{"title":"Spritzen Gelenke","description":"\u003cp\u003eSpritzen für Gelenke, ideal für Injektionen von Hyaluronsäure und orthopädische Behandlungen. Garantierter Komfort und Präzision für die Behandlung der Gelenke.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sanofi-etico-siringa-intra-articolare-synvisc-one-acido-ialuronico-6-ml-synvisc-ean-8595116522352","title":"Intraartikuläre Spritze Synvisc One Hyaluronsäure 6 ml Synvisc","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE SYNVISC ONE HYALURONSÄURE 6 ML SYNVISC\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNVISC ONE\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterile, apyrogene viskoelastische Flüssigkeit, die Polymere von Hylan A und B enthält, hergestellt aus einem hochreinen Extrakt avianischen Ursprungs. Hylane sind Derivate des Hyaluronats (Natriumsalz der Hyaluronsäure) und bestehen aus sich wiederholenden Disaccharideinheiten von N-Acetylglucosamin und Natriumglucuronat. Hylan A hat ein mittleres Molekulargewicht von etwa 6.000.000 Dalton und Hylan B ist ein Hydrogel. Hylan G-F 20 enthält Hylan A und B (8,0 mg ± 2,0 mg pro ml) in gepufferter physiologischer Natriumchloridlösung (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 ist biologisch dem Hyaluronat ähnlich. Hyaluronat ist eine der Komponenten der Synovialflüssigkeit und bestimmt deren viskoelastische Eigenschaften. Die mechanischen (viskoelastischen) Eigenschaften von Hylan G-F 20 sind jedoch besser als die der Synovialflüssigkeit und von Lösungen auf Hyaluronatbasis mit ähnlicher Konzentration.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 hat eine Elastizität (Speichermodul G f) bei 2,5 Hz von 111-13 Pascal (Pa) und eine Viskosität (Verlustmodul G h) von 25-2 Pa. Die Elastizität und Viskosität der Knie-Synovialflüssigkeit bei Personen im Alter von 18 bis 27 Jahren, gemessen mit einer vergleichbaren Technik bei 2,5 Hz, betragen jeweils G L = 117-13 Pa und G. = 45-8 Pa. Hylane werden physiologisch über denselben Prozess wie Hyaluronate metabolisiert, und die Abbauprodukte sind nicht toxisch.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20:\u003cbr\u003e - stellt vorübergehend die viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit wieder her;\u003cbr\u003e - bringt klinische Vorteile für Patienten in allen Stadien der Arthrose der Gelenke;\u003cbr\u003e - ist wirksamer bei Patienten, die das von der Erkrankung betroffene Gelenk aktiv und regelmäßig nutzen;\u003cbr\u003e - erzielt seine therapeutische Wirkung durch Viskosupplementierung, einen Prozess, bei dem der physiologische Zustand und die rheologischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit des arthrotischen Gelenks wiederhergestellt werden.\u003cbr\u003e Die Viskosupplementierung mit Hylan G-F 20 ist angezeigt zur Linderung von Schmerzen und funktionellen Einschränkungen, wodurch eine größere Beweglichkeit des Gelenks ermöglicht wird. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Hylan G-F 20 Knorpelzellen vor Schäden durch physikalische und chemische Einflüsse schützt.\u003cbr\u003e Synvisc ist nur für die intraartikuläre Anwendung durch einen Arzt zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies, der Hüfte, des Sprunggelenks und der Schulter indiziert.\u003cbr\u003e Synvisc-One ist nur für die intraartikuläre Anwendung durch einen Arzt zur Behandlung von Schmerzen bei Kniearthrose indiziert.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Vor jeder Injektion von Hylan G-F 20 die Synovialflüssigkeit oder Erguss entfernen. - Bei Raumtemperatur injizieren. - Um die Spritze aus der Blisterverpackung (oder dem Behälter) zu entnehmen, die Spritze am Körper festhalten, ohne den Kolbenstiel zu berühren. - Unter streng aseptischen Bedingungen verabreichen, besonders beim Entfernen der Spitze sorgfältig vorgehen. - Die Spitze vor dem Herausziehen abschrauben, um das Auslaufen des Produkts zu minimieren. - Nadeln in geeigneter Größe verwenden: • Synvisc – von Nadelstärke 18 bis 22 (Nadel mit passender Länge für das zu behandelnde Gelenk verwenden);\u003cbr\u003e • Synvisc-One – von Nadelstärke 18 bis 20 (um eine perfekte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen während der Verabreichung zu vermeiden, sicherstellen, dass die Nadel fest auf der Spritze sitzt).\u003cbr\u003e - Während des Einführens der Nadel oder beim Entfernen der Nadelhülle nicht zu fest drücken oder zu viel Druck ausüben, da die Spitze der Spritze brechen könnte.\u003cbr\u003e - Nur in den Gelenkspalt injizieren, falls erforderlich unter instrumenteller Führung, z. B. Fluoroskopie, insbesondere bei der Behandlung von Hüfte und Schulter.\u003cbr\u003e - Der Inhalt der Spritze ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Die Dosierungsrichtlinien empfehlen, das gesamte Volumen (2 ml für Synvisc und 6 ml für Synvisc-One) der Spritze zu injizieren. Nicht verwendetes Synvisc\/Synvisc-One entsorgen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKniearthrose\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synvisc\u003cbr\u003e Das empfohlene Behandlungsschema für Synvisc besteht aus drei Injektionen von je 2 ml ins Knie, im Abstand von einer Woche. Um die optimale Wirkung zu erzielen, ist es wichtig, alle drei Injektionen durchzuführen. Die empfohlene Höchstdosis beträgt sechs Injektionen innerhalb von sechs Monaten, mit einer Pause von mindestens vier Wochen zwischen den Behandlungsschemata.\u003cbr\u003e Synvisc-One\u003cbr\u003e Das empfohlene Behandlungsschema für Synvisc-One ist eine einzige Injektion von 6 ml ins Knie, die nach sechs Monaten bei entsprechender Symptomatik des Patienten wiederholt werden kann.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eArthrose der Hüfte, des Sprunggelenks und der Schulter\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synvisc\u003cbr\u003e Das empfohlene Anfangsbehandlungsregime ist eine einzelne Injektion von 2 ml. Es wird jedoch empfohlen, eine zweite Injektion von 2 ml durchzuführen, wenn keine ausreichende schmerzlindernde Wirkung erzielt wird. Klinische Daten haben gezeigt, dass Patienten von dieser zweiten Injektion profitieren, wenn sie ein bis drei Monate nach der ersten verabreicht wird.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKomponenten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jedes ml enthält: Hylan 8,0 mg, Natriumchlorid 8,5 mg, Dinatriumhydrogenphosphat 0,16 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Hydrat 0,04 mg, Wasser für Injektionszwecke q.s.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht in das Gelenk injiziert werden, wenn eine venöse oder lymphatische Stauung im betroffenen Gliedmaß vorliegt.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht bei Infektionen, schweren Entzündungen, Dermatosen oder Hautinfektionen im Bereich der Injektion angewendet werden.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Hyaluronat-haltige Präparate (Natriumhyaluronat) verwendet werden.\u003cbr\u003e - Nicht endovaskulär injizieren.\u003cbr\u003e - Nicht extraartikulär oder in Gewebe oder Kapsel injizieren. Im Allgemeinen wurden Komplikationen im Injektionsbereich durch eine extraartikuläre Ausbreitung von Synvisc verursacht.\u003cbr\u003e - Nicht gleichzeitig Desinfektionsmittel mit quartären Ammoniumsalzen zur Hautvorbereitung verwenden, da das Hyaluronat in deren Gegenwart ausfallen könnte.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht verwendet werden, wenn vor der Injektion eine erhebliche intraartikuläre Ergussbildung vorlag. - Wie bei allen invasiven Gelenkverfahren wird empfohlen, dass der Patient nach der intraartikulären Injektion übermäßige körperliche Aktivität vermeidet und die volle Aktivität innerhalb weniger Tage wieder aufnimmt.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 wurde bei schwangeren Frauen oder Kindern\/Jugendlichen unter 18 Jahren nicht getestet.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 enthält geringe Mengen an Proteinen tierischen Ursprungs und darf bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen dieses Protein nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e - Spritze und\/oder Nadel nicht wiederverwenden. Die Wiederverwendung von Spritzen, Nadeln und\/oder Produkt aus einer gebrauchten Spritze kann zum Verlust der Sterilität, zur Kontamination des Produkts und\/oder zu einer unvollständigen Behandlung führen.\u003cbr\u003e - Unter fluoroskopischer Kontrolle kann ein ionisches oder nicht-ionisches Kontrastmittel verwendet werden. Nicht mehr als 1 ml Kontrastmittel pro 2 ml Hylan G-F 20 verwenden.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 nicht erneut sterilisieren.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Der Inhalt der Spritze muss unmittelbar nach dem Öffnen der Verpackung verwendet werden.\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 30 °C lagern. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synvisc wird in einer vorgefüllten 2,25-ml-Glas-Spritze mit 2 ml Hylan G-F 20 geliefert.\u003cbr\u003e Synvisc-One wird in einer vorgefüllten 10-ml-Glas-Spritze mit 6 ml Hylan G-F 20 geliefert.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 002420\u003c\/div\u003e","brand":"Synvisc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349339246884,"sku":"912953179","price":252.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/912953179_P.jpg?v=1738780756"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-sale-sodico-16-32mg2ml-2ml-ago-21-gauge-sinovial-ean-8033638955000","title":"Intraartikuläre Spritze Sinovial 32 Hyaluronsäure Natrium Salz 1,6% 32mg\/2ml 2ml + Nadel 21 Gauge Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE SINOVIAL 32 HYALURONSÄURE NATRUMSALZ 1,6 % 32 MG\/2 ML 2 ML + NADEL 21 GAUGE SINOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL FORTE\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL 32 2 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e1,6 % 32 mg\/2 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ersatz der Synovialflüssigkeit, der es ermöglicht, die physiologischen und rheologischen Eigenschaften arthrotischer Gelenke wiederherzustellen. Diese therapeutische Wirkung wird durch die besonderen Eigenschaften der verwendeten Hyaluronsäure erzielt. Die in SINOVIAL 32 2 ml enthaltene Hyaluronsäure, die fermentativ gewonnen und chemisch nicht modifiziert ist, weist eine ausgezeichnete Verträglichkeit auf. Durch die Wiederherstellung der viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit reduziert SINOVIAL 32 2 ml Schmerzen und stellt die Beweglichkeit von Gelenken und Sehnen wieder her.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml wirkt ausschließlich im Bereich der Injektion, ohne systemische Wirkung zu entfalten. Die Verbesserung ist sofort spürbar: Bereits nach der ersten Injektion sinkt der globale WOMAC-Index, und ab der dritten Injektion wird die Abnahme statistisch signifikant.\u003cbr\u003e Indiziert bei akuten und chronischen Tendinopathien und\/oder in Verbindung mit Gelenkbehinderungen sowie im Reparaturprozess der Sehnen, auch nach chirurgischen Eingriffen. SINOVIAL 32 2 ml ist ein Medizinprodukt, das entwickelt wurde, um die Synovialflüssigkeit zu ergänzen und die physiologischen und rheologischen Eigenschaften arthrotischer Gelenke und Sehnen wiederherzustellen. Im Gelenk reduziert SINOVIAL 32 2 ml Schmerzen und fördert die Wiederherstellung der damit verbundenen Gelenk- und Sehnenbeweglichkeit, indem es nur in der Synovialhöhle wirkt, in die es injiziert wird, ohne systemische Wirkung zu entfalten. Darüber hinaus wirkt SINOVIAL 32 2 ml dank seiner schmierenden und viskoelastischen Eigenschaften auf die Sehnenscheide, verbessert das Gleiten der Sehne („Tendon gliding“) und die physiologischen Heilungs-\/Reparaturprozesse, wodurch die Bildung von Verwachsungen im postoperativen Verlauf verhindert wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor der Injektion gegebenenfalls Gelenkerguss aspirieren.\u003cbr\u003e Vorsichtig die Kappe der Spritze abschrauben, dabei den Luer-Lock-Verschluss fest zwischen den Fingern halten und besonders darauf achten, den Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Die Nadel am Luer-Lock-Verschluss der Spritze (Nadeldurchmesser zwischen 18 und 22G) fest eindrehen, bis ein leichter Druck spürbar ist, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen der Flüssigkeit während der Verabreichung zu verhindern, dabei den Luer-Lock-Verschluss fest zwischen den Fingern halten.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml bei Raumtemperatur und unter strengen aseptischen Bedingungen in den synovialen Gelenkraum oder in die Sehnenscheide\/peri-sehnige Zone injizieren, je nach medizinischem Bedarf.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6 % Hyaluronsäure, hochreines Natriumsalz (Molekulargewicht zwischen 800 und 1.200 kDa), Natriumchlorid, Natriumphosphat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml darf nur von einem Arzt injiziert werden.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Fertigspritze ist steril.\u003cbr\u003e Die Spritze ist in einem versiegelten Blister verpackt. Die Außenseite der Spritze ist nicht steril.\u003cbr\u003e Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Die Injektionsstelle muss sich auf gesunder Haut befinden.\u003cbr\u003e Nicht intravenös injizieren. Nicht außerhalb der Gelenkhöhle, im synovialen Gewebe oder in der Gelenkkapsel injizieren. Nicht bei ausgeprägtem Gelenkerguss anwenden.\u003cbr\u003e Nicht erneut sterilisieren. Das Produkt ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nicht wiederverwenden, um Kontaminationsrisiken zu vermeiden.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen sofort verwenden und nach Gebrauch entsorgen.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nach intraartikulärer oder synovialer Sehnenscheideninjektion sollte der Patient intensive körperliche Aktivitäten vermeiden und die normalen Aktivitäten erst nach einigen Tagen wieder aufnehmen.\u003cbr\u003e Das Vorhandensein einer Luftblase beeinträchtigt die Produkteigenschaften nicht.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumsalzen oder Chlorhexidin mischen, da sich ein Niederschlag bilden kann.\u003cbr\u003e Eine extraartikuläre Infiltration von SINOVIAL 32 2 ml kann lokal unerwünschte Wirkungen verursachen. Während der Anwendung können an der Injektionsstelle Symptome wie Schmerzen, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese Nebenwirkungen können durch Auflegen von Eis auf die behandelte Stelle gelindert werden. Normalerweise verschwinden sie nach kurzer Zeit. Der Arzt muss sicherstellen, dass Patienten ihn über etwaige Nebenwirkungen nach der Behandlung informieren.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml darf nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken oder bei Hauterkrankungen oder Infektionen im Bereich der Injektionsstelle angewendet werden.\u003cbr\u003e Das Produkt darf nicht verwendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat oder andere Bestandteile.\u003cbr\u003e Bis heute sind keine Wechselwirkungen zwischen SINOVIAL 32 2 ml und anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e Nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumsalzen oder Chlorhexidin mischen, da sich ein Niederschlag bilden kann.\u003cbr\u003e Nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken oder bei Hauterkrankungen oder Infektionen im Bereich der Injektionsstelle injizieren. Das Produkt darf nicht verwendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat oder andere Bestandteile.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml darf nur von einem Arzt injiziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei Raumtemperatur und auf jeden Fall unter 25 °C lagern, fern von Wärmequellen. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Packung mit 1 Fertigspritze (32,0 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz in 2 ml gepufferter Kochsalzlösung).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCode\u003c\/b\u003e 6000001304\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349595328804,"sku":"930411121","price":44.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930411121_P.jpg?v=1738787066"},{"product_id":"anfatis-siringa-intra-articolare-arthrum-h-2-acido-ialuronico-3-pezzi-x-2-ml-ean-3700288620019","title":"Intraartikuläre Spritze Arthrum H 2% Hyaluronsäure 3 Stück x 2 ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE ARTHRUM H 2% HYALURONSÄURE 3 STÜCK X 2 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eArthrum H 2%\u003c\/h3\u003e - primäre femoro-tibiale und femoro-patellare Gonarthrose;\u003cbr\u003e - Gonarthrose und assoziierte allgemeine Faktoren:\u003cbr\u003e   • Unwirksamkeit der üblichen Behandlungen;\u003cbr\u003e   • Unverträglichkeit und\/oder Kontraindikationen gegenüber nichtsteroidalen Antirheumatika und\/oder Schmerzmitteln;\u003cbr\u003e   • Alter über 65 Jahre und Polypharmazie (Bluthochdruck, Diabetes, Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf- und Magen-Darm-Probleme);\u003cbr\u003e   • Kontraindikationen für das Einsetzen einer Prothese: junger Patient, verschiedene operationsbedingte Kontraindikationen in Bezug auf den Zustand des Patienten.\u003cbr\u003e - Sekundäre Gonarthrose durch Traumata und\/oder Mikrotraumata:\u003cbr\u003e   • Gelenkfrakturen, Folgen einer Meniskektomie, Instabilität durch Riss des vorderen Kreuzbandes;\u003cbr\u003e   • Rotationsarthrose bei jungen männlichen Patienten, ehemalige Sportler;\u003cbr\u003e   • Arthroskopie und Injektion von ARTHRUM nach Spülung, Meniskus- und Knorpelglättung (Wirkung als Verband und intraartikulärer Stoßdämpfer).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEigenschaften:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die Hyaluronsäure wird durch Biofermentation gewonnen.\u003cbr\u003e Sie ist somit nicht tierischen Ursprungs und schließt Probleme im Zusammenhang mit der Gewinnung aus tierischer Herkunft aus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eCode.\u003c\/b\u003e RAH1002330","brand":"Lca S.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349683278116,"sku":"912943418","price":157.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/912943418_P.jpg?v=1738789111"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-32-acido-ialuronico-sale-sodico-16-32mg2ml-3-siringhe-x-2ml-3-aghi-sinovial-ean-8033638954911","title":"Intraartikuläre Spritze Sinovial 32 Hyaluronsäure Natrium Salz 1,6% 32mg\/2ml 3 Spritzen X 2ml + 3 Nadeln Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE SINOVIAL 32 HYALURONSÄURE NATRUMSALZ 1,6 % 32 MG\/2 ML 3 SPRITZEN X 2 ML + 3 SINOVIAL NADELN\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL FORTE\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL 32 2 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e1,6 % 32 mg\/2 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ersatz für die Synovialflüssigkeit, der es ermöglicht, die physiologischen und rheologischen Eigenschaften arthrotischer Gelenke wiederherzustellen. Diese therapeutische Wirkung wird durch die besonderen Eigenschaften der verwendeten Hyaluronsäure erzielt. Die in SINOVIAL 32 2 ml enthaltene Hyaluronsäure, die fermentativ gewonnen und chemisch nicht verändert wurde, weist eine ausgezeichnete Verträglichkeit auf. Durch die Wiederherstellung der viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit reduziert SINOVIAL 32 2 ml Schmerzen und stellt die Beweglichkeit von Gelenken und Sehnen wieder her.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml wirkt ausschließlich im Bereich der Injektion, ohne systemische Wirkung zu entfalten. Die Verbesserung ist sofort spürbar: Bereits nach der ersten Injektion sinkt der globale WOMAC-Index, und ab der dritten Injektion wird die Abnahme statistisch signifikant.\u003cbr\u003e Indiziert bei akuten und chronischen Tendinopathien und\/oder in Verbindung mit Gelenkbehinderungen sowie im Reparaturprozess der Sehnen, auch nach chirurgischen Eingriffen. SINOVIAL 32 2 ml ist ein Medizinprodukt, das entwickelt wurde, um die Synovialflüssigkeit zu ergänzen und die physiologischen und rheologischen Eigenschaften arthrotischer Gelenke und Sehnen wiederherzustellen. Im Gelenk reduziert SINOVIAL 32 2 ml Schmerzen und fördert die Wiederherstellung der damit verbundenen Gelenk- und Sehnenbeweglichkeit, indem es nur in der Synovialhöhle wirkt, in die es injiziert wird, ohne systemische Wirkung. Darüber hinaus wirkt SINOVIAL 32 2 ml dank seiner schmierenden und viskoelastischen Eigenschaften auf die Sehnenscheide, verbessert das Gleiten der Sehne („Tendon gliding“) und die physiologischen Heilungs-\/Reparaturprozesse, wodurch die Bildung von Verwachsungen im postoperativen Verlauf verhindert wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor der Injektion eventuell vorhandene Gelenkergüsse absaugen.\u003cbr\u003e Vorsichtig die Kappe der Spritze abschrauben, dabei den Luer-Lock-Verschluss fest zwischen den Fingern halten und besonders darauf achten, den Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Die Nadel am Luer-Lock-Verschluss der Spritze (Nadeldurchmesser zwischen 18 und 22G) fest eindrehen, bis ein leichter Druck spürbar ist, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen der Flüssigkeit während der Verabreichung zu verhindern, dabei den Luer-Lock-Verschluss fest zwischen den Fingern halten.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml bei Raumtemperatur und unter strengen aseptischen Bedingungen in den synovialen Gelenkraum oder in die Sehnenscheide\/peri-sehnige Zone injizieren, je nach medizinischem Bedarf.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6 % Hyaluronsäure, hochreines Natriumsalz (Molekulargewicht zwischen 800 und 1.200 kDa), Natriumchlorid, Natriumphosphat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml darf nur von einem Arzt injiziert werden.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Fertigspritze ist steril.\u003cbr\u003e Die Spritze ist in einem versiegelten Blister verpackt. Die Außenseite der Spritze ist nicht steril.\u003cbr\u003e Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Die Injektionsstelle muss sich auf gesunder Haut befinden.\u003cbr\u003e Nicht intravenös injizieren. Nicht außerhalb der Gelenkhöhle, im synovialen Gewebe oder in der Gelenkkapsel injizieren. Nicht bei starkem Gelenkerguss anwenden.\u003cbr\u003e Nicht erneut sterilisieren. Das Produkt ist nur für den Einmalgebrauch bestimmt. Nicht wiederverwenden, um Kontaminationsrisiken zu vermeiden.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen sofort verwenden und nach Gebrauch entsorgen.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nach intraartikulärer oder synovialer Sehnenscheideninjektion sollte der Patient intensive körperliche Aktivitäten vermeiden und die normalen Aktivitäten erst nach einigen Tagen wieder aufnehmen.\u003cbr\u003e Das Vorhandensein einer Luftblase beeinträchtigt die Produkteigenschaften nicht.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumverbindungen oder Chlorhexidin mischen, da sich ein Niederschlag bilden kann.\u003cbr\u003e Eine extraartikuläre Infiltration von SINOVIAL 32 2 ml kann lokal unerwünschte Wirkungen verursachen. Während der Anwendung können an der Injektionsstelle Symptome wie Schmerzen, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese Nebenwirkungen können durch Auflegen von Eis auf die behandelte Stelle gelindert werden und verschwinden normalerweise nach kurzer Zeit. Der Arzt sollte sicherstellen, dass Patienten ihn über etwaige Nebenwirkungen nach der Behandlung informieren.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml darf nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken oder bei Hauterkrankungen oder Infektionen im Bereich der Injektionsstelle angewendet werden.\u003cbr\u003e Das Produkt darf nicht verwendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat oder andere Bestandteile.\u003cbr\u003e Bis heute sind keine Wechselwirkungen zwischen SINOVIAL 32 2 ml und anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e Nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumverbindungen oder Chlorhexidin mischen, da sich ein Niederschlag bilden kann.\u003cbr\u003e Nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken oder bei Hauterkrankungen oder Infektionen im Bereich der Injektionsstelle injizieren. Das Produkt darf nicht verwendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat oder andere Bestandteile.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml darf nur von einem Arzt injiziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei Raumtemperatur und unter 25 °C, fern von Wärmequellen lagern. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Packung mit 3 Fertigspritzen (32,0 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz in 2 ml gepufferter Kochsalzlösung) und 3 Nadeln.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCode\u003c\/b\u003e 6000001305\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349789643044,"sku":"930411145","price":116.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930411145_P.jpg?v=1738790986"},{"product_id":"aptissen-italia-siringa-intra-articolare-synolis-v-a-sodio-ialuronato-20-mg-sorbitolo-40-mg-2ml-1-pezzo-aptissen-italia-ean-7640164440163","title":"Intraartikuläre Spritze Synolis V-a Natriumhyaluronat 20 mg + Sorbitol 40 mg 2 ml 1 Stück","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE SYNOLIS V-A NATRIUMHYALURONAT 20 MG + SORBITOL 40 MG 2ML 1 STÜCK \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOLIS \u003cfont size=\"8\"\u003eV-A\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eNATRIUMHYALURONAT \u0026amp; SORBITOL VISKO-ANALGETISCH\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Medizinprodukt CE der Klasse III.\u003cbr\u003e Synolis V-A ist angezeigt zur Schmerzlinderung und Verbesserung der Beweglichkeit des Kniegelenks und anderer synovialer Gelenke, die von degenerativen und traumatischen Veränderungen betroffen sind.\u003cbr\u003eSynolis V-A ist eine sterile, apyrogene und isotonische viskoelastische Lösung auf Basis von Natriumhyaluronat, gelöst in einer gepufferten physiologischen Lösung. Das in diesem injizierbaren Medizinprodukt für die intraartikuläre Anwendung enthaltene Natriumhyaluronat wird durch bakterielle Fermentation gewonnen, weist eine hohe Konzentration (2 %) und ein hohes Molekulargewicht mit einem mittleren Gewicht von 2.000.000 Dalton in der sterilisierten Lösung auf. Die hohe Konzentration und das hohe Molekulargewicht des Natriumhyaluronats, kombiniert mit einem Hilfsstoff (Sorbitol), der dessen Abbau begrenzt, sowie die Fähigkeit der viskoelastischen Lösung, die Gelenke zu schmieren und Stöße zu absorbieren, indem sie die rheologischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit simuliert, bestimmen die Wirksamkeit dieses Produkts bei der Behandlung von Arthrose. Synolis V-A wirkt, indem es die physiologischen und rheologischen Eigenschaften der von Arthrose betroffenen Synovialflüssigkeit wiederherstellt, was eine Schmerzlinderung und eine Verbesserung der Gelenkbeweglichkeit ermöglicht.\u003cbr\u003eSynolis V-A wird in einer vorgefüllten Glas-Spritze mit 2 ml geliefert. Die Spritze ist in einer einzelnen sterilen Schutzverpackung enthalten. Es sind zwei Verpackungsarten erhältlich: eine Schachtel mit 1 oder 3 Spritzen, die Gebrauchsanweisungen und ein Beipackzettel enthalten.