólo aparece una banda de color, la línea C. La línea T no aparece.\u003cbr\u003e Un resultado negativo indica que no se detectó el antígeno del SARS-CoV-2 en la muestra. Sin embargo, un resultado negativo no descarta por completo la posibilidad de infección; se recomiendan pruebas y análisis adicionales.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e INVÁLIDO: La línea C no aparece. La prueba no se realizó correctamente o el kit de prueba no es válido. Un volumen de muestra incorrecto o técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables de que la línea C no aparezca. Lea atentamente las instrucciones de uso y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba. Si el problema persiste, suspenda el uso del dispositivo de prueba y contacte a su distribuidor local inmediatamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdvertencias\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo para diagnóstico cualitativo in vitro, lea atentamente las instrucciones antes de realizar la prueba.\u003cbr\u003e Un solo uso: no reutilizar.\u003cbr\u003e Realice la prueba dentro de los primeros 7 días desde la aparición de los síntomas. \u003cbr\u003eSiga estrictamente las instrucciones, no los componentes de prueba de diferentes lotes.\u003cbr\u003e Un procedimiento de prueba incorrecto o un volumen de muestra insuficiente pueden comprometer los resultados de la prueba.\u003cbr\u003e No utilice el casete de prueba si el embalaje está dañado o se ha perdido algún componente.\u003cbr\u003e No ingiera la solución contenida en el tubo de extracción. En caso de ingestión accidental, consulte a su médico inmediatamente.\u003cbr\u003e No toque directamente el pocillo de muestra del casete de prueba con las manos.\u003cbr\u003e Mantener fuera del alcance de los niños. Los menores de 18 años deben realizar la prueba bajo la supervisión de un adulto o de un profesional.\u003cbr\u003e Se recomienda utilizar el kit dentro de 1 hora después de su apertura (15-30°C, humedad \u0026lt;60%).\u003cbr\u003e Si el tubo está dañado o la solución gotea después de mezclarla con el hisopo, deséchelo como desecho médico y recolecte la muestra nuevamente para la nueva prueba. \u003cbr\u003eLa solución del tubo de extracción contiene una sustancia que causa irritación cutánea y ocular. Si la solución entra en contacto con la piel o los ojos, lávelos con abundante agua. Consulte a un médico si presenta irritación o sarpullido.\u003cbr\u003e Preste atención a las medidas de seguridad al realizar la prueba, lavando o desinfectando sus manos antes y después de la prueba.\u003cbr\u003e Los resultados de las pruebas sirven únicamente como diagnóstico clínico auxiliar y no constituyen la única base para un diagnóstico clínico. El diagnóstico se determina completamente con base en los síntomas clínicos y otros indicadores de las pruebas.\u003cbr\u003e Un resultado positivo indica únicamente la posible presencia del antígeno del SARS-CoV-2 en la muestra, pero no debe considerarse el único criterio para determinar y evaluar la infección por SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e Un resultado negativo no descarta completamente la infección por SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e Posibles causas de resultados falsos positivos:  \u003cbr\u003e- utilización de muestras y componentes contaminados;\u003cbr\u003e - otros factores no verificados que puedan afectar los resultados.\u003cbr\u003e Posibles causas de resultados falsos negativos:\u003cbr\u003e - el nivel viral en la muestra está por debajo del límite de detección de la prueba;\u003cbr\u003e - los mutantes genéticos del sitio del antígeno diana (proteína de la nucleocápside) que se va a probar;\u003cbr\u003e - otros factores no verificados que puedan afectar los resultados.\u003cbr\u003e El método de muestreo y procesamiento tiene una gran influencia en la detección viral, y las pruebas imprecisas pueden conducir a resultados incorrectos.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservación\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservar en lugar seco, alejado de la luz solar directa, a 2-30°C.\u003cbr\u003e Vida útil del embalaje intacto: 24 meses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e El kit contiene:\u003cbr\u003e - 1 casete de prueba;\u003cbr\u003e - 1 hisopo esterilizado;\u003cbr\u003e - 1 tubo de extracción con solución de extracción;\u003cbr\u003e - 1 bolsa de bioseguridad;\u003cbr\u003e - 1 manual de instrucciones;\u003cbr\u003e - 1 estación de trabajo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e D0101TE\u003c\/div\u003e","brand":"L.j. 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