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis V-A muss von einem auf intraartikuläre Injektionen spezialisierten Arzt in das Gelenk injiziert werden.\u003cbr\u003e Vor der Injektion von Synolis etwaige Ergüsse aspirieren.\u003cbr\u003e Synolis V-A muss bei Raumtemperatur injiziert werden.\u003cbr\u003e Eine strenge Asepsis der Injektionsstelle ist durchzuführen.\u003cbr\u003e Verwenden Sie eine Nadel mit geeigneter Länge und Größe (empfohlen 18 bis 21 G, 2”).\u003cbr\u003e Schrauben Sie die Nadel fest auf den Luer-Lock-Anschluss der Spritze.\u003cbr\u003e Nur in die Gelenkhöhle injizieren.\u003cbr\u003e Bei Gonarthrose wird empfohlen, Synolis V-A nach einem Dosierungsschema von 3 Injektionen im Abstand von jeweils einer Woche zu verabreichen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGegenanzeigen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis V-A darf nicht:\u003cbr\u003e - Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat und\/oder Sorbitol verwendet werden.\u003cbr\u003e - Bei Patienten mit Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen oder bei abnormalem physiologischem Zustand verwendet werden.\u003cbr\u003e - In ein Gelenk mit venöser oder lymphatischer Stauung im betroffenen Gliedmaß injiziert werden.\u003cbr\u003e - In ein Gelenk mit Infektion oder schwerer Entzündung injiziert werden.\u003cbr\u003e - Bei Patienten mit Hauterkrankungen oder Infektionen an der Injektionsstelle injiziert werden.\u003cbr\u003e - Intravasal injiziert werden.\u003cbr\u003e - Außerhalb der intraartikulären Höhle oder in die Synovialmembran injiziert werden.\u003cbr\u003e - Bei schwerem Gelenkerguss injiziert werden.\u003cbr\u003e - Bei schwangeren Frauen und Personen unter 18 Jahren injiziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eVorsichtsmaßnahmen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Die Wiederverwendung von Einweggeräten birgt das potenzielle Risiko von Infektionen beim Patienten oder Anwender.\u003cbr\u003e - Die Lösung muss unter strengen aseptischen Bedingungen verabreicht werden (Hautdesinfektion in der Nähe der Injektionsstelle vor der Verabreichung erforderlich).\u003cbr\u003e - Die Synolis V-A Spritze darf nicht für andere Patienten und\/oder für wiederholte Injektionen wiederverwendet werden (Einmalgebrauch); das Produkt darf nicht sterilisiert werden.\u003cbr\u003e - Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.\u003cbr\u003e - Überprüfen Sie die Unversehrtheit der einzelnen Schutzverpackung.\u003cbr\u003e - Sterilisiert; andernfalls nicht verwenden.\u003cbr\u003e - Dem Patienten wird empfohlen, mindestens 48 Stunden nach der Injektion keine intensive körperliche Aktivität auszuüben.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUnverträglichkeiten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Es besteht eine nachgewiesene Unverträglichkeit zwischen Natriumhyaluronat und quartären Ammoniumsalzen wie Benzalkoniumchlorid. Vermeiden Sie sorgfältig den Kontakt von Synolis V-A mit solchen Produkten (wie bei einigen Desinfektionsmitteln) oder mit medizinisch-chirurgischen Materialien, die mit diesen Produkten behandelt wurden. Derzeit liegen keine weiteren Informationen zur Kompatibilität von Synolis V-A mit anderen intraartikulär verwendeten Produkten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNebenwirkungen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Intraartikuläre Injektionen von Synolis V-A können vorübergehend Schmerzen, Ödeme und\/oder Ergüsse verursachen. Diese Reaktionen klingen in der Regel innerhalb weniger Tage ab. Wenden Sie sich an den behandelnden Arzt, wenn diese Symptome länger als eine Woche anhalten oder wenn Nebenwirkungen auftreten. Der Arzt wird eine geeignete Behandlung empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 25 °C lagern.\u003cbr\u003e Vor Licht und Frost schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 1 vorgefüllter Spritze à 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCE-Kennnummer\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e0120","brand":"Aptissen Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50349995688228,"sku":"922545809","price":92.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/922545809_P.jpg?v=1738797485"},{"product_id":"neopharmed-gentili-siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-25-ml-3-pezzi-mdm-ean-4987541301420","title":"Fertigspritze Intraartikulär Supartz Hyaluronsäure 25 mg 2,5 ml 3 Stück Mdm","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eVORGEFÜLLTE INTRAARTIKULÄRE SPRITZE SUPARTZ HYALURONSÄURE 25 MG 2,5 ML 3 STÜCK MDM\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMDM SUPARTZ\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSupartz\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ ist eine sterile, nicht pyrogene, hochreine Natriumhyaluronat-Lösung ohne entzündliche Wirkung, mit hohem Molekulargewicht, die durch bakterielle Fermentation gewonnen wird und ein Polysaccharid mit wiederholten Disaccharideinheiten aus D-Glucuronsäure und N-Acetyl-D-Glucosamin ist.\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat ist ein häufiger Bestandteil der extrazellulären Matrizen von Bindegeweben. Es kommt in vielen verschiedenen Spezies vor, einschließlich des Menschen, ist jedoch chemisch identisch, unabhängig von der Herkunftsspezies.\u003cbr\u003e Das in der Herstellung von SUPARTZ verwendete Natriumhyaluronat ist bakteriellen Ursprungs und wird durch Fermentation und Reinigung gewonnen.\u003cbr\u003e SUPARTZ ist eine klare, geruchlose Lösung mit einem pH-Wert von 6,8 bis 7,8 und einem Verhältnis von 1,0-1,2 zwischen osmotischem Druck und Kochsalzlösung.\u003cbr\u003e Nach der Injektion in das Gelenk wird SUPARTZ im Synovialflüssigkeit nur gering metabolisiert, aber in das Synovialgewebe eingebaut, wo es teilweise in kleinere Moleküle abgebaut wird. Anschließend gelangt SUPARTZ in den Blutkreislauf und wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die Metaboliten sind ungiftig und werden endgültig über die Lunge, den Darm und die Harnwege ausgeschieden.\u003cbr\u003e SUPARTZ wird als sterile Lösung in einer vorgefüllten Einmalspritze vermarktet, um das Risiko einer Kontamination während der Lösungssaugung zu verringern.\u003cbr\u003e SUPARTZ ist angezeigt zur Behandlung der Kniearthrose und der Periarthritis der Schulter und soll die Beweglichkeit des Gelenks verbessern, indem es die Viskoelastizität der Synovialflüssigkeit ergänzt, sowie Schmerzen bei Kniearthrose und Periarthritis der Schulter lindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die Dosierung beträgt 2,5 ml (eine Spritze) pro Kniegelenk, die intraartikulär oder in das Schultergelenk (Gelenkhöhle des Schultergelenks, subakromiale Bursa oder Sehnenscheide des langen Bizepskopfes) injiziert werden.\u003cbr\u003e Das empfohlene Behandlungsschema für SUPARTZ bei Erwachsenen besteht aus fünf Injektionen in die Gelenkhöhle des Knies oder des Schultergelenks (Gelenkhöhle, subakromiale Bursa oder Sehnenscheide des Bizeps), im Abstand von jeweils einer Woche. Die Injektionsintervalle können jedoch je nach Symptomen des Patienten angepasst werden.\u003cbr\u003e SUPARTZ darf nur von autorisiertem medizinischem Personal oder gemäß den örtlichen gesetzlichen Bestimmungen injiziert werden.\u003cbr\u003e Es ist keine zusätzliche Schulung erforderlich.\u003cbr\u003e Überprüfen Sie das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum.\u003cbr\u003e Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.\u003cbr\u003e Die aseptischen Verabreichungstechniken strikt einhalten.\u003cbr\u003e Vor der Injektion von SUPARTZ eventuell vorhandenen Gelenkerguss mit einer 22-23 G Nadel aspirieren. Die Nadelposition im Gelenk beibehalten, während die gebrauchte Spritze abgezogen wird, um den Gelenkerguss zu reduzieren. Die Spritze mit dem aspirierten Gelenkerguss entsorgen. Dieselbe Spritze nicht zum Aspirieren des Ergusses und zur Injektion von SUPARTZ verwenden.\u003cbr\u003e Eine subkutane Injektion von Lidocain oder ähnlichen Lokalanästhetika kann vor der SUPARTZ-Injektion durchgeführt werden.\u003cbr\u003e Das Tyvek-Blatt vom Blister abziehen und die Spritze entnehmen.\u003cbr\u003e Die Spritzenkappe vorsichtig entfernen und die Spritze aseptisch an eine 22-23 G Nadel befestigen. Um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und Leckagen während der Verabreichung (oder Injektion) zu verhindern, die Nadel fest am Luer-Lock halten.\u003cbr\u003e Falls zuvor Gelenkerguss aspiriert wurde, die Spritze an die bereits im Gelenk positionierte Nadel anschließen.\u003cbr\u003e Die Kappe vor dem Abziehen abschrauben, um das Austreten des Produkts zu minimieren.\u003cbr\u003e SUPARTZ in das Knie- oder Schultergelenk (Schultergelenkhöhle, subakromiale Bursa oder Sehnenscheide des langen Bizepskopfes) durch die Nadel mit aseptischer Injektionstechnik injizieren.\u003cbr\u003e Den gesamten Inhalt, 2,5 ml SUPARTZ, in das Knie oder die Schulter (Schultergelenkhöhle, subakromiale Bursa oder Sehnenscheide des langen Bizepskopfes) injizieren. Wenn die Behandlung an beiden Knien oder Schultern erfolgt, für jedes Knie oder jede Schulter eine separate SUPARTZ-Spritze verwenden.\u003cbr\u003e Um Injektionen in die Gelenkhöhle des Knies durchzuführen, die Nadel horizontal oder leicht nach unten geneigt in den Raum zwischen Kniescheibe und Oberschenkelknochen einführen. Während das Eindringen der Nadel in die Gelenkkapsel erfolgt, ist es nicht ungewöhnlich, einen gewissen Widerstand zu spüren.\u003cbr\u003e Im Schultergelenk wird die Nadel üblicherweise von der Vorderseite aus leicht eingeführt, es werden aber auch der hintere oder seitliche Zugang verwendet.\u003cbr\u003e Für eine genaue Verabreichung von SUPARTZ im Peritendineum des Bizeps die Nadel im Epidermisbereich in einem Winkel von 20-30 Grad und parallel zur Vertiefung einführen. Wenn die Nadel in die Sehne eindringt, wird ein Widerstand beim Injizieren spürbar. Falls verfügbar, eine ultraschallgeführte Injektion in die Bizepsscheide durchführen, um die Position genauer zu bestimmen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKomponenten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml einer 1%igen Lösung von Natriumhyaluronat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - SUPARTZ nicht an Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen SUPARTZ oder auf Natriumhyaluronat basierende Präparate verabreichen.\u003cbr\u003e - Bei der Verabreichung von SUPARTZ an Patienten mit Infektionen oder Hautverletzungen im Bereich der Injektionsstelle größte Vorsicht walten lassen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen irgendein Medikament mit Vorsicht verabreichen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ bei Patienten mit Vorgeschichte von Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht verabreichen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ bei Patienten mit systemischen Gerinnungsstörungen mit Vorsicht verabreichen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ bei Patienten mit lymphatischer oder venöser Stauung im Injektionsarm mit Vorsicht verabreichen.\u003cbr\u003e - Nicht gleichzeitig Desinfektionsmittel verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten (z. B. Benzalkoniumchlorid) zur Hautvorbereitung, da Natriumhyaluronat in deren Gegenwart ausfallen kann. Die Verwendung von Desinfektionsmitteln wie Povidon-Iod wird empfohlen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ nicht intravasal injizieren.\u003cbr\u003e - Strikte Einhaltung aseptischer Verabreichungstechniken beachten.\u003cbr\u003e - Vor der Injektion von SUPARTZ eventuell vorhandene Gelenkergüsse aspirieren.\u003cbr\u003e - Die Sicherheit und Wirksamkeit von SUPARTZ wurde in anderen Gelenken als Knie oder Schulter und bei anderen Erkrankungen als OA nicht nachgewiesen.\u003cbr\u003e - Die Sicherheit und Wirksamkeit von SUPARTZ in Kombination mit anderen intraartikulären Injektionslösungen wurde nicht nachgewiesen.\u003cbr\u003e - Die Sicherheit und Wirksamkeit von SUPARTZ in stark entzündeten Kniegelenken wurde nicht nachgewiesen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ nicht extraartikulär oder in die Synovialmembran und Kapsel injizieren.\u003cbr\u003e - STERILER INHALT. Die vorgefüllte Spritze ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt. Der Inhalt der Spritze muss unmittelbar nach dem Öffnen der Verpackung verwendet werden. Unbenutztes SUPARTZ entsorgen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ nicht verwenden, wenn der Blister geöffnet oder beschädigt ist oder wenn Risse oder Brüche an der vorgefüllten Spritze vorhanden sind.\u003cbr\u003e - Bei einem osteoarthritischen Knie mit starker Entzündung sollte diese vor der Injektion von SUPARTZ reduziert werden, da sich die Entzündung durch die Injektion verschlimmern könnte.\u003cbr\u003e - SUPARTZ vor dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.\u003cbr\u003e - Wie bei jedem invasiven Gelenkverfahren wird dem Patienten empfohlen, in den 48 Stunden nach der intraartikulären Injektion von SUPARTZ jegliche anstrengende Tätigkeit (wie Joggen, Tennis oder andere aktive Sportarten, schwere Arbeiten) und längere Belastungen (wie länger als eine Stunde stehen) zu vermeiden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Das Verfallsdatum ist auf dem Etikett und der Außenverpackung angegeben.\u003cbr\u003e In der Originalverpackung bei einer Temperatur von 1 °C-25 °C aufbewahren.\u003cbr\u003e Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Gültigkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 3 vorgefüllte Spritzen à 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030751\u003c\/div\u003e","brand":"Mdm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350020034852,"sku":"943008577","price":74.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/943008577_P.jpg?v=1738798246"},{"product_id":"guna-md-small-joints-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150855","title":"Md-small Joints Italia 10 Injektionsfläschchen 2 ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS ITALIA 10 INJEKTIONSVIALS 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SMALL JOINTS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinisches Gerät zur Verbesserung der Beweglichkeit der kleinen Gelenke (wie der Hand, des Fußes und des Sprunggelenks), dessen primäre therapeutische Behandlung aus den folgenden Funktionen besteht:\u003cbr\u003e 1. Barriereeffekt.\u003cbr\u003e 2. Schmierende Wirkung.\u003cbr\u003e 3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie.\u003cbr\u003e Die Verwendung von MD-SMALL JOINTS wird qualifiziertem medizinischem Personal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen empfohlen für:\u003cbr\u003e - die Beweglichkeit der kleinen Gelenke der Hand, des Fußes und des Sprunggelenks verbessern;\u003cbr\u003e - die Muskelentspannung fördern;\u003cbr\u003e - Unterstützung der Muskelstrukturen;\u003cbr\u003e - Linderung von lokalisierten Schmerzen und solchen, die durch Gelenkbewegungen verursacht werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-SMALL JOINTS kann allein verwendet werden oder mit anderen Medizinprodukten derselben Linie kombiniert werden, um eine individuell angepasste Behandlung entsprechend dem klinischen Bild zu gewährleisten.\u003cbr\u003e In Fällen, in denen eine unterstützende Behandlung bei akuten Schmerzen erforderlich ist, kann MD-SMALL JOINTS mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (eines oder mehrere davon) kombiniert werden.\u003cbr\u003e Außerdem kann MD-SMALL JOINTS in Fällen, in denen eine Unterstützung der Gewebematrix-Therapie erforderlich ist oder eine Verlangsamung des physiologischen Alterungsprozesses notwendig wird, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTherapieprotokoll\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1 Behandlung pro Woche für 10 aufeinanderfolgende Wochen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Verabreichungsart für periartikuläre Injektion (der Anwendungsbereich muss aseptisch sein; die Nadel 2-4 mm tief einführen).\u003cbr\u003e Für diese Anwendung des Medizinprodukts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:\u003cbr\u003e • Material zur Gewährleistung der Hautaseptik: Einweghandschuh, jodhaltige Lösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis.\u003cbr\u003e • Nadeln: sterile 27 G.\u003cbr\u003e • Spritzen: 5 oder 10 cc, je nach zu injizierender Lösungsmengen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Verabreichungsart für intraartikuläre Injektion.\u003cbr\u003e Für diese Anwendung des Medizinprodukts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:\u003cbr\u003e • Material zur Gewährleistung der Hautaseptik: Einweghandschuh, jodhaltige Lösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis. Es wird empfohlen, ein lokales Anästhetikum auf die behandelte Haut aufzutragen.\u003cbr\u003e • Nadeln: sterile 22 G.\u003cbr\u003e • Spritzen: 5 oder 10 cc, je nach zu injizierender Lösungsmengen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eIntraartikuläre Behandlung des Sprunggelenks\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Die Fußgelenke können durch intraartikuläre Injektionen behandelt werden.\u003cbr\u003e Diese Behandlung ist auch am oberen Sprunggelenk anwendbar. Für die mediale oder laterale Applikation den Fuß etwa 45 Grad beugen.\u003cbr\u003e - Mediale Applikation: Führen Sie eine 22 G Nadel etwa 4 cm proximal und lateral zur distalen Portion des medialen Malleolus ein. Die Sehne des langen Großzehenbeugers befindet sich direkt neben diesem Punkt. Richten Sie die Nadel um 45 Grad nach hinten, leicht nach oben und dann seitlich.\u003cbr\u003e - Laterale Applikation: Führen Sie eine 22 G Nadel etwa 1 cm proximal und medial zur medialen Portion und zur distalen Spitze des lateralen Malleolus ein. Die Nadel sollte um 45 Grad nach hinten, leicht nach oben gerichtet sein.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKomponenten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kollagen tierischen Ursprungs aus Schwein.\u003cbr\u003e Hilfsstoffe: Viola, NaCl, injizierbares Wasser.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Einmalgebrauch.\u003cbr\u003e Es wurde kein Fall von Überempfindlichkeit gegenüber MD-SMALL JOINTS gemeldet.\u003cbr\u003e Enthält Kollagen tierischen Ursprungs aus Schweinearten.\u003cbr\u003e Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe müssen zuvor einem Injektionstest am Arm unterzogen und eine Stunde lang beobachtet werden.\u003cbr\u003e Schmerzen in Händen, Füßen und kleinen Gelenken erfordern eine Differenzialdiagnose zu primären Neuralgien, posttraumatischen Schmerzen, Schmerzen infolge aktueller oder früherer Knochenbrüche.\u003cbr\u003e Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann durch die mechanische Wirkung der Nadel oder eine Hautreaktion verursacht werden.\u003cbr\u003e Die Anwendung kann Brenn- oder Schmerzsymptome an den Injektionsstellen verursachen, die sich in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Behandlungsende zurückbilden.\u003cbr\u003e Vor und nach der Anwendung ist eine Hautreinigung\/-desinfektion erforderlich.\u003cbr\u003e Eventuelle pyrogene Bakterien können Abszesse im Injektionsbereich verursachen.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.\u003cbr\u003e Produkt sofort nach dem Öffnen verwenden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden bei Bruch oder Manipulation des Siegels.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen muss der Inhalt des Fläschchens sofort injiziert werden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden bei Beschädigung der Verpackung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.\u003cbr\u003e Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in unversehrter Verpackung, korrekt gelagert.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Packung mit 10 sterilen Fläschchen zu 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD11\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350035665188,"sku":"930010828","price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010828_P.jpg?v=1738798681"},{"product_id":"neopharmed-gentili-siringa-preriempita-intra-articolare-supartz-acido-ialuronico-25-mg-25-ml-1-pezzo-mdm-ean-4987541301413","title":"Fertigspritze Intraartikulär Supartz Hyaluronsäure 25 mg 2,5 ml 1 Stück Mdm","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eVORGEFÜLLTE INTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE SUPARTZ HYALURONSÄURE 25 MG 2,5 ML 1 STÜCK MDM\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMDM SUPARTZ\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSUPARTZ\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SUPARTZ ist eine sterile, nicht pyrogene, hochreine Natriumhyaluronat-Lösung ohne entzündliche Wirkung, mit hohem Molekulargewicht, die durch bakterielle Fermentation gewonnen wird und ein Polysaccharid mit wiederholten Disaccharideinheiten aus D-Glucuronsäure und N-Acetyl-D-Glucosamin ist.\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat ist ein häufiger Bestandteil der extrazellulären Matrizen von Bindegeweben. Es kommt in vielen verschiedenen Spezies vor, einschließlich des Menschen, ist jedoch chemisch identisch, unabhängig von der Herkunftsspezies.\u003cbr\u003e Das in der Herstellung von SUPARTZ verwendete Natriumhyaluronat ist bakteriellen Ursprungs und wird durch Fermentation und Reinigung gewonnen.\u003cbr\u003e SUPARTZ ist eine klare, geruchlose Lösung mit einem pH-Wert von 6,8 bis 7,8 und einem Verhältnis von 1,0-1,2 zwischen osmotischem Druck und Kochsalzlösung.\u003cbr\u003e Nach der Injektion in das Gelenk wird SUPARTZ im Synovialflüssigkeit nur gering metabolisiert, aber in das Synovialgewebe eingebaut, wo es teilweise in kleinere Moleküle abgebaut wird. Anschließend gelangt SUPARTZ in den Blutkreislauf und wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die Metaboliten sind ungiftig und werden endgültig über die Lunge, den Darm und die Harnwege ausgeschieden.\u003cbr\u003e SUPARTZ wird als sterile Lösung in einer vorgefüllten Einmalspritze vermarktet, um das Risiko einer Kontamination während der Lösungssaugung zu verringern.\u003cbr\u003e SUPARTZ ist angezeigt zur Behandlung der Kniearthrose und der Periarthritis der Schulter und soll die Beweglichkeit des Gelenks verbessern, indem es die Viskoelastizität der Synovialflüssigkeit ergänzt, sowie Schmerzen bei Kniearthrose und Periarthritis der Schulter lindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die Dosierung beträgt 2,5 ml (eine Spritze) pro Kniegelenk, die intraartikulär oder in das Schultergelenk (Gelenkhöhle des Schultergelenks, subakromiale Bursa oder Sehnenscheide des langen Bizepskopfes) injiziert werden.\u003cbr\u003e Das empfohlene Behandlungsschema für SUPARTZ bei Erwachsenen besteht aus fünf Injektionen in die Gelenkhöhle des Knies oder des Schultergelenks (Gelenkhöhle, subakromiale Bursa oder Sehnenscheide des Bizeps), im Abstand von jeweils einer Woche. Die Injektionsintervalle können jedoch je nach Symptomen des Patienten angepasst werden.\u003cbr\u003e SUPARTZ darf nur von autorisiertem medizinischem Personal oder gemäß den örtlichen gesetzlichen Bestimmungen injiziert werden.\u003cbr\u003e Es ist keine zusätzliche Schulung erforderlich.\u003cbr\u003e Überprüfen Sie das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum.\u003cbr\u003e Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.\u003cbr\u003e Die aseptischen Verabreichungstechniken strikt einhalten.\u003cbr\u003e Vor der Injektion von SUPARTZ eventuell vorhandenen Gelenkerguss mit einer 22-23 G Nadel aspirieren. Die Nadelposition im Gelenk beibehalten, während die gebrauchte Spritze abgezogen wird, um den Gelenkerguss zu reduzieren. Die Spritze mit dem aspirierten Gelenkerguss entsorgen. Dieselbe Spritze nicht zum Aspirieren des Ergusses und zur Injektion von SUPARTZ verwenden.\u003cbr\u003e Eine subkutane Injektion von Lidocain oder ähnlichen Lokalanästhetika kann vor der SUPARTZ-Injektion durchgeführt werden.\u003cbr\u003e Das Tyvek-Blatt vom Blister abziehen und die Spritze entnehmen.\u003cbr\u003e Die Spritzenkappe vorsichtig entfernen und die Spritze aseptisch an eine 22-23 G Nadel befestigen. Um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und Leckagen während der Verabreichung (oder Injektion) zu verhindern, die Nadel fest am Luer-Lock halten.\u003cbr\u003e Falls zuvor Gelenkerguss aspiriert wurde, die Spritze an die bereits im Gelenk positionierte Nadel anschließen.\u003cbr\u003e Die Kappe vor dem Abziehen abschrauben, um das Austreten des Produkts zu minimieren.\u003cbr\u003e SUPARTZ in das Knie- oder Schultergelenk (Schultergelenkhöhle, subakromiale Bursa oder Sehnenscheide des langen Bizepskopfes) durch die Nadel mit aseptischer Injektionstechnik injizieren.\u003cbr\u003e Den gesamten Inhalt, 2,5 ml SUPARTZ, in das Knie oder die Schulter (Schultergelenkhöhle, subakromiale Bursa oder Sehnenscheide des langen Bizepskopfes) injizieren. Wenn die Behandlung an beiden Knien oder Schultern erfolgt, für jedes Knie oder jede Schulter eine separate SUPARTZ-Spritze verwenden.\u003cbr\u003e Um Injektionen in die Gelenkhöhle des Knies durchzuführen, die Nadel horizontal oder leicht nach unten geneigt in den Raum zwischen Kniescheibe und Oberschenkelknochen einführen. Während das Eindringen der Nadel in die Gelenkkapsel erfolgt, ist es nicht ungewöhnlich, einen gewissen Widerstand zu spüren.\u003cbr\u003e Im Schultergelenk wird die Nadel üblicherweise von der Vorderseite aus leicht eingeführt, es werden aber auch der hintere oder seitliche Zugang verwendet.\u003cbr\u003e Für eine genaue Verabreichung von SUPARTZ im Peritendineum des Bizeps die Nadel im Epidermisbereich in einem Winkel von 20-30 Grad und parallel zur Vertiefung einführen. Wenn die Nadel in die Sehne eindringt, wird ein Widerstand beim Injizieren spürbar. Falls verfügbar, eine ultraschallgeführte Injektion in die Bizepsscheide durchführen, um die Position genauer zu bestimmen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKomponenten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 ml einer 1%igen Lösung von Natriumhyaluronat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - SUPARTZ nicht an Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen SUPARTZ oder auf Natriumhyaluronat basierende Präparate verabreichen.\u003cbr\u003e - Bei der Verabreichung von SUPARTZ an Patienten mit Infektionen oder Hautverletzungen im Bereich der Injektionsstelle größte Vorsicht walten lassen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen irgendein Medikament mit Vorsicht verabreichen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ bei Patienten mit Vorgeschichte von Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht verabreichen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ bei Patienten mit systemischen Gerinnungsstörungen mit Vorsicht verabreichen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ bei Patienten mit lymphatischer oder venöser Stauung im Injektionsarm mit Vorsicht verabreichen.\u003cbr\u003e - Nicht gleichzeitig Desinfektionsmittel verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten (z. B. Benzalkoniumchlorid) zur Hautvorbereitung, da Natriumhyaluronat in deren Gegenwart ausfallen kann. Die Verwendung von Desinfektionsmitteln wie Povidon-Iod wird empfohlen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ nicht intravasal injizieren.\u003cbr\u003e - Strikte Einhaltung aseptischer Verabreichungstechniken beachten.\u003cbr\u003e - Vor der Injektion von SUPARTZ eventuell vorhandene Gelenkergüsse aspirieren.\u003cbr\u003e - Die Sicherheit und Wirksamkeit von SUPARTZ wurde in anderen Gelenken als Knie oder Schulter und bei anderen Erkrankungen als OA nicht nachgewiesen.\u003cbr\u003e - Die Sicherheit und Wirksamkeit von SUPARTZ in Kombination mit anderen intraartikulären Injektionslösungen wurde nicht nachgewiesen.\u003cbr\u003e - Die Sicherheit und Wirksamkeit von SUPARTZ in stark entzündeten Kniegelenken wurde nicht nachgewiesen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ nicht extraartikulär oder in die Synovialmembran und Kapsel injizieren.\u003cbr\u003e - STERILER INHALT. Die vorgefüllte Spritze ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt. Der Inhalt der Spritze muss unmittelbar nach dem Öffnen der Verpackung verwendet werden. Unbenutztes SUPARTZ entsorgen.\u003cbr\u003e - SUPARTZ nicht verwenden, wenn der Blister geöffnet oder beschädigt ist oder wenn Risse oder Brüche an der vorgefüllten Spritze vorhanden sind.\u003cbr\u003e - Bei einem osteoarthritischen Knie mit starker Entzündung sollte diese vor der Injektion von SUPARTZ reduziert werden, da sich die Entzündung durch die Injektion verschlimmern könnte.\u003cbr\u003e - SUPARTZ vor dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.\u003cbr\u003e - Wie bei jedem invasiven Gelenkverfahren wird dem Patienten empfohlen, in den 48 Stunden nach der intraartikulären Injektion von SUPARTZ jegliche anstrengende Tätigkeit (wie Joggen, Tennis oder andere aktive Sportarten, schwere Arbeiten) und längere Belastungen (wie länger als eine Stunde stehen) zu vermeiden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Das Verfallsdatum ist auf dem Etikett und der Außenverpackung angegeben.\u003cbr\u003e In der Originalverpackung bei einer Temperatur von 1 °C-25 °C aufbewahren.\u003cbr\u003e Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Gültigkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 vorgefüllte Spritze 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030701\u003c\/div\u003e","brand":"Mdm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350208123172,"sku":"943008540","price":27.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/943008540_P.jpg?v=1738802401"},{"product_id":"bioventus-siringa-intra-articolare-durolane-acido-ialuronico-gel-60-mg-3-ml-ean-7331689820102","title":"Intraartikuläre Spritze Durolane Hyaluronsäure Gel 60 mg 3 ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE DUROLANE HYALURONSÄURE GEL 60 MG 3 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eDUROLANE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinprodukt der Klasse III.\u003cbr\u003e DUROLANE ist für die Anwendung bei intraartikulären Injektionen zur symptomatischen Behandlung der Knie- oder Hüftarthrose von leicht bis mäßig sowie zur Schmerzlinderung nach arthroskopischen Eingriffen bei Vorliegen einer Arthrose bestimmt.\u003cbr\u003e DUROLANE besteht aus biosynthetisch hergestellter, gereinigter und stabilisierter Hyaluronsäure.\u003cbr\u003e DUROLANE wird vom Körper über denselben Stoffwechselweg wie endogene Hyaluronsäure aufgenommen.\u003cbr\u003e Die körpereigene Hyaluronsäure ist ein natürlicher Bestandteil der Synovialflüssigkeit und wirkt in den Gelenken sowohl als Schmiermittel für Knorpel und Bänder als auch als Stoßdämpfer. Injektionen von Hyaluronsäure in das Gelenk zur Wiederherstellung der Viskosität und Elastizität können Schmerzen lindern und die Beweglichkeit des Gelenks verbessern.\u003cbr\u003e Das Produkt muss von einem fachkundigen Arzt oder gemäß den örtlichen gesetzlichen Bestimmungen injiziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Einmalspritze zur Einzelinjektion, die pro Behandlung nur einmal verabreicht werden darf.\u003cbr\u003e Die empfohlene Dosis beträgt 3 ml pro Knie-, Hüft- oder Schultergelenk.\u003cbr\u003e DUROLANE ist zur symptomatischen Behandlung der Knie- oder Hüftarthrose von leicht bis mäßig indiziert.\u003cbr\u003e Außerdem wurde DUROLANE zur symptomatischen Behandlung von leichter bis mäßiger Arthrose im Sprunggelenk, in der Schulter, im Ellbogen, im Handgelenk sowie in den Fingern und Zehen zugelassen. DUROLANE ist zudem zur Behandlung von Schmerzen nach arthroskopischen Eingriffen bei Arthrose in den drei Monaten nach dem Eingriff indiziert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhalt\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 mg\/ml stabilisierte, nicht-tierische Hyaluronsäure in physiologischer Natriumchlorid-Pufferlösung, pH 7.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWirkungsweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die körpereigene Hyaluronsäure ist ein natürlicher Bestandteil der Synovialflüssigkeit und wirkt in den Gelenken sowohl als Schmiermittel für Knorpel und Bänder als auch als Stoßdämpfer. Injektionen von Hyaluronsäure in das Gelenk zur Wiederherstellung der Viskosität und Elastizität können Schmerzen lindern und die Beweglichkeit des Gelenks verbessern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDosierung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durolane ist eine Einmalspritze zur Einzelinjektion und darf pro Behandlung nur einmal verabreicht werden. Die empfohlene Dosis beträgt 3 ml pro Knie-, Hüft- oder Schultergelenk. Für Zwischen- oder Mittelgelenke (z. B. Ellbogen, Sprunggelenk) wird eine Dosis von 1-2 ml empfohlen, für kleine synoviale Gelenke (z. B. Daumen) etwa 1 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - DUROLANE darf nicht injiziert werden, wenn das Synovialgelenk infiziert oder stark entzündet ist.\u003cbr\u003e - DUROLANE darf nicht injiziert werden bei Dermopathie oder aktiver Infektion an oder in der Nähe der Injektionsstelle.\u003cbr\u003e - DUROLANE darf nicht intravasal, extraartikulär oder in Kapseln oder synoviale Gewebe injiziert werden.\u003cbr\u003e - DUROLANE darf nicht erneut sterilisiert werden, um eine Beschädigung des Produkts zu vermeiden.\u003cbr\u003e - DUROLANE ist bei Patienten mit venöser oder lymphatischer Stauung im Bein mit Vorsicht anzuwenden.\u003cbr\u003e - DUROLANE wurde nicht an schwangeren oder stillenden Frauen oder Kindern getestet.\u003cbr\u003e - Für jedes zu behandelnde Gelenk ist eine separate DUROLANE-Spritze zu verwenden.\u003cbr\u003e - Wie bei jedem invasiven Gelenkeingriff besteht ein geringes Infektionsrisiko.\u003cbr\u003e - DUROLANE darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hyaluronsäure-haltigen Produkten injiziert werden.\u003cbr\u003e - Die Verwendung von Lokalanästhetika wird bei Allergie oder Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber diesen Produkten nicht empfohlen.\u003cbr\u003e - Die Injektion unter fluoroskopischer Kontrolle und mit Kontrastmittel wird bei Allergie oder Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber dem Kontrastmittel nicht empfohlen.\u003cbr\u003e - In klinischen Studien wurden die Auswirkungen von Wiederholungsinjektionen im Knie mit einem Abstand von weniger als 6 Monaten zwischen erster und zweiter Injektion nicht untersucht.\u003cbr\u003e - Ein erhöhter Injektionsdruck kann auf eine falsche extraartikuläre Nadelposition oder eine Überfüllung des Gelenks hinweisen.\u003cbr\u003e - Die Wirksamkeit von DUROLANE nach arthroskopischen Eingriffen, die ausschließlich diagnostischen oder Untersuchungszwecken dienen oder bei Fehlen einer begleitenden Arthrose des Gelenks, ist nicht belegt.\u003cbr\u003e - DUROLANE ist bei Patienten mit vorbestehender Chondrokalzinose mit Vorsicht anzuwenden, da die Injektion einen akuten Anfall dieser Erkrankung auslösen kann.\u003cbr\u003e DUROLANE ist ein Einwegprodukt und darf nicht erneut sterilisiert werden. Nach Entnahme der Spritze aus der Verpackung sofort verwenden. Das Produkt darf nicht verwendet werden, wenn die Blisterverpackung oder die Spritze geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durolane ist in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C zu lagern. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben und das Produkt darf nach diesem Datum nicht verwendet werden. Einfrieren vermeiden.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackt in einer 3-ml-Glasspritze mit Luer-Lock-Anschluss in Blisterverpackung. Der Inhalt der Spritze ist steril. Die Außenseite der Spritze ist nicht steril.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCode\u003c\/b\u003e 1082010\u003c\/div\u003e","brand":"Biomedica Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350280966436,"sku":"923544035","price":154.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/923544035_P.jpg?v=1738804606"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-italia-siringa-intra-articolare-sinovial-hl-32-acido-ialuronico-sale-sodico-16mg-h-ha-16mg-h-la1ml-ago-22-gauge-ago-29-gauge-sinovial-ean-8033638951026","title":"Intraartikuläre Spritze Sinovial Hl 32 Hyaluronsäure Natrium Salz 16mg H-Ha + 16mg H-La\/1ml + Nadel 22 Gauge + Nadel 29 Gauge Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE SINOVIAL HL 32 HYALURONSÄURE NATRUMSALZ 16MG H-HA + 16MG H-LA\/1ML + NADEL 22 GAUGE + NADEL 29 GAUGE SINOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL HL\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL HL 32 1 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHybrid 3,2 % - 16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA)\/1 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinprodukt, das entwickelt wurde, um die Synovialflüssigkeit zu ergänzen und die physiologischen und rheologischen Eigenschaften von arthrotischen Gelenken und Sehnen wiederherzustellen.\u003cbr\u003e Die in SINOVIAL HL 32 1 ml enthaltenen HA-Ketten mit unterschiedlichem Molekulargewicht interagieren dank einer speziellen und patentierten Behandlung der Lösung miteinander und verleihen SINOVIAL HL 32 1 ml einzigartige rheologische Eigenschaften, die es ermöglichen, bei gleicher Viskosität der Lösung höhere Konzentrationen an Hyaluronsäure zu verabreichen. Die HA-Ketten mit unterschiedlichem Molekulargewicht in SINOVIAL HL 32 1 ml bieten eine höhere Resistenz gegen Hyaluronidase, da dieses Enzym die Konformation dieser Komplexe aus hohem und niedrigem Molekulargewicht nicht erkennen kann. Daher ist SINOVIAL HL 32 1 ml besser für Anwendungen in vivo im Gewebe geeignet. In-vitro-Studien wurden durchgeführt, um mögliche Unverträglichkeiten und\/oder Wechselwirkungen zwischen SINOVIAL HL 32 1 ml und plättchenreichem Plasma (PRP), das für die endoartikuläre Infiltrationsbehandlung der Osteoarthritis verwendet wird, zu identifizieren. Die erzielten Ergebnisse zeigen, dass PRP das rheologische Verhalten von Natriumhyaluronat nicht verändert, welches somit seine Funktion als Viskosupplement behält; zudem zeigen die Ergebnisse von Studien an kultivierten humanen mesenchymalen Stammzellen (MSC), die zu Chondrozyten differenziert wurden, dass keine Zellschädigung vorliegt, was auf keine Toxizität hinweist: Es besteht daher kein Grund anzunehmen, dass die Biokompatibilität von SINOVIAL HL 32 1 ml durch die gleichzeitige Verabreichung von PRP verändert wird.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml mit seiner speziellen Formel gehört zur neuesten Generation von Behandlungen bei Osteoarthritis und ist angezeigt bei Schmerzen oder eingeschränkter Beweglichkeit aufgrund degenerativer Erkrankungen (Arthrose), posttraumatischer Zustände und Tendinopathien, die mit Gelenkbehinderungen einhergehen.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml ist außerdem angezeigt bei akuten und chronischen Tendinopathien und\/oder solchen, die mit Gelenkbehinderungen verbunden sind, sowie im Reparaturprozess der Sehnen, auch nach chirurgischen Eingriffen.\u003cbr\u003e Es reduziert Schmerzen und fördert die Wiederherstellung der Gelenk- und Sehnenbeweglichkeit, indem es nur im synovialen Raum wirkt, in den es injiziert wird, ohne systemische Wirkung auszuüben.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml wirkt zudem dank seiner schmierenden und viskoelastischen Eigenschaften auf die Sehnenscheide, verbessert das Gleiten der Sehne („Tendon gliding“) und die physiologischen Heilungs- und Reparaturprozesse, wodurch die Bildung von Verwachsungen im postoperativen Verlauf verhindert wird. Die Behandlung kann je nach Schweregrad der Gelenk- und\/oder Sehnendegeneration bis zu drei Injektionen umfassen. Die Möglichkeit und Häufigkeit einer Wiederholung der Behandlung muss vom Arzt für jeden einzelnen Patienten unter Berücksichtigung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses bewertet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor der Injektion von SINOVIAL HL 32 1 ml gegebenenfalls Gelenkerguss aspirieren.\u003cbr\u003e Den Spritzenverschluss vorsichtig abschrauben, dabei den „Luer Lock“-Verschlusskragen fest zwischen den Fingern halten und besonders darauf achten, den Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Die Nadel am Luer Lock-Verschlusskragen der Spritze (Nadel mit Durchmesser 22G oder 29G, im Lieferumfang enthalten) fest eindrehen, bis ein leichter Widerstand spürbar ist, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen der Flüssigkeit während der Verabreichung zu verhindern, dabei den „Luer Lock“-Verschlusskragen fest zwischen den Fingern halten.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml bei Raumtemperatur und unter strengen aseptischen Bedingungen in den synovialen Raum des Gelenks oder in die Sehnenscheide\/peritendinöse Zone injizieren, je nach medizinischer Notwendigkeit.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyaluronsäure mit hohem Molekulargewicht (H-HA) und niedrigem Molekulargewicht (L-HA), Natriumchlorid, Natriumphosphat und Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml darf nur von einem Arzt injiziert werden.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Fertigspritze ist steril. Spritze und Nadeln sind in einem versiegelten Blister verpackt. Die Außenseite der Spritze ist nicht steril.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Die Injektionsstelle muss sich auf gesunder Haut befinden. Nicht intravasal injizieren. Nicht außerhalb der Gelenkhöhle, im synovialen Gewebe oder in der Gelenkkapsel injizieren. SINOVIAL HL 32 1 ml nicht bei ausgeprägtem intraartikulärem Erguss verabreichen.\u003cbr\u003e Nicht erneut sterilisieren. Das Produkt ist nur für den Einmalgebrauch bestimmt. Nicht wiederverwenden, um jegliches Kontaminationsrisiko zu vermeiden.\u003cbr\u003e Nach Öffnung von SINOVIAL HL 32 1 ml sofort verwenden und nach Gebrauch entsorgen.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nach der Injektion sollte der Patient intensive körperliche Aktivitäten vermeiden und die normalen Aktivitäten erst nach einigen Tagen wieder aufnehmen.\u003cbr\u003e Das Vorhandensein einer Luftblase beeinträchtigt die Produkteigenschaften nicht.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumverbindungen oder Chlorhexidin mischen, da sich ein Niederschlag bilden kann.\u003cbr\u003e HL 32 1 ml kann lokal unerwünschte Wirkungen verursachen. Während der Anwendung von SINOVIAL HL 32 1 ml können an der Injektionsstelle Symptome wie Schmerzen, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese Nebenwirkungen können durch Auflegen von Eis auf die behandelte Stelle gelindert werden. Normalerweise verschwinden sie nach kurzer Zeit. Der Arzt muss sicherstellen, dass Patienten ihn über eventuell auftretende Nebenwirkungen nach der Behandlung informieren.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml darf nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken oder bei Hauterkrankungen oder Infektionen im Bereich der Injektionsstelle injiziert werden.\u003cbr\u003e Bis heute sind keine Wechselwirkungen zwischen SINOVIAL HL 32 1 ml und anderen Arzneimitteln bekannt. Basierend auf den derzeit verfügbaren In-vitro-Daten sind keine chemisch-physikalischen oder biologischen Wechselwirkungen zwischen SINOVIAL HL 32 1 ml und plättchenreichem Plasma (PRP), das für die endoartikuläre Behandlung der Osteoarthritis verwendet wird, bekannt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei Raumtemperatur und auf jeden Fall unter 25 °C sowie fern von Wärmequellen lagern. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsinhalt\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Packung mit:\u003cbr\u003e - 1 Fertigspritze [16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA) Hyaluronsäure-Natriumsalz in 1 ml gepufferter physiologischer Kochsalzlösung];\u003cbr\u003e - 1 Nadel 29 G x ½\" TW (0,3 x 12 mm) für kleine Gelenke;\u003cbr\u003e - 1 Nadel 22 G x 1 ½\" (0,7 x 40 mm) für große Gelenke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCode\u003c\/b\u003e 6000001359\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350342013220,"sku":"935184527","price":32.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/935184527_P.jpg?v=1738805951"},{"product_id":"leading-med-siringa-intra-articolare-sodio-ialuronato-154-mg-07-ml-renehavis-1-pezzo-ean-7640153260048","title":"Intraartikuläre Spritze Natriumhyaluronat 15,4 mg 0,7 ml Renehavis 1 Stück","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE NATRIUMHYALURONAT 15,4 MG 0,7 ML RENEHAVIS 1 STÜCK\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eRenehaVis\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eNATRIUMHYALURONAT\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reduzierung von Schmerzen und Steifheit im Kniegelenk bei Patienten mit synovialer Gelenkdegeneration.\u003cbr\u003e Die Wirkungsdauer bei Patienten mit Osteoarthritis des medialen Kompartiments Grad 1 - 3 kann klinisch nachgewiesen bis zu vier Monate betragen.\u003cbr\u003e Die Wirksamkeit von RenehaVis beruht auf seiner Biokompatibilität und seinen physikochemischen Eigenschaften. Das in RenehaVis enthaltene LMW- und HMW-Natriumhyaluronat ist ein Biopolymer, das aus Disaccharideinheiten von N-Acetylglucosamin und Glucuronsäure besteht, gewonnen durch die Biosynthese von Streptococcus equi, und wurde als identisch mit dem im menschlichen Körper vorkommenden Natriumhyaluronat nachgewiesen. Natriumhyaluronat kommt natürlich in synovialen Gelenken vor, kann jedoch durch degenerative oder traumatische Veränderungen im synovialen Gelenk verändert sein. RenehaVis ergänzt das synoviale Natriumhyaluronat, das Veränderungen im Molekulargewicht und in der Konzentration erfahren hat.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die Injektion von RenehaVis muss von qualifiziertem und autorisiertem medizinischem Personal durchgeführt werden, das mit der intraartikulären Injektionstechnik vertraut ist.\u003cbr\u003e Das Verabreichungsschema sieht eine Injektion in den betroffenen synovialen Gelenkraum einmal pro Woche vor, und die Behandlung kann je nach Schweregrad der Gelenkdegeneration bis zu maximal drei Injektionen umfassen.\u003cbr\u003e Desinfizieren Sie die Injektionsstelle mit einem Antiseptikum und lassen Sie sie vor der Injektion trocknen.\u003cbr\u003e Bei Erguss sollte vor der Injektion von RenehaVis eine Aspiration durchgeführt werden.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Spritze ist steril und muss mit einer sterilen Nadel, vorzugsweise in geeigneter Größe (empfohlene Nadelgröße: 25 G), injiziert werden. Die Spritze ist mit einem Luer-Lock (6%) ausgestattet.\u003cbr\u003e Entsorgen Sie Nadel und Spritze nach Gebrauch.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Enthält zwei sterile transparente Komponenten von Natriumhyaluronat in einer gepufferten Phosphat-Salzlösung, enthalten in einer vorgefüllten Zweikammerspritze, die eine einmalige intraartikuläre Injektion in den synovialen Gelenkraum ermöglicht.\u003cbr\u003e RenehaVis ist eine sterile, vorgefüllte Zweikammerspritze aus Glas, gebrauchsfertig, die enthält:\u003cbr\u003e - Kammer 1: Niedermolekulares Natriumhyaluronat (Low Molecular Weight LMW) 0,7 ml sterile 2,2% Natriumhyaluronatlösung, Molekulargewicht 1 x 10^6 Da.\u003cbr\u003e - Kammer 2: Hochmolekulares Natriumhyaluronat (High Molecular Weight HMW) 0,7 ml sterile 1,0% Natriumhyaluronatlösung, Molekulargewicht 2 x 10^6 Da.\u003cbr\u003e RenehaVis 0,7 ml LMW und 0,7 ml HMW, sterilisiert durch Autoklav, ist in einer gebrauchsfertigen Einwegspritze aus Glas enthalten. Die Spritze ist wiederum in einem Blister verpackt und in einer Kartonschachtel verpackt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGegenanzeigen\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e RenehaVis nicht injizieren, wenn die Injektionsstelle infiziert ist oder eine Hauterkrankung vorliegt.\u003cbr\u003e Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Produkt nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.\u003cbr\u003e Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat wird durch einen Fermentationsprozess von Streptococcus equi hergestellt und anschließend streng gereinigt. Dennoch muss der Arzt das potenzielle immunologische Risiko oder andere mögliche Faktoren, die mit der Injektion von biologisch hergestellten Produkten im Allgemeinen verbunden sind, berücksichtigen.\u003cbr\u003e Nicht bei Kindern anwenden.\u003cbr\u003e Befolgen Sie nationale oder lokale Richtlinien für die sichere Verwendung und Entsorgung von Nadeln. Jede mögliche Nadelstichverletzung mit gebrauchten Nadeln ist umgehend zu behandeln.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Mdt Int'l Sa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350343192868,"sku":"913765879","price":70.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/913765879_P.jpg?v=1738805986"},{"product_id":"kolinpharma-dolatrox-hcc-siringa-preriempita-intra-articolare-acido-ialuronico-3-ml-kolinpharma-ean-8050880570683","title":"Dolatrox Hcc Fertigspritze Intraartikulär Hyaluronsäure 3 Ml Kolinpharma","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eDOLATROX HCC VORGEFÜLLTE INTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE HYALURONSÄURE 3 ML KOLINPHARMA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eKOLINPHARMA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eDOLATROX hcc\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dolatrox hcc ist ein Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung gemäß der Richtlinie MDD 93\/42\/EWG und deren Änderungen und Ergänzungen, das Hyaluronsäure enthält, die durch Fermentation gewonnen und chemisch nicht verändert wurde, Meerestiere-Chondroitinsulfat und Cyclodextrin. Dolatrox hcc ist eine klare, sterile, apyrogene und viskoelastische Lösung, die in einer 3-ml-Spritze geliefert wird. Hyaluronsäure ist ein natürliches Polysaccharid, das in vielen menschlichen Geweben vorkommt, insbesondere in der Synovialflüssigkeit, und in den Gelenken sowohl als Schmiermittel für Knorpel und Bänder als auch als Stoßdämpfer wirkt. Laut zahlreichen Studien stellen Injektionen von Hyaluronsäure in von Osteoarthritis betroffene Gelenke die Viskosität und Elastizität der Synovialflüssigkeit wieder her, was zu einer Schmerzlinderung und einer Verbesserung der Beweglichkeit des Gelenks führt. Chondroitinsulfat ist ein hochmolekulares Glykosaminoglykan, das zu den wesentlichen Bestandteilen des Gelenkknorpels gehört. In vitro hat Chondroitinsulfat die Fähigkeit gezeigt, Hyaluronidasen zu hemmen, Enzyme, die Hyaluronsäure durch Hydrolyse der Bindungen abbauen. Cyclodextrine sind zyklische Oligosaccharide, die die Wasserlöslichkeit bestimmter Substanzen verbessern, deren Stabilität erhöhen und deren Aggregationszustand von flüssig zu viskos verändern können. Dank der viskositätssteigernden Fähigkeit der Cyclodextrine weist die so erhaltene Lösung aus Hyaluronsäure und Chondroitinsulfat physikalische Eigenschaften auf, die eine bessere Wirksamkeit gewährleisten. Dolatrox hcc wirkt ausschließlich auf das Gelenk, in das es injiziert wird, ohne systemische Wirkung auszuüben. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor der Injektion von Dolatrox hcc sollte eine eventuell vorhandene Gelenkerguss entfernt werden; für die Entfernung der Ergussflüssigkeit und die Injektion von Dolatrox hcc sollte dieselbe Nadel verwendet werden. Entfernen Sie die Schutzkappe der Spritze und achten Sie darauf, den Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Schrauben Sie die Nadel mit einem Durchmesser zwischen 18 und 22 G fest auf den Luer-Verschluss, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten. Vor der Injektion die Einstichstelle mit einer geeigneten antiseptischen Lösung behandeln. Dolatrox hcc aseptisch injizieren. Nur in die Gelenkhöhle injizieren. \u003cbr\u003e \u003cu\u003eVerabreichung\u003c\/u\u003e: Dolatrox hcc sollte pro Therapiedurchgang nur einmal verabreicht werden; bei Bedarf kann die Infiltration wiederholt werden. Der Arzt entscheidet je nach Patientensituation über die Notwendigkeit einer weiteren Injektion. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Natriumsalz der Hyaluronsäure (20 mg\/ml), Meerestiere-Chondroitinsulfat (20 mg\/ml), Hydroxypropyl-Betacyclodextrin (10 mg\/ml), Natriumchlorid, Natriumphosphat und Wasser für Injektionszwecke (q.s.). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Der Inhalt der vorgefüllten Spritze ist steril. Die Spritze ist in einem versiegelten Blister verpackt. Die Außenseite der Spritze ist nicht steril.\u003cbr\u003e - Verwenden Sie Dolatrox hcc nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.\u003cbr\u003e - Verwenden Sie Dolatrox hcc nicht, wenn die Verpackung oder die Spritze geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e - Die Injektionsstelle muss sich auf gesunder Haut befinden.\u003cbr\u003e - Nicht intravenös injizieren. Nicht außerhalb der Gelenkhöhle, in Gewebe oder Synovialkapseln injizieren.\u003cbr\u003e - Dolatrox hcc wurde bei schwangeren oder stillenden Frauen nicht getestet.\u003cbr\u003e - Dolatrox hcc ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt und darf nicht wieder sterilisiert werden.\u003cbr\u003e - Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Dolatrox hcc mit anderen intraartikulären Produkten, um mögliche Wechselwirkungen zu verhindern.\u003cbr\u003e - Dolatrox hcc darf nicht bei ausgeprägtem intraartikulärem Erguss verabreicht werden.\u003cbr\u003e - Nach dem Öffnen der Verpackung muss Dolatrox hcc sofort verwendet und nach Gebrauch gemäß den geltenden Vorschriften entsorgt werden.\u003cbr\u003e - Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e - Wie bei jeder invasiven Gelenkbehandlung wird dem Patienten empfohlen, in den ersten 2-3 Tagen nach der Injektion intensive körperliche Aktivitäten zu vermeiden.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eGegenanzeigen\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Dolatrox hcc darf nicht verabreicht werden:\u003cbr\u003e - an Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Hyaluronsäure und verwandte Verbindungen;\u003cbr\u003e - bei Infektionen oder Hauterkrankungen in der Nähe der Injektionsstelle;\u003cbr\u003e - wenn das Gelenk infiziert oder stark entzündet ist.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eNebenwirkungen\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Nach der Injektion von Dolatrox hcc können vorübergehende Nebenwirkungen wie Schmerzen, Steifheit, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese Nebenwirkungen können durch das Auflegen von Eis auf das behandelte Gelenk gelindert werden. Normalerweise verschwinden sie nach kurzer Zeit. Bei anhaltenden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden. Wie bei jeder invasiven Gelenkbehandlung kann eine septische Arthritis auftreten, wenn während der Injektion nicht die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen eingehalten werden oder die Injektionsstelle nicht aseptisch ist. Die intraartikuläre Injektion darf ausschließlich von einem Arzt oder gemäß den örtlichen gesetzlichen Bestimmungen durchgeführt werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dolatrox hcc ist in der Originalverpackung bei einer Temperatur zwischen 0 und 25 °C, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und Frost, aufzubewahren. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung angegeben.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Glasspritze mit 3 ml Lösung, verpackt in einem Blister. Der Inhalt der Spritze ist durch feuchte Hitze sterilisiert.\u003c\/div\u003e","brand":"Kolinpharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350751547684,"sku":"944082902","price":136.89,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/944082902_P.jpg?v=1738817572"},{"product_id":"sanofi-etico-siringa-intra-articolare-synvisc-acido-ialuronico-2-ml-3-pezzi-synvisc","title":"Intraartikuläre Spritze Synvisc Hyaluronsäure 2 ml 3 Stück Synvisc","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SYNVISC SPRITZE HYALURONSÄURE 2 ML 3 STÜCK SYNVISC\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNVISC\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fertigspritze.\u003cbr\u003e Viskoelastische, apyrogene Flüssigkeit, die Polymere von Hylan A und B enthält, hergestellt aus einem hochreinen Extrakt avianischen Ursprungs. Hylan sind Derivate von Hyaluronat (Natriumsalz der Hyaluronsäure) und bestehen aus sich wiederholenden Disaccharideinheiten von N-Acetylglucosamin und Natriumglukonat.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 enthält Hylan A und B (8 mg ± 2 mg pro ml) in gepufferter physiologischer Kochsalzlösung (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 ist biologisch ähnlich wie Hyaluronat. Hyaluronat ist einer der Bestandteile der Synovialflüssigkeit und bestimmt deren viskoelastische Eigenschaften. Die mechanischen (viskoelastischen) Eigenschaften von Hylan G-F 20 sind jedoch denen von Lösungen auf Hyaluronatbasis mit ähnlicher Konzentration überlegen.\u003cbr\u003e Die Elastizität und Viskosität der Synovialflüssigkeit bei Personen im Alter von 18 bis 27 Jahren, gemessen mit einer vergleichbaren Technik bei 2,5 Hz, betragen jeweils G'=117+13 Pa und G''=45+8 Pa. Hylane werden physiologisch über denselben Prozess wie Hyaluronate metabolisiert, und die Abbauprodukte sind nicht toxisch.\u003cbr\u003e Sie stellt vorübergehend die Viscoelastizität der Synovialflüssigkeit wieder her, bringt klinische Vorteile für Patienten in allen Stadien der Gelenkarthrose und ist bei Patienten, die das betroffene Gelenk aktiv und regelmäßig nutzen, am wirksamsten.\u003cbr\u003e Sie erreicht ihre therapeutische Wirkung durch Viskosupplementation, einen Prozess, bei dem der physiologische Zustand und die rheologischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit des arthrotischen Gelenks wiederhergestellt werden.\u003cbr\u003e Die Viskosupplementation ist angezeigt zur Linderung von Schmerzen und funktionellen Einschränkungen und ermöglicht eine größere Beweglichkeit des Gelenks.\u003cbr\u003e Nur zur intraartikulären Anwendung durch einen Arzt zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Arthrose des Knies, der Hüfte, des Sprunggelenks und der Schulter bestimmt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Spritze muss unmittelbar nach dem Öffnen der Verpackung verwendet werden.\u003cbr\u003e Vor jeder Injektion die Synovialflüssigkeit oder Erguss entfernen.\u003cbr\u003e Bei Raumtemperatur injizieren.\u003cbr\u003e Um die Spritze aus dem Blister (oder Behälter) zu entnehmen, halten Sie sie am Körper fest, ohne den Kolbenstiel zu berühren.\u003cbr\u003e Verabreichen Sie das Produkt unter streng aseptischen Bedingungen und achten Sie besonders auf das Entfernen der Spitze. \u003cbr\u003e Drehen Sie die Spitze vor dem Herausziehen ab, um das Auslaufen des Produkts zu minimieren.\u003cbr\u003e Verwenden Sie Nadeln in geeigneter Größe:\u003cbr\u003e - Synvisc von Kaliber 18 bis Kaliber 22.\u003cbr\u003e Verwenden Sie eine Nadel mit der für das zu behandelnde Gelenk geeigneten Länge:\u003cbr\u003e - Synvisc-One von Kaliber 18 bis Kaliber 20.\u003cbr\u003e Um eine perfekte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen während der Verabreichung zu vermeiden, sicherstellen, dass die Nadel fest auf der Spritze sitzt.\u003cbr\u003e Beim Anbringen der Nadel oder Entfernen der Nadelhülle nicht fest anziehen oder übermäßigen Druck ausüben, da die Spitze der Spritze brechen könnte.\u003cbr\u003e Nur in den Synovialraum injizieren und den Eingriff bei Bedarf unter instrumenteller Führung, z. B. Fluoroskopie, durchführen, insbesondere bei der Behandlung von Hüfte und Schulter.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Spritze ist nur zur einmaligen Verwendung bestimmt. Die Richtlinien für die empfohlene Dosierung geben an, dass das gesamte Volumen der Spritze (2 ml) injiziert werden soll. Nicht verwendetes Synvisc entsorgen.\u003cbr\u003e Spritze und\/oder Nadel nicht wiederverwenden. Die Wiederverwendung von Spritzen, Nadeln und\/oder des Produkts einer bereits verwendeten Spritze kann zum Verlust der Sterilität, zur Kontamination des Produkts und\/oder zu einer unvollständigen Behandlung führen.\u003cbr\u003e Unter fluoroskopischer Kontrolle kann ein ionisches oder nicht-ionisches Kontrastmittel verwendet werden. Nicht mehr als 1 ml Kontrastmittel pro 2 ml Hylan G-F 20 verwenden.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 nicht erneut sterilisieren.\u003cbr\u003e Das Dosierungsschema von Hylan G-F 20 hängt vom zu behandelnden Gelenk ab.\u003cbr\u003e Kniearthrose\u003cbr\u003e Das empfohlene Behandlungsregime sind drei Injektionen von 2 ml im Knie, jeweils im Abstand von einer Woche. Um die optimale Wirkung zu erzielen, ist es wesentlich, alle drei Injektionen durchzuführen. Die empfohlene Höchstdosis beträgt sechs Injektionen innerhalb von sechs Monaten, mit einer Pause von mindestens vier Wochen zwischen den Behandlungszyklen.\u003cbr\u003e Arthrose der Hüfte, des Sprunggelenks und der Schulter\u003cbr\u003e Das empfohlene Anfangsbehandlungsregime ist eine einzelne Injektion von 2 ml. Es wird jedoch empfohlen, eine zweite Injektion von 2 ml durchzuführen, falls kein ausreichender schmerzlindernder Nutzen erzielt wird.\u003cbr\u003e Wirkungsdauer\u003cbr\u003e Die Behandlung mit Hylan G-F 20 betrifft nur das Gelenk an der Injektionsstelle und erzeugt keine allgemeine systemische Wirkung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKomponenten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jedes ml enthält: Hylan 8 mg, Natriumchlorid 8,5 mg, Dinatriumhydrogenphosphat 0,16 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Hydrat 0,04 mg, Wasser für Injektionszwecke q.s.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht in das Gelenk injiziert werden, wenn eine venöse oder lymphatische Stauung im vom Krankheitsbild betroffenen Gliedmaß vorliegt.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht bei Infektionen, schweren Entzündungen, Dermopathien oder Hautinfektionen im Bereich der Injektionsstelle verwendet werden.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Hyaluronat-haltige Präparate (Natriumhyaluronat) verwendet werden.\u003cbr\u003e - Nicht endovaskulär injizieren.\u003cbr\u003e - Nicht extraartikulär oder in Gewebe oder die Synovialkapsel injizieren. Im Allgemeinen wurden Komplikationen im Injektionsbereich durch eine extraartikuläre Ausbreitung von Synvisc verursacht.\u003cbr\u003e - Nicht gleichzeitig Desinfektionsmittel mit quartären Ammoniumsalzen zur Hautvorbereitung verwenden, da das Hyaluronat in deren Gegenwart ausfallen könnte.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht verwendet werden, wenn vor der Injektion eine erhebliche intraartikuläre Ergussbildung vorlag.\u003cbr\u003e - Wie bei allen invasiven Verfahren an Gelenken wird empfohlen, dass der Patient nach der intraartikulären Injektion jegliche übermäßige motorische Aktivität vermeidet und die volle Aktivität innerhalb weniger Tage wieder aufnimmt.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 wurde bei schwangeren Frauen oder Kindern\/Jugendlichen unter 18 Jahren nicht getestet.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 enthält geringe Mengen an Proteinen tierischen Ursprungs und darf bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen dieses Protein nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 30 °C lagern. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 3 vorgefüllte Spritzen à 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 002344\u003c\/div\u003e","brand":"Synvisc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350784381220,"sku":"913493716","price":284.17,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/913493716_P.jpg?v=1738818752"},{"product_id":"geofarma-siringa-intra-articolare-condronil-ial-acido-ialuronico-16-2-ml-condronil-ean-8057204950039","title":"Intraartikuläre Spritze Condronil Ial Hyaluronsäure 1,6% 2 ml Condronil","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE CONDRONIL IAL HYALURONSÄURE 1,6 % 2 ML CONDRONIL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCondronil IAL\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Steriles, injizierbares Gel, biologisch abbaubar und isotonisch, zur intraartikulären Anwendung.\u003cbr\u003e Condronil IAL besteht aus Hyaluronsäure mittlerer Molekularmasse (1,0 - 1,5 x 10\u003csmall\u003e\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\u003c\/small\u003e Dalton), hergestellt von Streptococcus equi Bakterien, formuliert in einer Konzentration von 16 mg\/ml in einem physiologischen Puffer.\u003cbr\u003e Condronil IAL zeichnet sich durch viskoelastische Eigenschaften aus, wodurch es die Normalisierung der Viskosität der Synovialflüssigkeit in der Gelenkhöhle fördert.\u003cbr\u003e Ersatz der Synovialflüssigkeit in Gelenken, die von degenerativer oder mechanischer Arthropathie betroffen sind, welche Schmerzen oder eingeschränkte Beweglichkeit verursachen.\u003cbr\u003e Wirkt ausschließlich auf das Gelenk, in das es injiziert wird, ohne systemische Wirkung.\u003cbr\u003e Steriles Produkt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor der Injektion von Condronil IAL eventuell vorhandene Gelenkergüsse entfernen; für die Entfernung der Ergüsse und die Injektion von Condronil IAL muss dieselbe Nadel verwendet werden.\u003cbr\u003e Entfernen Sie die Schutzkappe der Spritze mit besonderer Vorsicht, um einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Fassen Sie den Nadel-Schutz vorsichtig an und montieren Sie die Nadel am Luer-Lock-Anschluss, indem Sie sie fest aufschrauben, bis ein leichter Gegendruck spürbar ist, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Austreten des Gels während der Verabreichung zu verhindern. Die Nadel sollte einen Durchmesser zwischen 18 und 22 G haben.\u003cbr\u003e Vor der Injektion die Einstichstelle mit einem geeigneten Desinfektionsmittel behandeln. Condronil IAL aseptisch injizieren. Nur in die Gelenkhöhle injizieren.\u003cbr\u003e Es wird empfohlen, eine Anfangsbehandlung mit drei Sitzungen im Wochenabstand durchzuführen, gefolgt gegebenenfalls von Erhaltungssitzungen gemäß ärztlicher Verordnung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat (16 mg\/ml), Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nur für intraartikuläre Injektionen geeignet und darf nur von einem Arzt verabreicht werden, der speziell in der intraartikulären Injektionstechnik geschult ist.\u003cbr\u003e Vor Gebrauch die Unversehrtheit der Spritze und das Verfallsdatum überprüfen.\u003cbr\u003e Keine anderen Nadeln als die angegebenen verwenden.\u003cbr\u003e Das Produkt darf nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken injiziert werden. Die Infiltration ist bei aktiven Infektionen oder entzündlichen Hauterkrankungen in der Nähe der Injektionsstelle zu vermeiden.\u003cbr\u003e Da keine klinischen Daten zur Anwendung von Hyaluronat bei Kindern vorliegen, wird die Behandlung mit Condronil IAL in diesen Fällen nicht empfohlen.\u003cbr\u003e Es wird empfohlen, dem Patienten nach der intraartikulären Injektion zu raten, belastende Aktivitäten für das Gelenk zu vermeiden und die normalen Aktivitäten nach ein bis zwei Tagen wieder aufzunehmen.\u003cbr\u003e Condronil IAL ist ein Einmalprodukt; Qualität und Sterilität sind nur gewährleistet, wenn die Spritze versiegelt ist. Eventuelle Reste müssen entsorgt und dürfen auch nach erneuter Sterilisation nicht wiederverwendet werden.\u003cbr\u003e Das Produkt nicht verwenden, wenn die Verpackung bereits geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Die Spritze einschließlich Nadel muss unmittelbar nach Gebrauch entsorgt werden, auch wenn die Lösung nicht vollständig verabreicht wurde. Nach Gebrauch gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen.\u003cbr\u003e Es bestehen Unverträglichkeiten zwischen Natriumhyaluronat und quartären Ammoniumverbindungen wie Benzalkoniumchlorid-Lösungen. Kontakt zwischen Condronil IAL und diesen Substanzen vermeiden.\u003cbr\u003e Nach der Injektion von Condronil IAL können vorübergehende Nebenwirkungen wie Schmerzen, Steifheit, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese Nebenwirkungen können durch Auflegen von Eis auf das behandelte Gelenk gelindert werden. Normalerweise klingen sie nach kurzer Zeit ab. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt aufsuchen. Andere unerwünschte Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Injektion von Condronil IAL sind dem Arzt zu melden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Condronil IAL bei 2-25 °C (36-77 °F) an einem trockenen Ort in der Originalverpackung aufbewahren. Vor Licht, Wärme und Frost schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vorgefüllte Spritze mit 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"Condronil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350847426852,"sku":"927041816","price":36.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/927041816_P.jpg?v=1738820611"},{"product_id":"uriach-italy-artrosulfur-msmha-siringhe-preriempite-intra-articolari-acido-ialuronico-2-ml-artrosulfur","title":"Artrosulfur MSM+HA Vorgefüllte Intraartikuläre Spritzen Hyaluronsäure 2 ml Artrosulfur","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eARTROSULFUR MSM+HA VORGEFÜLLTE INTRA-ARTIKULÄRE SPRITZEN HYALURONSÄURE 2 ML ARTROSULFUR\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003cfont face=\"Corbel\"\u003eArtrosulfur MSM + HA\u003c\/font\u003e\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Es ist ein Ersatz für die Synovialflüssigkeit in Gelenken, die von degenerativer oder mechanischer Arthropathie betroffen sind, welche Schmerzen oder eingeschränkte Beweglichkeit verursacht. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Es wird empfohlen, eine Anfangsbehandlung mit drei Sitzungen im Abstand von jeweils einer Woche durchzuführen, gefolgt gegebenenfalls von Erhaltungssitzungen gemäß ärztlicher Verordnung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eZusammensetzung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hauptbestandteil: Natriumsalz der Hyaluronsäure 1,6%; weitere Bestandteile: MSM (Methylsulfonylmethan), Natriumchlorid, Natriumphosphat und Wasser für Injektionspräparate (in ausreichender Menge). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA ist nur für intraartikuläre Injektionen bestimmt und darf nur von einem Arzt verabreicht werden, der eine spezielle Schulung in der Technik der intraartikulären Injektion erhalten hat.\u003cbr\u003e Vor der Anwendung die Unversehrtheit der Spritze und das Verfallsdatum überprüfen.\u003cbr\u003e Keine anderen als die angegebenen Nadeln verwenden.\u003cbr\u003e Das Produkt darf nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken injiziert werden.\u003cbr\u003e Die Infiltration ist bei bestehenden Infektionen oder entzündlichen Hauterkrankungen in der Nähe der Injektionsstelle zu vermeiden.\u003cbr\u003e Da keine klinischen Daten zur Anwendung von Hyaluronat bei Kindern vorliegen, wird die Behandlung mit Artrosulfur MSM + HA in diesen Fällen nicht empfohlen.\u003cbr\u003e Es wird empfohlen, dem Patienten nach der intraartikulären Injektion zu raten, belastende Aktivitäten für das Gelenk zu vermeiden und die normalen Aktivitäten nach ein paar Tagen wieder aufzunehmen.\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA ist ein Einwegprodukt; Qualität und Sterilität sind nur gewährleistet, wenn die Spritze versiegelt ist.\u003cbr\u003e Ein eventuell verbleibender Rest ist zu entsorgen und darf auch nach erneuter Sterilisation nicht wiederverwendet werden.\u003cbr\u003e Das Produkt darf nicht verwendet werden, wenn die Verpackung bereits geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Die Spritze einschließlich Nadel ist unmittelbar nach Gebrauch zu entsorgen, auch wenn die Lösung nicht vollständig verabreicht wurde.\u003cbr\u003e Nach Gebrauch gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur zwischen 2° und 25°C, geschützt vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit lagern.\u003cbr\u003e Haltbarkeit ab Herstellungsdatum in unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die Packung enthält 3 vorgefüllte Spritzen mit je 2 ml.\u003cbr\u003eNettogewicht: 6 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"Artrosulfur","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350850933028,"sku":"942580984","price":151.37,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/942580984_P.jpg?v=1738820788"},{"product_id":"bionativa-river-farma-siringa-intra-articolare-syaloset-plus-acido-ialuronico-sale-sodico-15-ad-alto-peso-molecolare-4-ml-river-pharma-ean-8052049310055","title":"Intraartikuläre Spritze Syaloset Plus Hyaluronsäure Natrium Salz 1,5% mit hohem Molekulargewicht 4 ml River Pharma","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE SYALOSET PLUS HYALURONSÄURE NATRUMSALZ 1,5% MIT HOHEM MOLEKULARGEWICHT 4 ML RIVER PHARMA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSyaloset PLUS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterile, apyrogene, viskoelastische Lösung, hergestellt mit Hyaluronsäure-Natriumsalz, gewonnen durch bakterielle Fermentation aus einem Bruch mit hohem Molekulargewicht (\u0026lt;2,00 kDa). Hyaluronsäure ist natürlicherweise in vielen menschlichen Geweben wie Knorpel und Synovialflüssigkeit vorhanden: Sie wird kontinuierlich in die Gelenkhöhle sezerniert und stellt den Hauptbestandteil der Synovialflüssigkeit dar, der ihr die charakteristische Viskosität und Elastizität verleiht. Diese Eigenschaften sind grundlegend, damit die Flüssigkeit als Schmiermittel und Stoßdämpfer in normalen Gelenken fungiert, um Knorpel und Weichgewebe vor mechanischen Schäden zu schützen.\u003cbr\u003e Vorübergehender Ersatz der Synovialflüssigkeit, angezeigt zur Behandlung von Schmerzen und Bewegungseinschränkungen bei Patienten mit degenerativer oder traumatischer Arthropathie der Synovialgelenke. Das Produkt wirkt durch Bereitstellung von Schmierung und mechanischer Unterstützung und ist besonders geeignet zur Behandlung der Symptome der OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Mit einer geeigneten sterilen Nadel (z. B. 18 oder 20 G) in das betroffene Gelenk injizieren. Falls erforderlich, können nach der ersten Anwendung weitere Injektionen durchgeführt werden, um den Behandlungserfolg über die Zeit aufrechtzuerhalten. Bei Anwendung von SYALOSET PLUS in der Hüfte wird empfohlen, die Injektion unter Ultraschallkontrolle durchzuführen. Dies ist bei Anwendung im Knie nicht erforderlich. Die Verabreichung des Produkts sollte ausschließlich von Fachärzten durchgeführt werden. Es sind alle Regeln bezüglich Asepsis und Injektionstechniken zu beachten. Liegt ein Erguss vor, ist dieser vor der Injektion zu entfernen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyaluronsäure-Natriumsalz 1,5%; weitere Bestandteile: Natriumchlorid, Dinatriumphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Der Inhalt der Fertigspritze ist steril. Die Außenseite der Spritze ist nicht steril, aber mit reduzierter bakterieller Belastung. Nicht an schwangeren Frauen getestet. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht verwenden. Einmalgebrauch.\u003cbr\u003e Nicht zusammen mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Gegenwart ausfallen kann. Die gleichzeitige Anwendung von SYALOSET 2.000 mit anderen intraartikulären Produkten ist zu vermeiden, um mögliche Wechselwirkungen zu verhindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C im Originalbehälter aufbewahren und nicht dem Licht aussetzen.\u003cbr\u003e Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt, das in seiner Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert wird.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 Fertigspritze zur Einmalanwendung mit 60 mg\/4 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"River Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351079162148,"sku":"971744646","price":89.64,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/971744646_P.jpg?v=1738831333"},{"product_id":"bionativa-river-farma-siringa-intra-articolare-syaloset-2000-acido-ialuronico-15-2-ml-1-pezzo-river-pharma-ean-8052049310031","title":"Intraartikuläre Spritze Syaloset 2000 Hyaluronsäure 1,5% 2 ml 1 Stück River Pharma","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE SYALOSET 2000 HYALURONSÄURE 1,5 % 2 ML 1 STÜCK RIVER PHARMA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSyaloset 2000\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterile, apyrogene, viskoelastische Lösung, hergestellt mit Natriumhyaluronat, gewonnen durch bakterielle Fermentation aus einer Fraktion mit hohem Molekulargewicht (\u0026lt;2,00 kDa). Hyaluronsäure ist natürlicherweise in vielen menschlichen Geweben wie Knorpel und Synovialflüssigkeit vorhanden: Sie wird kontinuierlich in die Gelenkhöhle sezerniert und stellt den Hauptbestandteil der Synovialflüssigkeit dar, der deren charakteristische Viskosität und Elastizität verleiht. Diese Eigenschaften sind grundlegend, damit die Flüssigkeit als Schmiermittel und Stoßdämpfer in normalen Gelenken fungiert, um Knorpel und Weichgewebe vor mechanischen Schäden zu schützen.\u003cbr\u003e Vorübergehender Ersatz der Synovialflüssigkeit, angezeigt zur Behandlung von Schmerzen und Bewegungseinschränkungen bei Patienten mit degenerativer oder traumatischer Arthropathie der Synovialgelenke. Das Produkt wirkt durch Bereitstellung von Schmierung und mechanischer Unterstützung und ist besonders geeignet zur Behandlung der Symptome der Arthrose (OA).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Mit einer geeigneten sterilen Nadel (z. B. 18 oder 20 G) in das betroffene Gelenk in wöchentlichen Abständen über insgesamt 3 Wochen injizieren. Bei Bedarf können weitere Injektionen durchgeführt werden. Die Verabreichung des Produkts sollte ausschließlich von Fachärzten durchgeführt werden. Es sind alle Regeln bezüglich Asepsis und Infektionstechniken zu beachten. Liegt ein Erguss vor, sollte dieser vor der Injektion entfernt werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBestandteile\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat 1,5 %; weitere Bestandteile: Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat 2H2O, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Der Inhalt der Fertigspritze ist steril. Die Außenseite der Spritze ist nicht steril, aber mit reduzierter bakterieller Belastung. Es liegen keine Tests an schwangeren Frauen vor. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht verwenden. Einmalgebrauch.\u003cbr\u003e Nicht zusammen mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Gegenwart ausfallen kann. Die gleichzeitige Anwendung von SYALOSET 2.000 mit anderen intraartikulären Produkten sollte vermieden werden, um mögliche Wechselwirkungen zu verhindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C im Originalbehälter aufbewahren und nicht dem Licht aussetzen.\u003cbr\u003e Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt, das in seiner Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert wird.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 Fertigspritze Einmalgebrauch mit 30 mg\/2 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"River Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351109275940,"sku":"970978211","price":57.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/970978211_P.jpg?v=1738832564"},{"product_id":"geofarma-siringa-intra-articolare-condronil-ialdue-preriempita-acido-ialuronico-sale-sodico-40-mg-2-ml-condronil-ean-8057204950138","title":"Intraartikuläre Spritze Condronil Ialdue Vorgefüllt Hyaluronsäure Natriumsalz 40 mg 2 ml Condronil","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE CONDRONIL IALDUE VORGEFÜLLT HYALURONSÄURE NATRIUMSALZ 40 MG 2 ML CONDRONIL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCondronilIALDUE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e CondronilIALDUE ist ein steriles, injizierbares, biologisch abbaubares und isotonisches Gel zur intraartikulären Anwendung. CondronilIALDUE besteht aus Hyaluronsäure mit mittlerem Molekulargewicht (1,0 – 1,5 \/ 106 Dalton), hergestellt von Streptococcus equi Bakterien, formuliert in einer Konzentration von 20 mg\/ml in einem physiologischen Puffer.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE zeichnet sich durch viskoelastische Eigenschaften aus, wodurch es die Normalisierung der Viskosität der in der Gelenkhöhle vorhandenen Synovialflüssigkeit fördert.\u003cbr\u003e Jede Packung enthält eine Fertigspritze CondronilIALDUE und eine Gebrauchsanweisung. Es sind zwei Etiketten vorhanden, die die Chargennummer und das Verfallsdatum angeben. Eines dieser Etiketten ist in der Patientenakte anzubringen, das andere wird dem Patienten zur Gewährleistung der Rückverfolgbarkeit ausgehändigt.\u003cbr\u003e Ersatz der Synovialflüssigkeit, die dank ihrer viskoelastischen und schmierenden Eigenschaften die rheologischen Bedingungen der Gelenke wiederherstellt, die bei degenerativen oder posttraumatischen Erkrankungen verändert sind.\u003cbr\u003e Das Produkt verbessert die Eigenschaften der Synovialflüssigkeit, übt eine schützende Wirkung auf die Gelenke aus und fördert die Verbesserung der Gelenkfunktion sowie die Reduzierung der Schmerzsymptomatik.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE wirkt ausschließlich auf das Gelenk, in das es injiziert wird, ohne systemische Wirkung.\u003cbr\u003e Nur zur intraartikulären Injektion geeignet und darf nur von einem Arzt verabreicht werden, der eine spezielle Schulung in der intraartikulären Injektionstechnik erhalten hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor der Injektion von CondronilIALDUE eventuell vorhandene Gelenkergüsse entfernen; für die Entfernung der Ergüsse und die Injektion von CondronilIALDUE soll dieselbe Nadel verwendet werden. Entfernen Sie die Schutzkappe der Spritze mit besonderer Vorsicht, um einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Schrauben Sie die Nadel mit einem Durchmesser zwischen 18 und 22 G fest auf den Luer-Verschlusshals gemäß den untenstehenden Anweisungen.\u003cbr\u003e Vor der Injektion die Injektionsstelle mit einem geeigneten Desinfektionsmittel behandeln.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE aseptisch injizieren. Nur in die Gelenkhöhle injizieren.\u003cbr\u003e Es wird empfohlen, eine Anfangsbehandlung mit drei Sitzungen im Abstand von jeweils einer Woche durchzuführen, gefolgt von gegebenenfalls Erhaltungssitzungen gemäß ärztlicher Verordnung.\u003cbr\u003e ANLEITUNG ZUM MONTIEREN DER NADEL AN DER SPRITZE\u003cbr\u003e A. Schrauben Sie vorsichtig die Kappe von der Spitze der Spritze ab, achten Sie dabei besonders darauf, die Öffnung nicht zu berühren.\u003cbr\u003e B. Halten Sie die Nadelabdeckung vorsichtig fest und montieren Sie die Nadel auf den Luer-Lock-Anschluss, indem Sie sie fest aufschrauben, bis Sie einen leichten Gegendruck spüren, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen des Gels während der Verabreichung zu verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat (20 mg\/ml), Natriumchlorid, Natriumphosphat-Monobasisch-Dihydrat, Natriumphosphat-Dibasisch-Dodecahydrat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor Gebrauch die Unversehrtheit der Spritze und das Verfallsdatum überprüfen. Keine anderen Nadeln als die angegebenen verwenden. Das Produkt darf nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken injiziert werden. Die Infiltration ist bei aktiven Infektionen oder entzündlichen Hauterkrankungen in der Nähe der Injektionsstelle zu vermeiden. Da keine klinischen Daten zur Anwendung von Hyaluronat bei Kindern vorliegen, wird die Behandlung mit CondronilIALDUE in diesen Fällen nicht empfohlen. Es wird empfohlen, dem Patienten nach der intraartikulären Injektion zu raten, belastende körperliche Aktivitäten für das Gelenk zu vermeiden und die normalen Aktivitäten nach ein bis zwei Tagen wieder aufzunehmen.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE ist ein Einmalprodukt; Qualität und Sterilität sind nur gewährleistet, wenn die Spritze versiegelt ist. Eventuelle Reste müssen entsorgt und dürfen auch nach erneuter Sterilisation nicht wiederverwendet werden.\u003cbr\u003e Das Produkt nicht verwenden, wenn die Verpackung bereits geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Die Spritze einschließlich Nadel ist unmittelbar nach Gebrauch zu entsorgen, auch wenn die Lösung nicht vollständig verabreicht wurde. Nach Gebrauch gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen.\u003cbr\u003e Es bestehen Unverträglichkeiten zwischen Natriumhyaluronat und quartären Ammoniumverbindungen wie Benzalkoniumchlorid-Lösungen. Kontakt zwischen CondronilIALDUE und diesen Substanzen vermeiden.\u003cbr\u003e Nach der Injektion von CondronilIALDUE können vorübergehende Nebenwirkungen wie Schmerzen, Steifheit, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese Nebenwirkungen können durch das Auflegen von Eis auf das behandelte Gelenk gelindert werden. Normalerweise verschwinden sie nach kurzer Zeit. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt aufsuchen. Andere unerwünschte Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Injektion von CondronilIALDUE sind dem Arzt zu melden.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e CondronilIALDUE bei 2-25°C (36-77°F) an einem trockenen Ort in der Originalverpackung aufbewahren. Vor Licht, Wärme und Frost schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vorgefüllte Spritze mit 2 ml apyrogenem Gel, sterilisiert durch feuchte Hitze. \u003c\/div\u003e","brand":"Condronil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351142502692,"sku":"974003749","price":49.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/974003749_P.jpg?v=1738833472"},{"product_id":"anfatis-siringa-intra-articolare-arthrum-visc-75-mono-injection-acido-ialuronico-3-ml-ean-3700288623034","title":"Intraartikuläre Spritze Arthrum Visc 75 Mono Injektion Hyaluronsäure 3 ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRAARTIKULÄRE SPRITZE ARTHRUM VISC 75 MONO INJECTION HYALURONSÄURE 3 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eARTHRUM 75\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterile, apyrogene und physiologische viskoelastische Lösung auf Basis von nicht vernetzter, nicht tierischer Herkunft stammender Hyaluronsäure. Die Lösung wird in einer Einmalspritze geliefert. Jede Packung enthält eine Spritze ARTHRUM VISC 75, einen Beipackzettel und ein Etikettenset zur Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit.\u003cbr\u003e Angewendet zur Schmerzlinderung und Wiederherstellung der Beweglichkeit des Gelenks durch Ersatz und Ergänzung der Elastoviskosität der Synovialflüssigkeit des arthrotischen Gelenks. ARTHRUM VISC 75 wirkt therapeutisch durch Viskosupplementation, einen Prozess, der die physiologischen und rheologischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit des arthrotischen Knies verbessert. ARTHRUM VISC 75 ist zur symptomatischen Behandlung der Gonarthrose durch intraartikuläre Injektion indiziert.\u003cbr\u003e ARTHRUM VISC 75 darf ausschließlich intraartikulär von einem Arzt verabreicht werden, um Schmerzen im Zusammenhang mit Kniearthrose zu lindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zur intraartikulären Injektion durch einen Facharzt bestimmt, der gemäß den geltenden lokalen Gesetzen zugelassen ist.\u003cbr\u003e Technische Fertigkeit ist für den Behandlungserfolg unerlässlich, da dieses Medizinprodukt von Ärzten mit spezieller Ausbildung in Injektionstechniken verwendet werden muss.\u003cbr\u003e Das Medizinprodukt muss in der Originalverpackung verwendet werden, so wie es geliefert wurde.\u003cbr\u003e Jegliche Änderung oder Verwendung des Produkts, die nicht den im vorliegenden Beipackzettel angegebenen Anwendungsbedingungen entspricht, kann die Sterilität, Wirksamkeit und Verträglichkeit beeinträchtigen. Der Arzt muss den Patienten vor Behandlungsbeginn über Indikationen, Kontraindikationen, Unverträglichkeiten und mögliche unerwünschte Wirkungen des Medizinprodukts informieren.\u003cbr\u003e - Vor der Injektion den zu behandelnden Bereich sorgfältig desinfizieren.\u003cbr\u003e - Überprüfen Sie, ob der sterile Schutz intakt ist.\u003cbr\u003e - Die Spritze nehmen und den Schutzstopfen entfernen.\u003cbr\u003e - Den Spritzenkörper haltend die Nadel in die Luer-Lock-Verbindung einsetzen.\u003cbr\u003e - Die Nadel vorsichtig im Uhrzeigersinn drehen, um sie an der Verbindung zu befestigen.\u003cbr\u003e - Sichtbar die korrekte Befestigung der Nadel überprüfen.\u003cbr\u003e - Die Nadelkappe entfernen.\u003cbr\u003e - Langsam injizieren.\u003cbr\u003e Die Nichtbeachtung dieser Anweisungen kann zum Lösen der Nadel und\/oder zum Austreten des Medizinprodukts an der Luer-Lock-Verbindung führen.\u003cbr\u003e Das Dosierungsschema von ARTHRUM VISC 75 sieht eine intraartikuläre Injektion vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBestandteile\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat 75 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Darf nicht verabreicht werden an:\u003cbr\u003e - Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Hyaluronsäure;\u003cbr\u003e - Patienten mit Autoimmunerkrankungen, Sarkoidose, schweren multiplen Allergien, Herz-Kreislauf-Erkrankungen;\u003cbr\u003e - Einnahme von Antikoagulanzien;\u003cbr\u003e - Patienten unter Immunsuppressiva oder Interferon;\u003cbr\u003e - Schwangere oder stillende Frauen;\u003cbr\u003e - Kinder.\u003cbr\u003e Nicht intravasal verabreichen.\u003cbr\u003e Nicht außerhalb der Gelenkhöhle injizieren, weder in das Gewebe noch in die Synovialkapsel.\u003cbr\u003e Die Lösung auf Hyaluronsäurebasis (Natriumhyaluronat) ist mit quartären Ammoniumsalzen wie Benzalkoniumchlorid inkompatibel.\u003cbr\u003e ARTHRUM VISC 75 darf niemals mit den genannten Produkten oder mit chirurgischem Material, das zuvor mit diesen gereinigt wurde, in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e Der Arzt muss den Patienten vor der Injektion über mögliche sofortige oder verzögerte unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung dieses Medizinprodukts informieren.\u003cbr\u003e Mögliche unerwünschte Wirkungen:\u003cbr\u003e - Sofortige Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Injektion:\u003cbr\u003e Schmerzen, Rötung, Schwellung an der Injektionsstelle.\u003cbr\u003e - Entzündungsbedingte Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e Pseudogicht-Anfall.\u003cbr\u003e Chondrocalcinose.\u003cbr\u003e Pseudosettische Arthritis.\u003cbr\u003e - Weitere Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e Geringe Wirksamkeit oder schwacher Behandlungseffekt im Vergleich zu einem besonders fortgeschrittenen radiologischen Stadium der Gonarthrose.\u003cbr\u003e Der Patient muss das Auftreten und\/oder Fortbestehen von Nebenwirkungen sofort dem Arzt melden, der diese durch geeignete Behandlung beheben wird.\u003cbr\u003e Jede andere unerwünschte Nebenwirkung im Zusammenhang mit der Anwendung des Medizinprodukts ist dem Vertriebspartner und\/oder Hersteller zu melden.\u003cbr\u003e - Das auf dem Etikett angegebene Verfallsdatum überprüfen.\u003cbr\u003e - Nicht wiederverwenden, Sterilität kann nicht garantiert werden.\u003cbr\u003e - Nicht wieder sterilisieren.\u003cbr\u003e - Es wird empfohlen, sterile 21G Nadeln (0,8 x 50 mm) mit Luer-Anschluss zu verwenden und vor Gebrauch deren Kompatibilität mit Luer-Lock-Verbindungen sicherzustellen.\u003cbr\u003e - Gebrauchte Nadeln und Spritzen müssen gemäß den geltenden Vorschriften in den dafür vorgesehenen Behältern entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor Frost, Hitze und Licht schützen.\u003cbr\u003e Gültigkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 3 ml Spritze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e RVE 111-3100\u003c\/div\u003e","brand":"Lca S.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351258140964,"sku":"972644429","price":103.14,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/972644429_P.jpg?v=1738835445"},{"product_id":"aptissen-italia-synolis-v-a-soluzione-iniettabile-viscoelastica-isotonica-in-siringa-preriempita-di-sodio-ialuronato-80mg-e-sorbitolo-160mg-capacita-siringa-4ml-monoshot-1-pezzo-ean-7640164440217","title":"Synolis V-a Injektionslösung Viscoelastisch Isotonisch In Vorgefüllter Spritze Mit Natriumhyaluronat 80mg Und Sorbit 160mg Spritzeninhalt 4ml Monoshot 1 Stück","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOLIS V-A INJEKTIONSLÖSUNG VISKOELASTISCH ISOTONISCH IN VORGEFÜLLTER SPRITZE MIT 80MG NATRIUMHYALURONAT UND 160MG SORBITOL SPRITZENINHALT 4ML MONOSHOT 1 STÜCK\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOLIS VA 80\/160\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 ist eine viskoelastische, sterile, apyrogene, isotone Pufferlösung mit 2 % Natriumhyaluronat. Das in Synolis VA 80\/160 enthaltene Natriumhyaluronat wird durch bakterielle Fermentation gewonnen und hat ein hohes mittleres Molekulargewicht von 2 MDalton. Synolis VA 80\/160 hat einen neutralen pH-Wert von 6,8 - 7,4, ähnlich dem der Synovialflüssigkeit. Die hohe Konzentration und das hohe Molekulargewicht des Natriumhyaluronats, kombiniert mit einem Polyol (Sorbitol), das den Abbau begrenzt, verleihen dieser viskoelastischen Lösung die Fähigkeit, die Gelenkschmierung und die stoßdämpfenden Eigenschaften wiederherzustellen, ähnlich wie bei gesunder Synovialflüssigkeit. Synolis VA 80\/160 wirkt, indem es die physiologischen und viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit wiederherstellt, die sich im Verlauf der Entwicklung der Osteoarthritis allmählich erschöpft hat. Synolis VA 80\/160 reduziert daher lokale Schmerzen und Beschwerden, die durch symptomatische Osteoarthritis verursacht werden, und verbessert die Beweglichkeit der Synovialgelenke.\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 ist angezeigt zur Behandlung der symptomatischen Osteoarthritis, zur Schmerzlinderung und Verbesserung der Beweglichkeit bei degenerativen Veränderungen der Synovialgelenke von Knie und Hüfte. Diese Behandlung ist für Patienten geeignet, bei denen konservative nichtmedikamentöse Therapien und einfache Schmerzmittel keinen Erfolg hatten.\u003cbr\u003e Sterilisationsmethode: feuchte Hitze.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei der Behandlung der Osteoarthritis des Knies oder der Hüfte wird Synolis VA 80\/160 als Einzeldosis intraartikulär verabreicht. Eine weitere Injektion von Synolis VA 80\/160 kann bei Wiederauftreten der Osteoarthritis-Symptome oder zur Aufrechterhaltung der Schmerzkontrolle und Gelenkfunktion erfolgen. Es wird jedoch erwartet, dass die Behandlungsvorteile bei ansprechenden Patienten mindestens 6 Monate anhalten. Der Zeitraum bis zur Wiederholung der Behandlung hängt auch von der Erfahrung des Arztes und\/oder dem Schweregrad der Erkrankung ab. Synolis VA 80\/160 muss von einem auf intraartikuläre Injektionen spezialisierten Arzt in die Gelenkhöhle injiziert werden. Vor der Injektion von Synolis VA 80\/160 sind folgende Maßnahmen durchzuführen:\u003cbr\u003e - eventuelle Gelenkergüsse vor der Injektion des viskoelastischen Gels absaugen;\u003cbr\u003e - Synolis VA 80\/160 zum Zeitpunkt der intraartikulären Injektion auf Raumtemperatur bringen;\u003cbr\u003e - die Injektionsstelle sorgfältig desinfizieren;\u003cbr\u003e - eine Nadel geeigneter Größe verwenden (Empfehlung: 18G bis 21G);\u003cbr\u003e - die Nadel fest am Luer-Lock-Anschluss der Spritze befestigen;\u003cbr\u003e - ausschließlich in die Gelenkhöhle injizieren.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBestandteile\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat, Sorbitol, Phosphatpuffer.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat- und\/oder Sorbitol-haltige Präparate, bei schwangeren oder stillenden Frauen, bei Patienten unter 18 Jahren, bei intravenöser Anwendung, bei Patienten mit Hauterkrankungen oder Infektionen an der Injektionsstelle angewendet werden.\u003cbr\u003e Vor der Behandlung sind die Patienten über das Produkt, seine Kontraindikationen und mögliche Nebenwirkungen zu informieren. Synolis VA 80\/160 darf nur zur Behandlung der symptomatischen Osteoarthritis verwendet werden. Da keine klinischen Daten zur Verträglichkeit von Synolis VA 80\/160 bei Patienten mit früheren oder aktiven Autoimmunerkrankungen vorliegen, muss der Arzt je nach Einzelfall und Art der Begleiterkrankungen und begleitenden Therapien entscheiden, ob Synolis VA 80\/160 injiziert wird. Es wird empfohlen, bei diesen Patienten einen Test durchzuführen und die Injektion bei aktiver Erkrankung zu unterlassen. Außerdem sollten diese Patienten nach der Injektion sorgfältig überwacht werden. Vor Gebrauch die Unversehrtheit der Innenverpackung prüfen und das Verfallsdatum kontrollieren. Das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei geöffneter oder beschädigter Verpackung verwenden. Synolis VA 80\/160 nicht in einen anderen Behälter umfüllen und keine weiteren Inhaltsstoffe hinzufügen. Die intraartikuläre Injektion muss sorgfältig erfolgen, um eine Injektion in ein Gliedmaß mit venöser oder lymphatischer Stauung, in ein infiziertes oder entzündetes Gelenk, bei starkem Gelenkerguss, außerhalb der Gelenkhöhle oder in die Synovialmembran zu vermeiden; viskoelastische Gele, die in den perisynovialen Bereich injiziert werden, können aufgrund der Kompression auf umliegendes Gewebe schmerzhaft sein. Die Lösung Synolis VA 80\/160 muss unter strengen aseptischen Bedingungen verabreicht werden. Synolis VA 80\/160 ist ein Einmalprodukt und darf nicht für verschiedene Patienten und\/oder Sitzungen wiederverwendet werden. Es darf nicht erneut sterilisiert werden. Die Wiederverwendung von Einmalprodukten kann Infektionen verursachen, da die Sterilität nicht mehr gewährleistet ist. Nur das Gel ist steril, nicht die Außenseite der Spritze. Patienten wird empfohlen, mindestens 48 Stunden nach der intraartikulären Injektion keine anstrengenden körperlichen Aktivitäten auszuüben. Die Spritze ist gemäß den geltenden medizinischen, nationalen, lokalen und institutionellen Vorschriften zu entsorgen. Es besteht eine bekannte Inkompatibilität zwischen Natriumhyaluronat und quartären Ammoniumsalzen wie Benzalkoniumchlorid. Kontakt von Synolis VA 80\/160 mit solchen Produkten (z. B. bestimmten Desinfektionsmitteln) oder mit medizinischen oder chirurgischen Instrumenten, die mit solchen Produkten behandelt wurden, ist zu vermeiden. Derzeit liegen keine Daten zur Kompatibilität von Synolis VA 80\/160 mit anderen Produkten für die intraartikuläre Injektion vor. Es besteht die Möglichkeit von Nebenwirkungen, die vor der Behandlung dem Patienten erläutert werden müssen. Während der Injektion kann es zu leichten Blutungen kommen, die jedoch nach Abschluss der Injektion von selbst aufhören. Gelegentlich können eine oder mehrere der folgenden Reaktionen sofort oder verzögert auftreten: vorübergehende lokale Schmerzen, Ödeme und\/oder Gelenkergüsse. Diese Reaktionen klingen in der Regel innerhalb weniger Tage ab. Wenn die Symptome länger als eine Woche anhalten oder andere Nebenwirkungen auftreten, sollte der Patient den Arzt informieren. Der Arzt kann eine geeignete Behandlung für diese unerwünschten Wirkungen verordnen. Weitere mögliche typische Nebenwirkungen von Viskosupplement-Injektionen sind Entzündungen, Rötungen, Schwellungen, Hautreizungen, allergische Reaktionen und Gewebereaktionen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 25 °C lagern. Vor Licht und Frost schützen. Das Produkt nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 24 Monate\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Synolis VA 80\/160 ist als vorgefüllte Glas-Spritze mit 5 ml Inhalt erhältlich, die 4 ml viskoanalgetisches Gel enthält. Synolis VA 80\/160 ist in Packungen mit 1 Spritze erhältlich. Jede Packung enthält Etiketten zur Rückverfolgbarkeit und 1 Gebrauchsanweisung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCode\u003c\/b\u003e SYN400\u003c\/div\u003e","brand":"Aptissen Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351302050084,"sku":"978103226","price":213.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/978103226_P.jpg?v=1738837029"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-50-acido-ialuronico-sale-sodico-2-50mg25ml-25ml-ago-21-gauge-sinovial-ean-8033638953365","title":"Intraartikuläre Spritze Sinovial 50 Hyaluronsäure Natrium Salz 2% 50mg\/2,5ml 2,5ml + Nadel 21 Gauge Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE SINOVIAL 50 HYALURONSÄURE NATRUMSALZ 2% 50MG\/2,5ML 2,5ML + NADEL 21 GAUGE SINOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL ONE\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOVIAL 50 2,5 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e2,0% 50 mg\/2,5 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ersatz der Synovialflüssigkeit, der es ermöglicht, die physiologischen und rheologischen Eigenschaften arthrotischer Gelenke wiederherzustellen. Diese therapeutische Wirkung wird durch die besonderen Eigenschaften der verwendeten Hyaluronsäure erzielt. Die in SINOVIAL 50 2,5 ml enthaltene Hyaluronsäure, die fermentativ gewonnen und chemisch nicht modifiziert ist, weist eine ausgezeichnete Verträglichkeit auf. Durch die Wiederherstellung der viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit reduziert SINOVIAL 50 2,5 ml Schmerzen und stellt die Beweglichkeit von Gelenken und Sehnen wieder her.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml wirkt ausschließlich im Bereich der Injektion, ohne systemische Wirkung zu entfalten. Die Verbesserung ist sofort spürbar: Bereits nach der ersten Injektion sinkt der globale WOMAC-Index, und ab der dritten Injektion wird die Abnahme statistisch signifikant.\u003cbr\u003e Indiziert bei akuten und chronischen Tendinopathien und\/oder in Verbindung mit Gelenkbehinderungen sowie im Reparaturprozess der Sehnen, auch nach chirurgischen Eingriffen. SINOVIAL 50 2,5 ml ist ein Medizinprodukt, das entwickelt wurde, um die Synovialflüssigkeit zu ergänzen und die physiologischen und rheologischen Eigenschaften arthrotischer Gelenke und Sehnen wiederherzustellen. Im Gelenk reduziert SINOVIAL 50 2,5 ml Schmerzen und fördert die Wiederherstellung der damit verbundenen Gelenk- und Sehnenbeweglichkeit, indem es nur in der Synovialhöhle wirkt, in die es injiziert wird, ohne systemische Wirkung. Darüber hinaus wirkt SINOVIAL 50 2,5 ml dank seiner schmierenden und viskoelastischen Eigenschaften auf die Sehnenscheide, verbessert das Gleiten der Sehne („Tendon gliding“) und die physiologischen Heilungs-\/Reparaturprozesse, wodurch die Bildung von Verwachsungen im postoperativen Verlauf verhindert wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor der Injektion eventuell vorhandene Gelenkergüsse aspirieren.\u003cbr\u003e Vorsichtig die Kappe der Spritze abschrauben, dabei den Luer-Lock-Verschluss fest zwischen den Fingern halten und besonders darauf achten, den Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Die Nadel am Luer-Lock-Verschluss der Spritze (Nadeldurchmesser zwischen 18 und 22G) fest eindrehen, bis ein leichter Druck spürbar ist, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen der Flüssigkeit während der Verabreichung zu verhindern, dabei den Luer-Lock-Verschluss fest zwischen den Fingern halten.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml bei Raumtemperatur und unter strengen aseptischen Bedingungen in den Synovialraum des Gelenks oder in die Sehnenscheide\/peri-tendinöse Zone injizieren, je nach medizinischem Bedarf.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2% Hyaluronsäure, hochreines Natriumsalz (Molekulargewicht zwischen 800 und 1.200 KDalton), Natriumchlorid, Natriumphosphat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml darf nur von einem Arzt injiziert werden.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Fertigspritze ist steril.\u003cbr\u003e Die Spritze ist in einem versiegelten Blister verpackt. Die Außenseite der Spritze ist nicht steril.\u003cbr\u003e Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Die Injektionsstelle muss sich auf gesunder Haut befinden.\u003cbr\u003e Nicht intravenös injizieren. Nicht außerhalb der Gelenkhöhle, im synovialen Gewebe oder in der Gelenkkapsel injizieren. Nicht bei ausgeprägtem Gelenkerguss verabreichen.\u003cbr\u003e Nicht erneut sterilisieren. Das Produkt ist nur für den Einmalgebrauch bestimmt. Nicht wiederverwenden, um jegliches Kontaminationsrisiko zu vermeiden.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen sofort verwenden und nach Gebrauch entsorgen.\u003cbr\u003e Von Kindern fernhalten und außer Sichtweite aufbewahren.\u003cbr\u003e Nach intraartikulärer oder synovialer Sehnenscheideninjektion sollte der Patient intensive körperliche Aktivitäten vermeiden und die normalen Aktivitäten erst nach einigen Tagen wieder aufnehmen.\u003cbr\u003e Das Vorhandensein einer Luftblase beeinträchtigt die Produkteigenschaften nicht.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumverbindungen oder Chlorhexidin mischen, da sich ein Niederschlag bilden kann.\u003cbr\u003e Eine extraartikuläre Infiltration von SINOVIAL 50 2,5 ml kann lokal unerwünschte Wirkungen verursachen. Während der Anwendung können an der Injektionsstelle Symptome wie Schmerzen, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese Nebenwirkungen können durch das Auflegen von Eis auf die behandelte Stelle gelindert werden und verschwinden normalerweise nach kurzer Zeit. Der Arzt sollte sicherstellen, dass Patienten ihn über etwaige Nebenwirkungen nach der Behandlung informieren.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml darf nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken oder bei Hauterkrankungen oder Infektionen im Bereich der Injektionsstelle angewendet werden.\u003cbr\u003e Das Produkt darf nicht verwendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat oder andere Bestandteile.\u003cbr\u003e Bis heute sind keine Wechselwirkungen zwischen SINOVIAL 50 2,5 ml und anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e Nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumverbindungen oder Chlorhexidin mischen, da sich ein Niederschlag bilden kann.\u003cbr\u003e Nicht bei infizierten oder stark entzündeten Gelenken oder bei Hauterkrankungen oder Infektionen im Bereich der Injektionsstelle injizieren. Das Produkt darf nicht verwendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat oder andere Bestandteile.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml darf nur von einem Arzt injiziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei Raumtemperatur und auf jeden Fall unter 25 °C lagern, fern von Wärmequellen. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei intakter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Packung mit 1 Fertigspritze (50,0 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz in 2,5 ml gepufferter Kochsalzlösung) und 1 Nadel 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCode\u003c\/b\u003e 6000001307\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351423947044,"sku":"931341705","price":70.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/931341705_P.jpg?v=1738839187"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-hyalganbio-intra-articolare-20mg-2-ml-hyalganbio","title":"Hyalganbio Intraartikuläre Spritze 20 mg 2 ml Hyalganbio","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALGANBIO INTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE 20MG 2 ML HYALGANBIO\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALGANBIO\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALGANBIO SPRITZE \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Injektionslösung zur intraartikulären Anwendung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Wasser für Injektionszwecke bis 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gültigkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e Lagerbedingungen: von 2 bis 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fertigspritze mit 20 mg\/2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000119 \u003c\/div\u003e","brand":"Hyalganbio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351594209572,"sku":"975068483","price":34.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/975068483_P.jpg?v=1738843518"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hymovis-acido-ialuronico-24-mg-3-ml-2-pezzi-hymovis-ean-8033661801893","title":"Intraartikuläre Spritze Hymovis Hyaluronsäure 24 mg 3 ml 2 Stück Hymovis","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE HYMOVIS HYALURONSÄURE 24 MG 3 ML 2 STÜCK HYMOVIS\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYMOVIS\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYMOVIS\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Steriles, pyrogenfreies Hydrogel, hergestellt mit Hyadd4 (hochreines Natriumhyaluronat-Hexadecylamid, gewonnen durch bakterielle Fermentation) in gepufferter isotonischer Lösung.\u003cbr\u003e Es ist angezeigt zur Behandlung von Gelenkschmerzen bei Osteoarthritis und zur konservativen Behandlung von Meniskusverletzungen im Knie sowie zur Verbesserung der Gelenkbeweglichkeit durch Erhöhung der Viskoelastizität der Synovialflüssigkeit.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterilisiert durch Dampf+EtO\u003cbr\u003e Darf nur intraartikulär injiziert werden.\u003cbr\u003e Die Verabreichung des Produkts darf ausschließlich vom Arzt durchgeführt werden. Die Sterilität auch der Außenseite der Spritze ermöglicht die intraartikuläre Injektion auch im Operationssaal.\u003cbr\u003e Eine Behandlungsserie besteht aus 2 Injektionen, die im Abstand von einer Woche verabreicht werden.\u003cbr\u003e Aufgrund der Viskosität langsam in das Gelenk injizieren, unter Verwendung einer geeigneten sterilen Nadel (18 oder 20 G).\u003cbr\u003e Alle Regeln zur aseptischen Verabreichungstechnik sind strikt einzuhalten.\u003cbr\u003e Falls ein Erguss vorhanden ist, vor der Verabreichung aus dem Gelenk entfernen.\u003cbr\u003e Nur dampfsterilisiert\u003cbr\u003e Darf nur intraartikulär injiziert werden.\u003cbr\u003e Die Verabreichung des Produkts darf ausschließlich vom Arzt durchgeführt werden.\u003cbr\u003e Eine Behandlungsserie besteht aus 2 Injektionen, die im Abstand von einer Woche verabreicht werden.\u003cbr\u003e Aufgrund der Viskosität langsam in das Gelenk injizieren, unter Verwendung einer geeigneten sterilen Nadel (18 oder 20 G).\u003cbr\u003e Alle Regeln zur aseptischen Verabreichungstechnik sind strikt einzuhalten.\u003cbr\u003e Falls ein Erguss vorhanden ist, vor der Verabreichung entfernen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hauptbestandteil: Hyadd4 (Natriumhyaluronat-Hexadecylamid), 24 mg\/3 ml.\u003cbr\u003e Weitere Bestandteile: Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In der Originalverpackung bei nicht mehr als 25 °C lagern. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Schachtel mit 2 vorgefüllten Luer-Lock-Spritzen. Der Inhalt der Spritze beträgt 3 ml Hydrogel.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCode\u003c\/b\u003e 188415\u003c\/div\u003e","brand":"Hymovis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351642444068,"sku":"970971228","price":406.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/970971228_P.jpg?v=1738844449"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalotend-20mg2ml-1-pezzo-fidia","title":"Intraartikuläre Spritze Hyalotend 20mg\/2ml 1 Stück Fidia","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE HYALOTEND 20MG\/2ML 1 STÜCK FIDIA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eFIDIA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALOTEND\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFertigspritze mit Natriumhyaluronat-Lösung zur peritendinösen Anwendung. Hyalotend besteht aus einer viskosen Lösung von Natriumhyaluronat (500-730 kDa), gewonnen durch bakterielle Fermentation, in gepufferter physiologischer Kochsalzlösung zur peritendinösen Injektion. Die Lösung (20 mg\/2 ml) ist in einer vorgefüllten Spritze enthalten und steril geliefert. Hyaluronsäure ist einer der Hauptbestandteile der Synovialflüssigkeit, wird in der normalen Sehnenscheide produziert und ist ein Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix der Sehne. Die Verabreichung des exogenen Natriumhyaluronats im peritendinösen Raum ermöglicht dank seiner viskoelastischen Eigenschaften die Reduzierung der Oberflächenreibung der Sehnen, erhöht die Gleitfähigkeit, verringert Schmerzen und verbessert die Sehnenfunktion bei Tendinopathien, wodurch die Rückkehr zu normalen Aktivitäten und Sport beschleunigt wird. Hyalotend ist angezeigt zur Behandlung von Schmerzen und zur Verbesserung der Sehneneigenschaft bei Tendinopathien der oberen und unteren Extremitäten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eZusammensetzung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat, Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Mononatriumphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDie Verabreichung des Produkts darf ausschließlich von erfahrenem medizinischem Personal durchgeführt werden. Falls erforderlich, die Injektion unter Ultraschallführung durchführen. Alle Regeln für aseptische Injektionstechniken sind strikt einzuhalten. Nicht zusammen mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Gegenwart ausfallen kann. Verwenden Sie eine sterile, geeignete Nadel (21-25 G) gemäß ärztlicher Anweisung. Nach einmaliger Anwendung Spritze und Nadel entsorgen.\u003cbr\u003e Verabreichen Sie 3 peritendinöse Injektionen des Produkts im wöchentlichen Abstand, je nach ärztlicher Empfehlung. Falls erforderlich, können mehrere Sehnen gleichzeitig behandelt werden. Jede Spritze ist für die Injektion einer einzelnen Sehne bestimmt. Wiederholte Behandlungen sind auf ärztlichen Wunsch möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyalotend darf nicht an Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe verabreicht werden. Peritendinöse Injektionen von Hyalotend sind bei Infektionen oder Hauterkrankungen im Bereich der Injektionsstelle kontraindiziert. Hyalotend wurde nicht an schwangeren Frauen oder Personen unter 18 Jahren getestet und ist daher in diesen Patientengruppen kontraindiziert. Das Produkt nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden. Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist: Die Sterilität der Lösung ist nur bei geschlossener und unversehrter Verpackung gewährleistet. Die Spritze ist Einweg und darf nur für eine Injektion verwendet werden. Die zusammengesetzte Spritze muss unmittelbar nach Gebrauch entsorgt werden, unabhängig davon, ob die Lösung vollständig verabreicht wurde oder nicht. Die Verwendung einer Spritze für eine weitere Injektion birgt das Risiko einer Kontamination, die zu Krankheit, Infektion und\/oder schweren Schäden beim Patienten führen kann. Bei Wiederaufbereitung und\/oder Wiederverwendung kann Fidia Farmaceutici keine Leistung, Funktionalität, Materialstruktur, Sauberkeit oder Sterilität garantieren. Wiederaufbereitung und\/oder Wiederverwendung können schwerwiegende Gesundheits- und Sicherheitsrisiken für den Patienten verursachen. Nach Gebrauch gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen. Wie bei jedem invasiven Gelenkverfahren wird empfohlen, das Gelenk unmittelbar nach der peritendinösen Injektion nicht zu überlasten. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lokale Reaktionen wie Schmerzen, Wärmegefühl oder Rötung\/Schwellung\/Blutergüsse an der Injektionsstelle können auftreten. Diese Symptome sind in der Regel vorübergehend und klingen innerhalb weniger Tage von selbst ab, wenn das betroffene Gelenk geschont und lokal gekühlt wird. Nach Injektion von Hyaluronsäure wurden vereinzelt lokale oder systemische allergische Reaktionen aufgrund individueller Überempfindlichkeit beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Das Produkt ist bei einer Temperatur von nicht über 25 °C in der Originalverpackung, lichtgeschützt, aufzubewahren. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Schachtel mit 1 vorgefüllter Spritze, versiegelt in einem Blister.\u003cbr\u003e Schachtel mit 3 vorgefüllten Spritzen, jeweils versiegelt in einem Blister.\u003cbr\u003e Die 20 mg\/2 ml Natriumhyaluronat-Lösung in der vorgefüllten Spritze ist dampfsterilisiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCode\u003c\/b\u003e 10000122, 10000123\u003c\/div\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50351995126052,"sku":"980185728","price":37.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/980185728_P.jpg?v=1738857200"},{"product_id":"epitech-siringa-intra-articolare-hyadrol-con-acido-ialuronico-1-e-adelmitrol-2-capacita-2-ml-ean-8031359063011","title":"Intraartikuläre Spritze Hyadrol mit 1% Hyaluronsäure und 2% Adelmitrol, Kapazität 2 ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULARE SPRITZE HYADROL MIT 1% HYALURONSÄURE UND 2% ADELMITROL FASSUNGSVERMÖGEN 2 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYADROL\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYADROL ist ein steriles, einmal verwendbares Medizinprodukt der Klasse III für intra-artikuläre Infiltration. Es liegt als farblose, viskose und transparente Flüssigkeit mit neutralem pH-Wert (6,5\/7,5) vor. Es besteht aus Hyaluronsäure (1%) und Adelmidrol (2%). Das Produkt enthält keine Derivate aus menschlichem Blut. Es enthält oder integriert keine Gewebe oder Substanzen tierischen Ursprungs oder deren Derivate. Das Produkt enthält keine Arzneimittel als integralen Bestandteil. Es ist ein Gerät, das darauf abzielt, den natürlichen viskoelastischen Schmierungsprozess, der durch Hyaluronsäure unterstützt wird, bei der Behandlung von Dysmetabolismen in der Gelenkkapsel, die mit degenerativen Atropathien verbunden sind, zu optimieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Wasser für Injektionszwecke, Adelmidrol, Natriumhyaluronat, Natriumchlorid, monobasisches Kaliumphosphat-Dihydrat, Dinatrium-EDTA, Natriumhydroxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 intra-artikuläre Infiltration alle 7 Tage für 5 Wochen, es sei denn, der Arzt hat eine andere Meinung. Verwenden Sie eine sterile Nadel in geeigneter Größe (von 18 G bis 27 G). Die Verabreichung von HYADROL darf nur von qualifiziertem medizinischem Personal unter angemessenen Bedingungen und unter Beachtung der für die intra-artikuläre Infiltration vorgesehenen Techniken durchgeführt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit bestehenden Infektionen in der Nähe des Infiltrationsortes geboten, um das Auftreten von bakteriellen Arthritis zu vermeiden. Bei akuter Entzündung mit reichlich intra-artikulärer Erguss wird empfohlen, den Erguss durch eine evakuierende Arthrozentese zu reduzieren und gleichzeitig mit der intra-artikulären Injektion von HYADROL fortzufahren. Es wird empfohlen, das Gelenk in den unmittelbar nach der Infiltration folgenden Stunden nicht übermäßig zu belasten. Nicht erneut sterilisieren, nicht ungenutzte Lösungsteile wiederverwenden, nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist, da die Sterilität des Produkts beeinträchtigt sein könnte. Die Wiederverwendung des Geräts könnte Risiken einer mikrobiologischen Kontamination des Patienten mit sich bringen. Das Produkt ist nicht für Personen geeignet, die bereits auf die in der Formulierung enthaltenen Komponenten sensibilisiert sind. Die Behandlung bei Auftreten unerwünschter Wirkungen abbrechen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden. Es sind keine teratogenen Phänomene bekannt. In jedem Fall wird empfohlen, das Gerät während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht zu verwenden, es sei denn, der Arzt hat eine andere Einschätzung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lagern Sie das Produkt an einem kühlen, trockenen Ort bei Raumtemperatur.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e Überprüfen Sie das auf der Verpackung und dem Produkt angegebene Verfallsdatum. Das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in unversehrter und korrekt gelagerter Verpackung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterile, vorgefüllte Einwegspritze mit 2 ml HYADROL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6301\u003c\/div\u003e","brand":"Epitech Group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352497295652,"sku":"983321276","price":55.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/983321276_P.jpg?v=1738868539"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-siringa-intra-articolare-sinovial-hl-64-acido-ialuronico-sale-sodico-32-32mg-h-ha-32mg-h-la2ml-2-ml-sinovial-ean-8033638955475","title":"Intraartikuläre Spritze Sinovial Hl 64 Hyaluronsäure Natriumsalz 3,2% 32mg H-ha + 32mg H-la\/2ml 2 Ml Sinovial","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SYNOVIALSPRITZE HL 64 SODIUMHYALURONAT 3,2% 32MG H-HA + 32MG H-LA\/2ML 2 ML SYNOVIAL\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOVIAL HL\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNOVIAL HL 64 2 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)\/2 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Visko-supplementäres Gerät für die Gelenke.\u003cbr\u003e Das Natriumsalz der Hyaluronsäure besteht aus wiederholten Ketten von disaccharidischen Einheiten aus N-Acetylglucosamin und Natriumglukuronat und stellt einen grundlegenden Bestandteil der Synovialflüssigkeit dar, der ihr die besonderen viskoelastischen Eigenschaften verleiht.\u003cbr\u003e Es besteht aus einer gepufferten physiologischen Lösung von hochmolekularer Hyaluronsäure (H-HA) und niedermolekularer Hyaluronsäure (L-HA). Die im Gerät verwendete hoch- und niedermolekulare Hyaluronsäure wird fermentativ gewonnen und hat keine chemischen Modifikationsprozesse durchlaufen. Dies führt zu einer ausgezeichneten Verträglichkeit. Darüber hinaus interagieren die Ketten von HA mit unterschiedlichem Molekulargewicht in SYNOVIAL HL 64 2 ml, dank einer spezifischen und patentierten Behandlung der Lösung, miteinander und verleihen SYNOVIAL HL 64 2 ml einzigartige rheologische Eigenschaften, die es ermöglichen, bei gleicher Viskosität der Lösung höhere Konzentrationen von Hyaluronsäure zu verabreichen. Die Ketten von HA mit unterschiedlichem Molekulargewicht in SYNOVIAL HL 64 2 ml bieten eine höhere Widerstandsfähigkeit gegen Hyaluronidase, da dieses Enzym nicht in der Lage ist, die Konformation dieser hoch- und niedermolekularen Komplexe zu erkennen, weshalb SYNOVIAL HL 64 2 ml besser für Anwendungen in vivo in den Geweben geeignet ist.\u003cbr\u003e Indiziert bei akuten und chronischen Tendinopathien und\/oder in Verbindung mit Gelenkbehinderungen sowie im Reparaturprozess von Sehnen, auch nach chirurgischen Eingriffen.\u003cbr\u003e Entwickelt, um die Synovialflüssigkeit zu ergänzen, wodurch die physikalischen und rheologischen Eigenschaften der arthrotischen Gelenke und Sehnen wiederhergestellt werden. In dem Gelenk reduziert SYNOVIAL HL 64 2 ml den Schmerz und fördert die Wiederherstellung der Gelenk- und Sehnenmobilität, indem es nur in der Gelenkhöhle wirkt, in die es injiziert wird, ohne systemische Wirkungen auszuüben.\u003cbr\u003e Dank seiner schmierenden und viskoelastischen Eigenschaften wirkt es auf die Sehnenscheide, wo es das Gleiten der Sehne (\"Tendon gliding\") und die physiologischen Heilungs-\/Reparaturprozesse verbessert und so die Bildung von Verwachsungen in postoperativen Verläufen verhindert. Die Behandlung kann bis zu drei Injektionen je nach Schwere der Gelenk- und\/oder Sehnendegeneration umfassen. Die Notwendigkeit und Häufigkeit, mit der die Behandlung wiederholt werden kann, muss vom Arzt für jeden einzelnen Patienten bewertet werden, wobei in jedem Fall das Risiko-Nutzen-Verhältnis der Behandlung zu berücksichtigen ist.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vor der Injektion von SYNOVIAL HL 64 2 ml eventuell vorhandene Gelenkergüsse absaugen.\u003cbr\u003e Den Deckel der Spritze vorsichtig abdrehen, dabei den \"Luer Lock\"-Verschluss fest zwischen den Fingern halten und besonders darauf achten, einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. \u003cbr\u003e Die Nadel am Luer Lock-Verschluss der Spritze (Nadel mit einem Durchmesser von 18 oder 22G im Lieferumfang enthalten) fest eindrehen, bis ein leichter Druck spürbar ist, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und das Austreten der Flüssigkeit während der Verabreichung zu verhindern, dabei den \"Luer Lock\"-Verschluss fest zwischen den Fingern halten.\u003cbr\u003e SYNOVIAL HL 64 2 ml bei Raumtemperatur und unter strengen Asepsisbedingungen in den Gelenkraum oder in die Sehnenscheide\/peritendinöse Zone injizieren, je nach medizinischer Notwendigkeit.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hochmolekulare Hyaluronsäure (H-HA) und niedermolekulare Hyaluronsäure (L-HA), Natriumchlorid, Natriumphosphat und Wasser für Injektionszubereitungen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Der Inhalt der vorgefüllten Spritze ist steril. Die Spritze und die Nadel sind in einer versiegelten Blisterverpackung verpackt.\u003cbr\u003e Die äußere Oberfläche der Spritze ist nicht steril.\u003cbr\u003e - SYNOVIAL HL 64 2 ml nach dem Ablaufdatum nicht verwenden.\u003cbr\u003e - SYNOVIAL HL 64 2 ml nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e - Der Injektionspunkt muss sich auf gesunder Haut befinden.\u003cbr\u003e - Nicht intravenös injizieren. Nicht außerhalb der Gelenkhöhle, im synovialen Gewebe oder in der Gelenkkapsel injizieren.\u003cbr\u003e - SYNOVIAL HL 64 2 ml nicht bei reichlichem intraartikulären Erguss verabreichen.\u003cbr\u003e - Nicht erneut sterilisieren. Das Gerät ist für den einmaligen Gebrauch.\u003cbr\u003e - Nicht wiederverwenden, um jegliches Risiko einer Kontamination zu vermeiden.\u003cbr\u003e - Nach dem Öffnen muss es sofort verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.\u003cbr\u003e - Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e - Nach der Injektion dem Patienten empfehlen, alle intensiven körperlichen Aktivitäten zu vermeiden und die normalen Aktivitäten erst nach einigen Tagen wieder aufzunehmen.\u003cbr\u003e - Das Vorhandensein einer Luftblase beeinträchtigt nicht die Eigenschaften des Produkts.\u003cbr\u003e - Das Produkt nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumsalzen oder Chlorhexidin mischen, da es zu einem Niederschlag kommen kann.\u003cbr\u003e - Das Produkt darf nicht injiziert werden, wenn eine infizierte oder stark entzündete Gelenkverbindung vorliegt oder wenn der Patient eine Hauterkrankung oder eine Infektion im Bereich des Injektionspunkts hat.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei Raumtemperatur und unter 25 °C und fern von Wärmequellen aufbewahren. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 1 vorgefüllter Spritze von 2 ml [32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA) Natriumsalz der Hyaluronsäure in 2 ml gepufferter physiologischer Lösung von Natriumchlorid] und 1 Nadel 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001389\u003c\/div\u003e","brand":"Sinovial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352773300516,"sku":"982951459","price":97.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/982951459_P.jpg?v=1738875112"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalubrix-60-acido-ialuronico-15-60-mg-4-ml-hyalubrix-ean-8033661806768","title":"Hyalubrix Intraartikuläre Spritze 60 Hyaluronsäure 1,5% 60 mg 4 ml Hyalubrix","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE HYALUBRIX 60 HYALURONSÄURE 1,5% 60 MG 4 ML HYALUBRIX\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX 60 ist eine sterile viskoelastische Lösung, die mit Natriumhyaluronat hergestellt wird, das durch bakterielle Fermentation aus einer hochmolekularen Fraktion gewonnen wird. Hyaluronsäure, ein Polysaccharid aus der Familie der Glykosaminoglykane, ist natürlich in vielen menschlichen Geweben wie Knorpel und Synovialflüssigkeit vorhanden; sie wird kontinuierlich in die Gelenkhöhle ausgeschüttet und stellt den Hauptbestandteil der Synovialflüssigkeit dar, der ihr die charakteristische Viskosität und Elastizität verleiht. Diese Eigenschaften sind entscheidend, damit die Flüssigkeit die Funktionen als Schmiermittel und Stoßdämpfer in normalen Gelenken erfüllt, um Knorpel und Weichgewebe vor mechanischen Schäden zu schützen. Bei traumatischen und degenerativen Gelenkerkrankungen nimmt die Menge an Hyaluronsäure ab und die Synovialflüssigkeit verliert an Viskosität, was zu einer Beeinträchtigung der Funktion und schmerzhaften Symptomen führt. Viele Literaturdaten zeigen, dass die intrartikuläre Verabreichung von Hyaluronsäure in der Lage ist, die viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit wiederherzustellen, was zu einer Linderung der Schmerzen und einer Verbesserung der Gelenkbeweglichkeit führt. HYALUBRIX 60 ist eine Behandlung zur vorübergehenden Ersetzung der Synovialflüssigkeit bei Patienten mit degenerativen oder mechanischen Gelenkerkrankungen des Knies und der Hüfte, die eine Beeinträchtigung der funktionalen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit verursachen. Die intrartikuläre Injektion von HYALUBRIX 60 reduziert die Schmerzsymptome und verbessert die Gelenkfunktion des Knies und der Hüfte für bis zu sechs Monate.\u003cbr\u003e Es ist angezeigt zur Behandlung von Schmerzen und zur Verbesserung der Gelenkfunktion bei Patienten mit degenerativen oder mechanischen Gelenkerkrankungen des Knies, der Hüfte, der Schulter, des Knöchels und des trapeziometakarpalen Gelenks. Das Produkt ist zur Behandlung von anhaltenden Schmerzen nach anfänglichem Versagen von Analgetika oder im Falle von Versagen oder Unverträglichkeit gegenüber nichtsteroidalen Antiphlogistika angezeigt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eZusammensetzung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat 1,5%, Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die Injektion muss strikt intrartikulär erfolgen. Die intrartikuläre Injektion sollte nach der Standardtechnik unter Verwendung einer genauen anatomischen Lokalisation durchgeführt werden. Bei der Hüfte wird eine Ultraschall- oder Röntgenführung empfohlen.\u003cbr\u003e Bei Vorliegen einer Ergussbildung sollte diese vor der Verabreichung des Produkts entfernt werden.\u003cbr\u003e Alle Regeln bezüglich Asepsis und Injektionstechniken müssen beachtet werden.\u003cbr\u003e HYALUBRIX 60 mit einer geeigneten sterilen Nadel (z. B. 18 oder 20 G) in das betroffene Gelenk injizieren.\u003cbr\u003e Nach der ersten Anwendung können weitere Behandlungen erforderlich sein, um die Vorteile der Behandlung im Laufe der Zeit aufrechtzuerhalten, abhängig von den Bedürfnissen des einzelnen Patienten.\u003cbr\u003e Klinische Daten zeigen, dass die Wirksamkeit von HYALUBRIX 60 bis zu 6 Monate anhält. Eine weitere Injektion, falls klinisch erforderlich, sollte nach diesem Zeitraum verabreicht werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicht verabreichen an Patienten mit nachgewiesener individueller Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts. Nicht verabreichen bei Infektionen oder Hauterkrankungen im Injektionsbereich. Nicht verabreichen an Patienten mit aktiver Synovitis. Die Sicherheit und Wirksamkeit von HYALUBRIX bei schwangeren Frauen, stillenden Frauen oder bei Personen unter 18 Jahren sind nicht festgestellt worden und daher ist die Anwendung in diesen Patientengruppen kontraindiziert. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Nicht verwenden nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt, das in seiner Originalverpackung aufbewahrt wird. Die Spritze ist zur einmaligen Verwendung bestimmt, was bedeutet, dass sie nur einmal und nur bei einem Patienten verwendet werden darf. Den Inhalt in ein einziges Gelenk injizieren. In den ersten 24 Stunden nach der Injektion darf der Patient alle Routineaktivitäten des täglichen Lebens fortsetzen, es wird jedoch empfohlen, das behandelte Gelenk nicht zu überlasten. Die Spritze mit Nadel sollte sofort nach der Verwendung entsorgt werden, auch wenn die Lösung nicht vollständig verabreicht wurde. Wenn das Produkt wiederaufbereitet und\/oder wiederverwendet wird, kann Fidia Farmaceutici keine Leistung, Funktionalität, Materialstruktur, Sauberkeit oder Sterilität garantieren. Die Wiederverwendung kann zu Krankheiten, Infektionen und\/oder Schäden für den Patienten oder Anwender führen. Nach der Verwendung gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Lokalisierte Schmerzen, Schwellungen, Wärme und Rötungen können gelegentlich an der Injektionsstelle auftreten. Diese Symptome sind in der Regel mild und vorübergehend. Nach der intrartikulären Injektion kann das Auflegen eines Eisbeutels auf das behandelte Gelenk für fünf bis zehn Minuten die Häufigkeit dieser Ereignisse verringern. Lokale oder systemische allergische Reaktionen können bei Personen mit Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts auftreten. Deutlichere entzündliche Reaktionen, manchmal mit dem Vorhandensein von Natriumpyrophosphatkristallen, wurden gelegentlich in Verbindung mit intrartikulären Injektionen von Hyaluronat berichtet. Wie bei jeder intrartikulären Behandlung kann, wenn keine allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen für Injektionen beachtet werden oder die Injektionsstelle nicht aseptisch ist, selten eine septische Arthritis auftreten.\u003cbr\u003e Nicht in Verbindung mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Anwesenheit ausfallen kann. Die gleichzeitige Verabreichung von HYALUBRIX mit anderen Produkten zur intrartikulären Anwendung sollte vermieden werden, um mögliche Wechselwirkungen zu verhindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C aufbewahren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 vorgefüllte Spritze mit 60 mg Hyaluronsäure in 4 ml Lösung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000948\u003c\/div\u003e","brand":"Hyalubrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50352838279460,"sku":"984515508","price":110.25,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984515508_P.jpg?v=1738876938"},{"product_id":"abiogen-pharma-jonexa-up-siringa-intra-articolare-sodio-ialuronato-cross-linkato-2-44-ml-abiogen-ean-8056515860761","title":"Jonexa Up Intraartikuläre Spritze Natriumhyaluronat quervernetzt 2% 4,4 Ml Abiogen","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eJONEXA UP INTRA-ARTIKULARE SPRITZE MIT CROSS-VERNETZTEM HYALURONSÄURE-NATRIUM 2% 4,4 ML ABIOGEN\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eJonexa UP\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Biokompatibles Hydrogel aus cross-vernetztem Hyaluronsäure-Natrium, das durch Biofermentation gewonnen und hochrein ist, gelöst in einer physiologischen und isotonischen Pufferlösung. Das Produkt ist ein injizierbares, steriles und pyrogenfreies Hydrogel mit einem niedrigen Endotoxingehalt.\u003cbr\u003e JONEXA UP ist mit hochreinem Hyaluronsäure-Natrium, Salzen, die den in der Pharmakopöe angegebenen Anforderungen entsprechen, und Wasser für Injektionszubereitungen formuliert.\u003cbr\u003e JONEXA UP reduziert Schmerzen und verbessert die Funktion des betroffenen Gelenks.\u003cbr\u003e JONEXA UP bietet einen schmierenden Effekt und eine Stoßdämpfung im betroffenen Gelenk.\u003cbr\u003e JONEXA UP verbessert die Lebensqualität des Patienten.\u003cbr\u003e JONEXA UP muss durch intraartikuläre Injektion von einem qualifizierten Arzt unter Beachtung aller Regeln für aseptische Verfahren und Injektionstechniken verabreicht werden.\u003cbr\u003e JONEXA UP sollte mit einer geeigneten sterilen Nadel injiziert werden (Nadeln 18-21G werden empfohlen).\u003cbr\u003e Es wird empfohlen, JONEXA UP in einer einzigen Sitzung zu verabreichen. Die Menge des zu verabreichenden Produkts liegt im Ermessen des Facharztes. Alle ungenutzten Teile der Spritze sind zu entsorgen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e JONEXA UP sollte in das Gelenk im synovialen Raum des Knies injiziert werden, als Mittel zur Viskosupplementierung für die Synovialflüssigkeit, wenn die Viskosität der Flüssigkeit aufgrund des Osteoarthroseprozesses verringert ist, bei Patienten, die nicht angemessen auf nicht-pharmakologische konservative Therapien und einfache Analgetika angesprochen haben.\u003cbr\u003e 1. Vor der Injektion muss das zu behandelnde Gebiet gründlich desinfiziert und das Produkt auf Raumtemperatur gebracht werden.\u003cbr\u003e 2. Die sterile Verpackung öffnen und die Spritze entnehmen.\u003cbr\u003e 3. Die Kappe der Spritzenspitze entfernen, ohne sie zu berühren, um sie steril zu halten.\u003cbr\u003e 4. Eine geeignete sterile Nadel (Nadeln 18-21G werden empfohlen) an die Spitze der Spritze anschließen.\u003cbr\u003e Überprüfen Sie, ob die Nadel korrekt am Luer-Lock-Adapter der Spritze befestigt ist, bevor Sie sie verwenden.\u003cbr\u003e 5. Entfernen Sie gegebenenfalls die Luft aus der Spritze.\u003cbr\u003e 6. In das Gelenk im synovialen Raum des betroffenen Knies injizieren, unter Beachtung der aseptischen Injektionsverfahren.\u003cbr\u003e 7. Nach Abschluss der Behandlungssitzung die Spritze und das verbleibende Produkt entsorgen.\u003cbr\u003e Die Menge des zu verabreichenden Produkts liegt im Ermessen des Facharztes, die empfohlene Dosis beträgt 3-4 ml für jedes Kniegelenk.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cross-vernetztes Hyaluronsäure-Natrium 20 mg\/ml, Dinatriumphosphat-Dodecahydrat 0,6 mg\/ml, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat 0,05 mg\/ml, Natriumchlorid 8 mg\/ml, Wasser für Injektionszubereitungen q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e JONEXA UP nicht an Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Hyaluronsäure und\/oder andere Bestandteile des Produkts verabreichen.\u003cbr\u003e JONEXA UP nicht an Patienten mit akuten oder chronischen dermatologischen Erkrankungen oder entzündlichen und\/oder infektiösen Hautproblemen verabreichen.\u003cbr\u003e JONEXA UP nicht an Patienten mit Gerinnungsstörungen und\/oder die mit Antikoagulanzien behandelt werden, verabreichen.\u003cbr\u003e JONEXA UP darf nicht an schwangere oder stillende Frauen verabreicht werden.\u003cbr\u003e JONEXA UP darf nicht an Kinder verabreicht werden.\u003cbr\u003e Die Anwendung von JONEXA UP in anderen Gelenken als dem Knie und für andere Bedingungen wurde nicht untersucht.\u003cbr\u003e JONEXA UP muss strikt in den intraartikulären Raum unter aseptischen Injektionsverfahren injiziert werden.\u003cbr\u003e JONEXA UP muss mit sterilen Luer-Lock-Nadeln verabreicht werden.\u003cbr\u003e Nicht in ein Blutgefäß oder in das umliegende Gewebe injizieren. Um Schmerzen nach der Injektion zu vermeiden, wird empfohlen, die Injektionsstelle lokal ruhig zu halten.\u003cbr\u003e Das Produkt darf nicht verwendet werden, wenn die Verpackung beschädigt oder gebrochen ist.\u003cbr\u003e Das Produkt darf nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum nicht verwendet werden.\u003cbr\u003e Das Produkt ist ausschließlich zur einmaligen Verwendung bestimmt. Nicht wiederverwenden; Infektionsrisiko.\u003cbr\u003e Nicht erneut sterilisieren, da die Resterilisation die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Produkts beeinträchtigen und dessen Wirksamkeit und Sicherheit gefährden kann.\u003cbr\u003e Die verwendete Spritze und Nadel müssen in einem geeigneten Behälter entsorgt werden.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nicht zusammen mit anderen Produkten, die quartäre Ammoniumsalze wie Benzalkoniumchlorid enthalten, oder mit chirurgischem Material, das mit diesen Substanzen behandelt wurde, verwenden, da Hyaluronsäure in deren Anwesenheit ausfallen kann. Um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden, sollte die gleichzeitige Verabreichung mit anderen intraartikulären Produkten vermieden werden.\u003cbr\u003e Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Lokalanästhetika bekannt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei 5 °C bis 25 °C lagern. Vor Licht schützen und ein Einfrieren vermeiden.\u003cbr\u003e Nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum nicht verwenden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Spritze mit 4,4 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6801\u003c\/div\u003e","brand":"Abiogen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353164648740,"sku":"989021011","price":180.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/989021011_P.jpg?v=1738884334"},{"product_id":"hope-harzati-linear-siringa-intra-articolare-acido-ialuronico-2-ml","title":"Harzati Lineare Injektionsspritze Intra-artikulär Hyaluronsäure 2 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eHARZATI LINEAR INTRA-ARTICULAR SPRITZE HYALURONSÄURE 2 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHarzati\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eLINEAR\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinprodukt der Klasse III.\u003cbr\u003e Injektionsgel in steriler Fertigspritze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eKomponenten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lineares Hyaluronsäure 2,0 %, physiologische Lösung 98,0 %.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicht wiederverwenden nach dem Gebrauch. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Die Verwendung von Desinfektionsmitteln auf Basis von quartären Ammoniumsalzen wird nicht empfohlen, da sie in Gegenwart von Hyaluronsäure zur Bildung von Niederschlägen führen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und bei einer Temperatur zwischen 5 °C und 25 °C lagern.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fertigspritze mit 2 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"Hope","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353190240548,"sku":"987850979","price":66.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/987850979_P.jpg?v=1738885064"},{"product_id":"hope-harzati-linear-siringa-intra-articolare-acido-ialuronico-3-ml","title":"Harzati Linear+ Intraartikuläre Spritze Hyaluronsäure 3 Ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eHARZATI LINEAR+ INTRA-ARTICULAR SPRITZE HYALURONSÄURE 3 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHarzati\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eLINEAR+\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinprodukt der Klasse III.\u003cbr\u003e Injektionsgel in steriler Fertigspritze.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBestandteile\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lineares Hyaluronsäure 2,0 %, physiologische Lösung 98,0 %.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicht wiederverwenden nach der Anwendung. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Die Verwendung von Desinfektionsmitteln auf Basis von quartären Ammoniumsalzen wird nicht empfohlen, da sie in Gegenwart von Hyaluronsäure zur Bildung von Niederschlägen führen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und bei einer Temperatur zwischen 5 °C und 25 °C lagern.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fertigspritze mit 3 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"Hope","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353207181604,"sku":"987850981","price":151.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/987850981_P.jpg?v=1738885339"},{"product_id":"guna-md-tissue-5-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875155126","title":"Md-Tissue 5 Injektionsfläschchen 2 ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-TISSUE 5 INJEKTIONSFLÄSCHEN 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-TISSUE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinisches Gerät, das nützlich ist, um die Mobilität zu erleichtern und dem physiologischen Altern des Bindegewebes entgegenzuwirken, dessen primäre therapeutische Behandlung aus den folgenden Funktionen besteht:\u003cbr\u003e 1. Barriere-Effekt.\u003cbr\u003e 2. Schmierwirkung.\u003cbr\u003e 3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie.\u003cbr\u003e Die Verwendung von MD-TISSUE wird von qualifiziertem medizinischem Personal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen empfohlen, um:\u003cbr\u003e - eine Abwehrbarriere gegen freie Radikale zu schaffen;\u003cbr\u003e - dem physiologischen Altern des Bindegewebes entgegenzuwirken;\u003cbr\u003e - lokale Schmerzen, die durch Bewegung verursacht werden, zu lindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-TISSUE kann allein oder in Kombination mit allen anderen medizinischen Geräten derselben Linie verwendet werden, um eine personalisierte Behandlung basierend auf dem individuellen klinischen Bild zu schaffen.\u003cbr\u003e Für die Behandlung von Falten im Gesicht und am Hals sowie zur Straffung der subkutanen Bindegewebsschicht sollte MD-TISSUE vorzugsweise mit MD-MATRIX kombiniert werden (z. B. MD-TISSUE 2 Fläschchen, MD-MATRIX 1 Fläschchen\/Behandlung).\u003cbr\u003e Das Gerät kann bei Patienten verwendet werden, die eine Kollagenergänzung oder eine topische Anti-Aging-Behandlung benötigen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTherapeutisches Protokoll\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 Behandlungen in den ersten 2 Wochen, 1 Behandlung bis zur Verbesserung der Symptome (im Durchschnitt 8-10 Sitzungen). Gegebenenfalls kann mit 1 Behandlung alle zwei Wochen für maximal 10 Sitzungen fortgefahren werden.\u003cbr\u003e Chronische Erkrankungen: Fortfahren mit 1 Behandlung pro Woche für einen Monat bis zur Verbesserung der Symptome, und anschließend mit 1 Behandlung pro Monat.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Intradermal: Das Anwendungsgebiet muss aseptisch sein;\u003cbr\u003e \u003ci\u003eMicroinjektionen\u003c\/i\u003e: Die Nadel auf eine Tiefe von 1-3 mm einführen, Microinjektionen von 0,2 ml – 0,3 ml an der zu behandelnden Gewebestelle durchführen.\u003cbr\u003e \u003ci\u003eTunnellierung\u003c\/i\u003e: 0,3 ml entlang der Falte mit der Tunnellierungstechnik anwenden. Die Nadel fast tangential über die gesamte Länge des Bereichs einführen, dann injizieren und gleichzeitig die Nadel zurückziehen, während das Produkt fächerförmig aufgetragen wird.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Periartikulär: Das Anwendungsgebiet muss aseptisch sein, die Nadel senkrecht zur Hautoberfläche auf eine Tiefe von 2-4 mm einführen, Microinjektionen von 0,3-0,5 ml durchführen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eVerabreichungsmethode\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Für diese Verwendung des medizinischen Geräts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:\u003cbr\u003e • Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einmalhandschuhe, Jodlösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis.\u003cbr\u003e • Nadeln für Microinjektionen: steril, 27 G, 4 mm.\u003cbr\u003e • Nadeln für Tunnellierung: steril, 30 G, 13 mm.\u003cbr\u003e • Spritzen: 5 oder 10 cc, je nach Menge der zu injizierenden Lösung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kollagen tierischen Ursprungs von Schweinen.\u003cbr\u003e Hilfsstoffe: Ascorbinsäure, Magnesiumgluconat, Pyridoxinhydrochlorid, Riboflavin, Thiaminhydrochlorid, NaCl, injizierbares Wasser.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Einmalgebrauch.\u003cbr\u003e Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gemeldet.\u003cbr\u003e Enthält tierisches Kollagen von Schweinen. Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfsstoffen sollten zuvor einem Injektionstest im Arm unterzogen und eine Stunde lang beobachtet werden.\u003cbr\u003e Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann auf die mechanische Wirkung der Nadel oder auf eine Hautreaktion zurückzuführen sein.\u003cbr\u003e Die Anwendung kann Symptome von Brennen\/Schmerzen an den Injektionsstellen verursachen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Beendigung der Behandlung abklingen.\u003cbr\u003e Eine Reinigung\/Desinfektion der Haut ist vor und nach der Anwendung erforderlich.\u003cbr\u003e Eventuelle pyogene Bakterien könnten im Injektionsbereich ein Abszess verursachen.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sicht von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nach dem Ablaufdatum nicht verwenden.\u003cbr\u003e Das Produkt sofort nach dem Öffnen verwenden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn das Siegel beschädigt oder manipuliert ist.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen muss der Inhalt des Fläschchens sofort injiziert werden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.\u003cbr\u003e Das Haltbarkeitsdatum bezieht sich auf das Produkt in unversehrter Verpackung, die korrekt gelagert wurde.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 5 sterilen Fläschchen zu je 2 ml\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354498371876,"sku":"944118710","price":52.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/944118710_P.jpg?v=1738909812"},{"product_id":"nalkein-tralox-2-siringa-intra-articolare-acido-ialuronico-2-ml-1-pezzo-ean-0806891021755","title":"Tralox 2% Spritze Intra-artikulär Hyaluronsäure 2 Ml 1 Stück Nalkein Italien","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eTRALOX 2% INTRA-ARTIKULARE SPRITZE HYALURONSÄURE 2 ML 1 STÜCK NALKEIN ITALIEN\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Nalkein Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354515607844,"sku":"984778910","price":43.24,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984778910_P.jpg?v=1738910866"},{"product_id":"sanofi-etico-siringa-intra-articolare-synvisc-acido-ialuronico-2-ml-1-pezzo-synvisc","title":"Intraartikuläre Spritze Synvisc Hyaluronsäure 2 Ml 1 Stück Synvisc","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRAARTIKULARE SPRITZE SYNVISC HYALURONSÄURE 2 ML 1 STÜCK SYNVISC\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSYNVISC\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYLAN G-F 20\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fertigspritze.\u003cbr\u003e Viskoelastische, pyrogenfreie Flüssigkeit, die Polymere von Hylan A und B enthält, die aus einem hochreinen, aviären Extrakt gewonnen werden. Die Hylan sind Derivate von Hyaluronat (Natriumsalz der Hyaluronsäure) und bestehen aus sich wiederholenden disaccharidischen Einheiten von N-Acetylglucosamin und Natriumgluconat.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 enthält Hylan A und B (8 mg ± 2 mg pro ml) in einer gepufferten physiologischen Lösung von Natriumchlorid (pH 7,2 ± 0,3).\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 ist biologisch ähnlich wie Hyaluronat. Hyaluronat ist einer der Bestandteile der Synovialflüssigkeit und bestimmt deren Viskoelastizität. Die mechanischen (viskoelastischen) Eigenschaften von Hylan G-F 20 sind jedoch überlegen im Vergleich zu Lösungen auf Hyaluronatbasis mit ähnlicher Konzentration.\u003cbr\u003e Die Elastizität und Viskosität der Synovialflüssigkeit bei Personen im Alter von 18 bis 27 Jahren, gemessen mit einer vergleichbaren Technik, bei 2,5 Hz sind jeweils G'=117+13 Pa und G''=45+8 Pa. Die Hylan werden physiologisch durch denselben Prozess wie die Hyaluronate metabolisiert, und die Abbauprodukte sind nicht toxisch.\u003cbr\u003e Sie stellt vorübergehend die Viskoelastizität der Synovialflüssigkeit wieder her, bringt klinische Vorteile für Patienten in allen Stadien der Gelenkarthrose und ist bei Patienten, die das betroffene Gelenk aktiv und regelmäßig nutzen, effektiver.\u003cbr\u003e Sie erreicht ihre therapeutische Wirkung durch Viskosupplementierung, einen Prozess, bei dem der physiologische Zustand und die rheologischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit des arthrotischen Gelenks wiederhergestellt werden.\u003cbr\u003e Die Viskosupplementierung ist angezeigt, um Schmerzen und funktionale Einschränkungen zu lindern und eine erweiterte Bewegung des Gelenks zu ermöglichen.\u003cbr\u003e Nur zur intraartikulären Anwendung durch einen Arzt zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen im Zusammenhang mit Arthrose des Knies, der Hüfte, des Knöchels und der Schulter angezeigt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Spritze muss sofort nach dem Öffnen der Verpackung verwendet werden.\u003cbr\u003e Entfernen Sie die Synovialflüssigkeit oder die Ergüsse vor jeder Injektion.\u003cbr\u003e Bei Raumtemperatur injizieren.\u003cbr\u003e Um die Spritze aus der Blisterverpackung (oder dem Behälter) zu entnehmen, halten Sie sie am Körper fest, ohne den Kolbenstiel zu berühren.\u003cbr\u003e Verabreichen Sie unter strengen aseptischen Verfahren und achten Sie besonders auf die Entfernung des Spritzenaufsatzes. \u003cbr\u003e Den Spritzenaufsatz vor dem Herausziehen abschrauben, um das Auslaufen des Produkts zu minimieren.\u003cbr\u003e Verwenden Sie Nadeln in den entsprechenden Größen:\u003cbr\u003e - Synvisc von Kaliber 18 bis Kaliber 22.\u003cbr\u003e Verwenden Sie eine Nadel in geeigneter Länge für das zu behandelnde Gelenk:\u003cbr\u003e - Synvisc-One von Kaliber 18 bis Kaliber 20.\u003cbr\u003e Um einen perfekten Sitz zu gewährleisten und ein Auslaufen während der Verabreichung zu vermeiden, sicherstellen, dass die Nadel fest an der Spritze sitzt.\u003cbr\u003e Nicht festziehen oder übermäßigen Druck während der Anwendung der Nadel oder der Entfernung des Nadelschutzes ausüben, da die Spitze der Spritze brechen könnte.\u003cbr\u003e Nur in den Gelenkspalt injizieren, wobei die Durchführung bei Bedarf unter instrumenteller Anleitung, z. B. Fluoroskopie, erfolgen sollte, insbesondere bei der Behandlung der Hüfte und der Schulter.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Spritze ist zur einmaligen Verwendung. Die Richtlinien für die empfohlene Dosierung geben an, dass das gesamte Volumen der Spritze (2 ml) injiziert werden soll. Nicht verwendetes Synvisc entsorgen.\u003cbr\u003e Die Spritze und\/oder die Nadel nicht wiederverwenden. Die Wiederverwendung von Spritzen, Nadeln und\/oder des Produkts einer verwendeten Spritze kann zu einem Verlust der Sterilität, einer Kontamination des Produkts und\/oder einer unvollständigen Behandlung führen.\u003cbr\u003e Unter fluoroskopischer Anleitung kann ein ionisches oder nicht-ionisches Kontrastmittel verwendet werden. Verwenden Sie nicht mehr als 1 ml Kontrastmittel für 2 ml Hylan G-F 20.\u003cbr\u003e Hylan G-F 20 nicht erneut sterilisieren.\u003cbr\u003e Das Dosierungsschema von Hylan G-F 20 hängt vom zu behandelnden Gelenk ab.\u003cbr\u003e Arthrose des Knies\u003cbr\u003e Das empfohlene Behandlungsregime besteht aus drei Injektionen von 2 ml ins Knie, im Abstand von einer Woche. Um die optimale Wirkung zu erzielen, ist es entscheidend, alle drei Injektionen durchzuführen. Die maximal empfohlene Dosis beträgt sechs Injektionen innerhalb von sechs Monaten, mit einer Pause von mindestens vier Wochen zwischen den Behandlungsregimen.\u003cbr\u003e Arthrose der Hüfte, des Knöchels und der Schulter\u003cbr\u003e Das empfohlene anfängliche Behandlungsregime besteht aus einer einzelnen Injektion von 2 ml. Es wird jedoch empfohlen, eine zweite Injektion von 2 ml durchzuführen, falls kein angemessener symptomatischer Nutzen bei den Schmerzen erzielt wird.\u003cbr\u003e Dauer der Wirkung\u003cbr\u003e Die Behandlung mit Hylan G-F 20 betrifft nur das Gelenk, in das injiziert wird, und hat keine systemische Wirkung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBestandteile\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jede ml enthält: Hylan 8 mg, Natriumchlorid 8,5 mg, Dinatriumhydrogenphosphat 0,16 mg, Natriumdihydrogenphosphat-Hydrat 0,04 mg, Wasser für Injektionszwecke q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht in das Gelenk injiziert werden, wenn eine venöse oder lymphatische Stauung im betroffenen Glied vorhanden ist.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht bei Vorliegen von Infektionen oder schweren Entzündungen oder Hauterkrankungen oder Hautinfektionen im Injektionsbereich verwendet werden.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Hyaluronat-haltige Präparate (Natriumhyaluronat) verwendet werden.\u003cbr\u003e - Nicht endovaskulär injizieren.\u003cbr\u003e - Nicht extraartikulär oder in Gewebe oder in die Synovialkapsel injizieren. Im Allgemeinen wurden Komplikationen im Injektionsbereich durch eine extraartikuläre Ausbreitung von Synvisc verursacht.\u003cbr\u003e - Verwenden Sie keine Desinfektionsmittel, die quartäre Ammoniumsalze zur Hautvorbereitung enthalten, da das Hyaluronat in deren Anwesenheit ausfallen könnte.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 darf nicht verwendet werden, wenn vor der Injektion ein erheblicher intraartikulärer Erguss aufgetreten ist.\u003cbr\u003e - Wie bei allen invasiven Verfahren an Gelenken wird empfohlen, dass der Patient nach der intraartikulären Injektion übermäßige motorische Aktivitäten vermeidet und innerhalb weniger Tage die volle Aktivität wieder aufnimmt.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 wurde nicht bei schwangeren Frauen oder bei Kindern\/Jugendlichen unter 18 Jahren getestet.\u003cbr\u003e - Hylan G-F 20 enthält geringe Mengen an Eiweiß tierischen Ursprungs und darf nicht bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen dieses Eiweiß verwendet werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur zwischen 2 °C und 30 °C lagern. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fertigspritze mit 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 010144\u003c\/div\u003e","brand":"Synvisc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354594611492,"sku":"913493704","price":115.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/913493704_P.jpg?v=1738912958"},{"product_id":"geofarma-siringa-intra-articolare-condronil-ialquattro-acido-ialuronico-2-4-ml-ean-8057204950404","title":"Intraartikuläre Spritze Condronil Ialquattro Hyaluronsäure 2% 4 ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE SPRITZE CONDRONIL IALQUATTRO HYALURONSÄURE 2% 4 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCondronil IALQUATTRO\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Steriles, injizierbares, biologisch abbaubares und isotonisches Gel für die intra-artikuläre Anwendung. Condronil IALQUATTRO besteht aus Hyaluronsäure mit mittlerem Molekulargewicht, die von Streptococcus equi-Bakterien produziert wird, formuliert mit einer Konzentration von 20 mg\/ml in einer physiologischen Pufferlösung. Condronil IALQUATTRO zeichnet sich durch viskoelastische Eigenschaften aus und ermöglicht die Normalisierung der Viskosität der in der intra-artikulären Höhle vorhandenen Synovialflüssigkeit.\u003cbr\u003e Ersatz für die Synovialflüssigkeit, der dank seiner viskoelastischen und schmierenden Eigenschaften die Wiederherstellung der rheologischen Bedingungen der Gelenke fördert, die bei degenerativen oder posttraumatischen Erkrankungen beeinträchtigt sind. Das Produkt verbessert die Eigenschaften der Synovialflüssigkeit, übt eine schützende Wirkung auf die Gelenke aus und fördert die Verbesserung der Gelenkfunktionalität sowie die Verringerung der Schmerzsymptomatik. Condronil IALQUATTRO wirkt nur auf das Gelenk, in das es injiziert wird, ohne systemische Wirkung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Entfernen Sie gegebenenfalls die Gelenkergüsse, bevor Sie Condronil IALQUATTRO injizieren; für die Entfernung der Ergüsse und die Injektion von Condronil IALQUATTRO sollte dieselbe Nadel verwendet werden. Entfernen Sie die Schutzkappe der Spritze und achten Sie besonders darauf, einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Schrauben Sie die Nadel mit einem Durchmesser von 18 bis 22 G fest auf den Luer-Verschluss, indem Sie die folgenden Anweisungen befolgen. Behandeln Sie die Einstichstelle vor der Injektion mit einem geeigneten Desinfektionsmittel.\u003cbr\u003e Injizieren Sie Condronil IALQUATTRO unter aseptischer Technik. Injizieren Sie nur in die Gelenkhöhle.\u003cbr\u003e Es wird empfohlen, eine oder mehrere Behandlungssitzungen gemäß der ärztlichen Verordnung durchzuführen.\u003cbr\u003e A. Schrauben Sie vorsichtig die Kappe von der Spitze der Spritze ab und achten Sie besonders darauf, einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden.\u003cbr\u003e B. Halten Sie vorsichtig die Nadelschutzkappe fest und montieren Sie die Nadel auf den Luer-Lock-Anschluss, indem Sie sie festschrauben, bis Sie einen leichten Widerstand spüren, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Auslaufen des Gels während der Verabreichung zu verhindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyaluronat-Natrium (20 mg\/ml), Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Wasser p.p.i.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nur für intra-artikuläre Injektionen wie Hüfte und Knie angezeigt und darf nur von einem Arzt verabreicht werden, der eine spezielle Ausbildung in der Technik der intra-artikulären Injektionen erhalten hat.\u003cbr\u003e Überprüfen Sie vor der Anwendung die Unversehrtheit der Spritze und das Verfallsdatum. Verwenden Sie keine anderen Nadeln als die angegebenen. Das Produkt darf nicht in Anwesenheit eines infizierten oder stark entzündeten Gelenks injiziert werden. Die Infiltration sollte bei bestehenden Infektionen oder entzündlichen Hautzuständen in der Nähe der Infiltrationsstelle vermieden werden. Da keine klinischen Daten zur Anwendung von Hyaluronat bei Kindern vorliegen, wird die Behandlung mit Condronil IALQUATTRO in diesen Fällen nicht empfohlen. Es wird empfohlen, dem Patienten nach der intra-artikulären Injektion zu raten, anstrengende körperliche Aktivitäten für das Gelenk zu vermeiden und nach ein paar Tagen zu den normalen Aktivitäten zurückzukehren.\u003cbr\u003e Condronil IALQUATTRO ist ein Einmalprodukt, die Qualität und Sterilität sind nur gewährleistet, wenn die Spritze versiegelt ist. Etwaige Reste müssen daher entsorgt und dürfen nicht wiederverwendet werden, auch nicht nach einer neuen Sterilisation.\u003cbr\u003e Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung bereits geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Die Spritze mit Nadel muss sofort nach der Anwendung entsorgt werden, auch wenn die Lösung nicht vollständig verabreicht wurde. Nach der Anwendung gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei 2-25 °C an einem trockenen Ort in der Originalverpackung aufbewahren. Vor Licht, Wärme und Frost schützen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vorgefüllte Spritze mit 4 ml apyrogenem Gel, sterilisiert mit feuchter Hitze.\u003c\/div\u003e","brand":"Doc Generici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354612961572,"sku":"989050416","price":97.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/989050416_P.jpg?v=1738913554"},{"product_id":"mastelli-siringa-intra-articolare-condrotide-ha-polinucleotidi-2-25-ml-ean-8053303261465","title":"Intraartikuläre Spritze Chondroitin mit Polynukleotiden 2% 2,5 ml","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULARE SPRITZE CONDROTIDE HA POLYNUKLEOTIDE 2% 2,5 ML \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354662900004,"sku":"988998225","price":95.94,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/988998225_P.jpg?v=1738915145"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalubrix-acido-ialuronico-15-30-mg-2-ml-no-eto-hyalubrix-ean-8033661806751","title":"Hyalubrix Intraartikuläre Spritze Hyaluronsäure 1,5% 30 Mg 2 Ml No Eto Hyalubrix","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRAARTIKULÄRE SPRITZE HYALUBRIX HYALURONSÄURE 1,5% 30 MG 2 ML NO ETO HYALUBRIX\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX ist eine sterile viskoelastische Lösung, die mit Natriumhyaluronat aus einer hochmolekularen Fraktion durch bakterielle Fermentation hergestellt wird.\u003cbr\u003e Hyaluronsäure ist natürlich in vielen menschlichen Geweben wie Knorpel und Synovialflüssigkeit vorhanden: Sie wird kontinuierlich in die Gelenkhöhle abgegeben und ist der Hauptbestandteil der Synovialflüssigkeit, der ihr charakteristische Viskosität und Elastizität verleiht. Diese Eigenschaften sind entscheidend, damit die Flüssigkeit die Funktionen als Schmiermittel und Stoßdämpfer in normalen Gelenken erfüllt, um Knorpel und Weichgewebe vor mechanischen Schäden zu schützen.\u003cbr\u003e Bei traumatischen und degenerativen Erkrankungen der Gelenke nimmt die Menge an Hyaluronsäure ab und die Synovialflüssigkeit verliert an Viskosität, was zu einer Beeinträchtigung der Funktion und schmerzhaften Symptomen führt. Viele Studien zeigen, dass die intrartikuläre Verabreichung von Hyaluronsäure in der Lage ist, die viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit wiederherzustellen.\u003cbr\u003e HYALUBRIX ist eine Behandlung zur vorübergehenden Ersetzung der Synovialflüssigkeit bei Patienten mit degenerativer oder mechanischer Arthropathie, die eine Beeinträchtigung der funktionalen Leistung der Synovialflüssigkeit verursacht. Die intrartikuläre Injektion von HYALUBRIX in wöchentlichen Abständen reduziert die Schmerzsymptome und verbessert die Gelenkfunktion bei Patienten mit degenerativer oder mechanischer Arthropathie für bis zu sechs Monate.\u003cbr\u003e Es ist angezeigt zur Behandlung von Schmerzen und zur Verbesserung der Gelenkfunktion bei Patienten mit degenerativer oder mechanischer Arthropathie des Knies, der Hüfte, der Schulter, des Sprunggelenks und des trapeziometakarpalen Gelenks. Das Produkt ist zur Behandlung von anhaltenden Schmerzen nach anfänglichem Versagen von Analgetika oder im Falle von Versagen oder Unverträglichkeit gegenüber nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten angezeigt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eZusammensetzung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Natriumhyaluronat 1,5%, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, Natriumhydrogenphosphat 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die Injektion muss strikt intrartikulär erfolgen. Die intrartikuläre Injektion sollte nach der Standardtechnik unter Verwendung einer genauen anatomischen Lokalisation durchgeführt werden. Bei der Hüfte, der Schulter und anderen weniger leicht zugänglichen Gelenken wird eine Ultraschall- oder Röntgenführung empfohlen.\u003cbr\u003e Alle Regeln bezüglich Asepsis und Injektionstechniken müssen beachtet werden.\u003cbr\u003e Etwaige Gelenkergüsse sind vor der Verabreichung zu entfernen, falls vorhanden.\u003cbr\u003e HYALUBRIX mit einer geeigneten sterilen Nadel (z. B. 18 oder 20 G) in das betroffene Gelenk in wöchentlichen Abständen über 3 Wochen injizieren.\u003cbr\u003e Falls erforderlich, können weitere Injektionszyklen durchgeführt werden, auch wenn keine systematische Sammlung klinischer Daten vorliegt. Klinische Daten zeigen die Wirksamkeit von HYALUBRIX bis zu 6 Monate, jedoch kann der Verabreichungszyklus klinisch bedingt ab 3 Monate nach dem ersten Behandlungszyklus wiederholt werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicht anwenden bei Patienten mit nachgewiesener individueller Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts. Nicht anwenden bei Infektionen oder Hauterkrankungen im Injektionsbereich. Nicht anwenden bei Patienten mit aktiver Synovitis. Die Sicherheit und Wirksamkeit von HYALUBRIX bei schwangeren Frauen, stillenden Frauen oder Personen unter 18 Jahren sind nicht festgestellt worden und daher ist die Anwendung in diesen Patientengruppen kontraindiziert. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Nicht verwenden nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt, das in seiner Originalverpackung aufbewahrt wird. Die Spritze ist zur einmaligen Verwendung bestimmt, was bedeutet, dass sie nur einmal und nur bei einem Patienten verwendet werden darf. Den Inhalt in ein einziges Gelenk injizieren. In den ersten 24 Stunden nach der Injektion darf der Patient alle Routineaktivitäten des täglichen Lebens fortsetzen, es wird jedoch empfohlen, das behandelte Gelenk nicht zu überlasten. Die Spritze mit Nadel muss sofort nach der Verwendung entsorgt werden, auch wenn die Lösung nicht vollständig verabreicht wurde. Wenn das Produkt wiederaufbereitet und\/oder wiederverwendet wird, kann Fidia Farmaceutici keine Leistung, Funktionalität, Materialstruktur, Sauberkeit oder Sterilität garantieren. Die Wiederverwendung kann zu Krankheiten, Infektionen und\/oder Schäden für den Patienten oder Anwender führen. Nach der Verwendung gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Lokalisierte Schmerzen, Schwellungen, Wärme und Rötungen können gelegentlich an der Injektionsstelle auftreten. Diese Symptome sind in der Regel mild und vorübergehend. Nach der intrartikulären Injektion reduziert die Anwendung eines Eisbeutels auf dem behandelten Gelenk für fünf bis zehn Minuten die Häufigkeit dieser Ereignisse. Lokale oder systemische allergische Reaktionen können bei Personen mit Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts auftreten. Deutlichere entzündliche Reaktionen, manchmal mit dem Vorhandensein von Natriumpyrophosphatkristallen, wurden gelegentlich in Verbindung mit intrartikulären Injektionen von Hyaluronat berichtet. Wie bei jeder intrartikulären Behandlung kann, wenn keine allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen für Injektionen beachtet werden oder die Injektionsstelle nicht aseptisch ist, selten eine septische Arthritis auftreten.\u003cbr\u003e Nicht in Verbindung mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Anwesenheit ausfallen kann. Die gleichzeitige Verabreichung von HYALUBRIX mit anderen Produkten zur intrartikulären Anwendung sollte vermieden werden, um mögliche Wechselwirkungen zu verhindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C aufbewahren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Packung mit 1 vorgefüllter Spritze.\u003cbr\u003e Die Spritze ist in einer mit Ethylenoxid sterilisierten Blisterverpackung versiegelt und enthält 30 mg Natriumhyaluronat in 2 ml sterilisiertem Dampf.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000950\u003c\/div\u003e","brand":"Hyalubrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354666373412,"sku":"984515458","price":48.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984515458_P.jpg?v=1738915383"},{"product_id":"fidia-farmaceutici-siringa-intra-articolare-hyalubrix-acido-ialuronico-15-30-mg-2-ml-3-pezzi-no-eto-hyalubrix-ean-8033661807215","title":"Intraartikuläre Spritze Hyalubrix Hyaluronsäure 1,5% 30 Mg 2 Ml 3 Stück No Eto Hyalubrix","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRAARTIKULÄRE SPRITZE HYALUBRIX HYALURONSÄURE 1,5% 30 MG 2 ML 3 STÜCKE NO ETO HYALUBRIX\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHYALUBRIX\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sterile viskoelastische Lösung, hergestellt aus natriumhaltiger Hyaluronsäure, die durch bakterielle Fermentation aus einer hochmolekularen Fraktion gewonnen wird.\u003cbr\u003e Hyaluronsäure, ein Polysaccharid aus der Familie der Glykosaminoglykane, ist natürlich in vielen menschlichen Geweben wie Knorpel und Synovialflüssigkeit vorhanden: Sie wird kontinuierlich in die Gelenkhöhle abgegeben und ist der Hauptbestandteil der Synovialflüssigkeit, der ihr charakteristische Viskosität und Elastizität verleiht. Diese Eigenschaften sind entscheidend, damit die Flüssigkeit die Funktionen als Schmiermittel und Stoßdämpfer in normalen Gelenken erfüllt, um Knorpel und Weichgewebe vor mechanischen Schäden zu schützen.\u003cbr\u003e Bei traumatischen und degenerativen Erkrankungen der Gelenke nimmt die Menge an Hyaluronsäure ab und die Synovialflüssigkeit verliert an Viskosität, was zu einer Beeinträchtigung der Funktion und schmerzhaften Symptomen führt. Viele Studien zeigen, dass die intrartikuläre Verabreichung von Hyaluronsäure in der Lage ist, die viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit wiederherzustellen.\u003cbr\u003e HYALUBRIX ist eine Behandlung zur vorübergehenden Ersetzung der Synovialflüssigkeit bei Patienten mit degenerativer oder mechanischer Arthropathie, die eine Beeinträchtigung der funktionalen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit verursacht. Die intrartikuläre Injektion von HYALUBRIX in wöchentlichen Abständen reduziert die Schmerzsymptome und verbessert die Gelenkfunktion bei Patienten mit degenerativer oder mechanischer Arthropathie für bis zu sechs Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nur zur intrartikulären Injektion bestimmt.\u003cbr\u003e Die Verabreichung des Produkts muss ausschließlich von spezialisierten Ärzten (z. B. Orthopäde, Rheumatologe, physikalischer Radiologe, Sportmediziner usw.) durchgeführt werden.\u003cbr\u003e Die Injektion muss strikt intrartikulär erfolgen. Die intrartikuläre Injektion muss nach der Standardtechnik unter Verwendung einer genauen anatomischen Lokalisation durchgeführt werden. Bei der Hüfte, der Schulter und anderen weniger leicht zugänglichen Gelenken wird eine Ultraschall- oder Röntgenführung empfohlen.\u003cbr\u003e Alle Regeln bezüglich Asepsis und Injektionstechniken müssen beachtet werden.\u003cbr\u003e Etwaige Gelenkergüsse, falls vorhanden, müssen vor der Verabreichung entfernt werden. Einen geeigneten sterilen Nadel (z. B. 18 oder 20 G) an die Spritze anschließen und HYALUBRIX in das betroffene Gelenk in wöchentlichen Abständen für 3 Wochen injizieren.\u003cbr\u003e Falls erforderlich, können weitere Injektionszyklen durchgeführt werden, auch wenn keine systematische Sammlung klinischer Daten vorliegt.\u003cbr\u003e Klinische Daten zeigen die Wirksamkeit von HYALUBRIX bis zu 6 Monate, jedoch kann der Verabreichungszyklus, falls klinisch erforderlich, ab 3 Monate nach dem ersten Behandlungszyklus wiederholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hauptbestandteil: natriumhaltige Hyaluronsäure 1,5%.\u003cbr\u003e Weitere Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, Natriumhydrogenphosphat 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicht an Patienten mit nachgewiesener individueller Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts verabreichen.\u003cbr\u003e Nicht bei Infektionen oder Hauterkrankungen im Injektionsbereich verabreichen.\u003cbr\u003e Nicht an Patienten mit aktiver Synovitis verabreichen.\u003cbr\u003e Die Sicherheit und Wirksamkeit von HYALUBRIX bei schwangeren Frauen, stillenden Frauen oder Personen unter 18 Jahren sind nicht festgestellt worden und daher ist die Anwendung in diesen Patientengruppen kontraindiziert. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt, das in seiner Originalverpackung aufbewahrt wird. Die Spritze ist zur einmaligen Verwendung bestimmt, was bedeutet, dass sie nur einmal und nur bei einem Patienten verwendet werden darf. Den Inhalt in ein einziges Gelenk injizieren. In den ersten 24 Stunden nach der Injektion darf der Patient alle alltäglichen Aktivitäten fortsetzen, es wird jedoch empfohlen, das behandelte Gelenk nicht zu überlasten. Die Spritze mit Nadel muss sofort nach der Verwendung entsorgt werden, auch wenn die Lösung nicht vollständig verabreicht wurde. Wenn das Produkt wiederaufbereitet und\/oder wiederverwendet wird, kann Fidia Farmaceutici keine Leistung, Funktionalität, Materialstruktur, Sauberkeit oder Sterilität garantieren. Die Wiederverwendung kann zu Krankheiten, Infektionen und\/oder Schäden für den Patienten oder Anwender führen. Nach der Verwendung gemäß den geltenden Vorschriften entsorgen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Lokalisierter Schmerz, Schwellung, Wärme und Rötung können gelegentlich an der Injektionsstelle auftreten. Diese Symptome sind in der Regel mild und vorübergehend. Nach der intrartikulären Injektion reduziert die Anwendung eines Eisbeutels auf dem behandelten Gelenk für fünf bis zehn Minuten die Häufigkeit dieser Ereignisse. Lokale oder systemische allergische Reaktionen können bei Personen mit Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts auftreten. Deutlichere entzündliche Reaktionen, manchmal mit dem Vorhandensein von Natriumpyrophosphatkristallen, wurden gelegentlich in Verbindung mit intrartikulären Injektionen von Hyaluronat berichtet. Wie bei jeder intrartikulären Behandlung kann, wenn keine allgemeinen Vorsichtsmaßnahmen für Injektionen beachtet werden oder die Injektionsstelle nicht aseptisch ist, selten eine septische Arthritis auftreten.\u003cbr\u003e Nicht in Verbindung mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da Hyaluronsäure in deren Anwesenheit ausfallen kann. Die gleichzeitige Verabreichung von HYALUBRIX mit anderen Produkten zur intrartikulären Anwendung sollte vermieden werden, um mögliche Wechselwirkungen zu verhindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C aufbewahren.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 18 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 3 vorgefüllten Spritzen.\u003cbr\u003e Die Spritze ist in einer mit Ethylenoxid sterilisierten Blisterverpackung versiegelt und enthält 30 mg natriumhaltige Hyaluronsäure in 2 ml sterilisiertem Dampf.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000951\u003c\/div\u003e","brand":"Hyalubrix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354692227364,"sku":"984515460","price":168.43,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/984515460_P.jpg?v=1738916833"},{"product_id":"guna-md-lumbar-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150831","title":"Md-lumbar 10 Injektionsfläschchen 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-LUMBAR 10 INJEKTIONSFLÄSCHCHEN 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-LUMBAR\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinisches Gerät zur Verbesserung der Mobilität der Gelenke im lumbosakralen Bereich der Wirbelsäule, dessen primäre therapeutische Behandlung aus den folgenden Funktionen besteht:\u003cbr\u003e 1. Barriereeffekt.\u003cbr\u003e 2. Schmierwirkung.\u003cbr\u003e 3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie.\u003cbr\u003e Die Verwendung von MD-LUMBAR wird von qualifiziertem medizinischem Personal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen empfohlen, um:\u003cbr\u003e - die Lendenmobilität zu verbessern; - die Muskelentspannung im lumbosakralen Bereich zu fördern;\u003cbr\u003e - die lumbalen Muskelstrukturen zu unterstützen;\u003cbr\u003e - lokale Schmerzen, Ruheschmerzen oder durch Bewegung und Haltungsfehler verursachte Schmerzen zu lindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-LUMBAR kann allein oder in Kombination mit anderen medizinischen Geräten derselben Linie verwendet werden, um eine personalisierte Behandlung basierend auf dem individuellen klinischen Bild zu gewährleisten.\u003cbr\u003e In Fällen, in denen eine unterstützende Behandlung bei akuten Schmerzen erforderlich ist, kann MD-LUMBAR mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (einem oder mehreren davon) kombiniert werden.\u003cbr\u003e Darüber hinaus kann MD-LUMBAR in Fällen, in denen eine unterstützende Therapie für das Gewebe oder eine Verlangsamung der physiologischen Alterung erforderlich ist, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTherapeutisches Protokoll für die periphere Anwendung\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 2 Behandlungen in den ersten 2 Wochen; 1 Behandlung bis zur Verbesserung der Symptome (im Durchschnitt 8-10 Sitzungen).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Chronische Erkrankungen: Fortfahren mit 1 Behandlung pro Woche für einen Monat bis zur Verbesserung der Symptome, und anschließend mit 1 Behandlung pro Monat oder – nach Bedarf – alle 45-50 Tage.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Der Anwendungsbereich muss aseptisch sein; die Nadel in der Nähe der lumbalen und lumbosakralen Gelenke in einer Tiefe von 3-4 mm einführen.\u003cbr\u003e Für diese Verwendung des medizinischen Geräts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:\u003cbr\u003e • Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einmalhandschuh, Jodlösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis.\u003cbr\u003e • Nadeln: steril, 27 G.\u003cbr\u003e • Spritzen: 5 oder 10 cc, je nach Menge der zu injizierenden Lösung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kollagen tierischen Ursprungs von Schweinen.\u003cbr\u003e Hilfsstoffe: Hamamelis, NaCl, injizierbares Wasser.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Einmalgebrauch.\u003cbr\u003e Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gegen MD-LUMBAR gemeldet.\u003cbr\u003e Enthält tierisches Kollagen von Schweinen. Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfsstoffen müssen zuvor einem Injektions-Test im Arm unterzogen und eine Stunde lang beobachtet werden.\u003cbr\u003e Lumbalgien erfordern die differentialdiagnostische Abklärung von Bandscheibenvorfällen, Schmerzen aufgrund primärer oder metastasierter Tumoren; reflektierte oder übertragene Schmerzen viszeralen Ursprungs.\u003cbr\u003e Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann auf die mechanische Wirkung der Nadel oder auf eine Hautreaktion zurückzuführen sein.\u003cbr\u003e Die Anwendung kann Symptome von Brennen\/Schmerzen an den Injektionsstellen verursachen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Beendigung der Behandlung abklingen.\u003cbr\u003e Eine Reinigung\/Desinfektion der Haut ist vor und nach der Anwendung erforderlich.\u003cbr\u003e Eventuelle pyogene Bakterien könnten im Injektionsbereich ein Abszess verursachen.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sicht von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nach dem Ablaufdatum nicht verwenden.\u003cbr\u003e Das Produkt sofort nach dem Öffnen verwenden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn das Siegel beschädigt oder manipuliert wurde.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen muss der Inhalt des Fläschchens sofort injiziert werden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.\u003cbr\u003e Das Haltbarkeitsdatum bezieht sich auf das Produkt in unversehrter Verpackung, die korrekt gelagert wurde.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 10 sterilen Fläschchen zu 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD04\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355039240484,"sku":"930010653","price":95.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010653_P.jpg?v=1738934196"},{"product_id":"guna-md-neural-italia-10-vials-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150879","title":"Md-neural Italia 10 Injektionsampullen 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-NEURAL ITALIEN 10 INJEKTIONSAMPULLEN 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355055198500,"sku":"930010754","price":92.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010754_P.jpg?v=1738935047"},{"product_id":"guna-md-tissue-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150435","title":"Md-tissue Italia 10 Injektionsfläschchen 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-TISSUE ITALIA 10 INJEKTIONSFLÄSCHEN 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-TISSUE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003e Beschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinisches Gerät auf Basis von Kollagen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 10 Injektionsfläschchen zu 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD13\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355055296804,"sku":"930010905","price":92.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010905_P.jpg?v=1738935057"},{"product_id":"guna-md-hip-italia-10-flaconcini-2-ml-guna-ean-8033875150824","title":"Md-hip Italia 10 Fläschchen 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-HIP ITALIA 10 FLÄSCHCHEN 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-HIP\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinisches Gerät, das nützlich ist, um die Mobilität des Hüftgelenks zu verbessern, dessen primäre therapeutische Behandlung aus den folgenden Funktionen besteht:\u003cbr\u003e 1. Barriereeffekt.\u003cbr\u003e 2. Schmieraktivität.\u003cbr\u003e 3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie.\u003cbr\u003e Die Verwendung von MD-HIP wird von qualifiziertem medizinischem Personal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen empfohlen, um:\u003cbr\u003e - die Gelenkmobilität der Hüfte zu verbessern;\u003cbr\u003e - die Muskelentspannung im lumbosakralen Bereich zu fördern;\u003cbr\u003e - die periartikulären Muskelstrukturen zu unterstützen;\u003cbr\u003e - lokale Schmerzen oder Schmerzen, die durch Gelenkbewegungen oder Haltungsfehler verursacht werden, zu lindern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-HIP kann allein oder in Kombination mit anderen medizinischen Geräten derselben Linie verwendet werden, um eine personalisierte Behandlung basierend auf dem individuellen klinischen Bild zu gewährleisten.\u003cbr\u003e In Fällen, in denen eine unterstützende Behandlung bei akuten Schmerzen erforderlich ist, kann MD-HIP mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (einem oder mehreren davon) kombiniert werden.\u003cbr\u003e Darüber hinaus kann MD-HIP in Fällen, in denen eine unterstützende Therapie für die Gewebematrix erforderlich ist oder eine Verlangsamung des physiologischen Alterns notwendig ist, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTherapeutisches Protokoll\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1 Behandlung pro Woche für 10 aufeinanderfolgende Wochen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Verabreichungsmethode für periartikuläre Injektionen (der Anwendungsbereich muss aseptisch sein; die Nadel auf eine Tiefe von 6-8 mm einführen).\u003cbr\u003e Für diese Verwendung des medizinischen Geräts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:\u003cbr\u003e • Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einmalhandschuh, Jodlösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis.\u003cbr\u003e • Nadeln: steril, 27 G.\u003cbr\u003e • Spritzen: 5 oder 10 cc, je nach Menge der zu injizierenden Lösung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Verabreichungsmethode für intraartikuläre Injektionen.\u003cbr\u003e Für diese Verwendung des medizinischen Geräts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:\u003cbr\u003e • Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einmalhandschuh, Jodlösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis. Es wird empfohlen, ein Lokalanästhetikum auf die behandelte Haut aufzutragen.\u003cbr\u003e • Nadeln: steril, 22 G.\u003cbr\u003e • Spritzen: 2 cc, je nach Menge der zu injizierenden Lösung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kollagen tierischen Ursprungs von Schweinen.\u003cbr\u003e Hilfsstoffe: Calciumphosphat, NaCl, injizierbares Wasser.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Einmalgebrauch.\u003cbr\u003e Patienten, die eine Antikoagulationstherapie erhalten oder nachweislich eine kapillare Fragilität aufweisen, sollten während der Therapie genau überwacht werden.\u003cbr\u003e Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gegen MD-HIP gemeldet.\u003cbr\u003e Enthält tierisches Kollagen von Schweinen. Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfsstoffen sollten zuvor einem Injektionstest im Arm unterzogen und eine Stunde lang überwacht werden.\u003cbr\u003e Coxalgien erfordern eine differentialdiagnostische Abklärung mit Schmerzen, die sekundär durch primäre oder metastatische Tumoren, reflektierte Neuralgien aus lumbalem Ursprung oder Leistenhernien verursacht werden.\u003cbr\u003e Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann auf den mechanischen Effekt der Nadel oder auf eine Hautreaktion zurückzuführen sein.\u003cbr\u003e Die Anwendung kann Symptome von Brennen\/Schmerzen an den Injektionsstellen verursachen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Beendigung der Behandlung abklingen.\u003cbr\u003e Eine Reinigung\/Desinfektion der Haut ist vor und nach der Anwendung erforderlich.\u003cbr\u003e Eventuelle pyogene Bakterien könnten im Injektionsbereich ein Abszess verursachen.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sicht von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nach dem Ablaufdatum nicht verwenden.\u003cbr\u003e Produkt sofort nach dem Öffnen verwenden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn das Siegel beschädigt oder manipuliert wurde.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen muss der Inhalt des Fläschchens sofort injiziert werden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.\u003cbr\u003e Das Haltbarkeitsdatum bezieht sich auf das Produkt in unversehrter Verpackung, die korrekt gelagert wurde.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 10 sterilen Fläschchen zu 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD01\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355062964516,"sku":"930010057","price":94.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010057_P.jpg?v=1738935422"},{"product_id":"guna-md-matrix-italia-10-vials-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150442","title":"Md-matrix Italia 10 Injektionsampullen 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-MATRIX ITALIA 10 INJEKTIONSAMPULLEN 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355063030052,"sku":"930010677","price":93.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010677_P.jpg?v=1738935431"},{"product_id":"guna-md-knee-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150671","title":"Md-knee Italia 10 Injektionsfläschchen 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-KNEE ITALIA 10 INJEKTIONSFLÄSCHCHEN 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-KNEE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e Beschreibung\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e Medizinisches Gerät auf Basis von Kollagen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 10 Injektionsfläschchen zu 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD03\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50355072074020,"sku":"930010133","price":92.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/930010133_P.jpg?v=1738936047"},{"product_id":"vr-medical-siringa-intra-articolare-orthovisc-2-ml-15-mgml-3-pezzi","title":"Spritze intraartikulär Orthovisc 2 ml 15 mg\/ml 3 Stück","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSIRINGA INTRA-ARTICOLARE ORTHOVISC 2 ML 15 MG\/ML 3 PEZZI \u003c\/h2\u003e\u003cbr\/\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\/\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eORTHOVISC\u003cbr\/\u003e ORTHOVISC \u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\/\u003e Medizinprodukt.\u003cbr\/\u003e Natriumhyaluronat zur intraartikulären Injektion.\u003cbr\/\u003e Natriumhyaluronat ist ein hochmolekulares Polysaccharid, bestehend aus Natriumglucuronat und N-Acetylglucosamin. Natriumhyaluronat kommt im gesamten Gewebe des Körpers vor und ist in Geweben wie dem Glaskörper, Synovialflüssigkeit, Nabelschnur und der Dermis in hohen Konzentrationen vorhanden. Natriumhyaluronat fungiert als Gewebeschmiermittel und wird zugeschrieben, eine wichtige Rolle bei der Modulation der Interaktion benachbarter Gewebe zu spielen; außerdem kann es als viskoelastische Stütze wirken und die Trennung zwischen Geweben aufrechterhalten. Verschiedene Präparate auf Natriumhyaluronat-Basis können unterschiedliche Molekulargewichte aufweisen, es wird jedoch angenommen, dass sie immer die gleiche chemische Struktur besitzen.\u003cbr\/\u003e \u003cbr\/\u003e \u003cb\u003eGebrauchsanweisung\u003c\/b\u003e\u003cbr\/\u003e Bei einer Temperatur zwischen 2° und 25°C lagern. Vor der Anwendung ca. 20–45 Minuten auf Raumtemperatur bringen. Nicht zur intravenösen Injektion. Die erforderliche Menge wird langsam in den ausgewählten Gelenkraum durch eine nicht starre, gelenkige Hypoderm-Nadel entsprechend den ISO\/ANSI-Normen mit geeignetem Durchmesser eingebracht. Für Knieinjektionen werden üblicherweise Nadeldurchmesser der Kaliber 18–21 verwendet. Die endgültige Auswahl für jede Prozedur obliegt dem behandelnden Arzt. Das Volumen variiert je nach Größe des Gelenkraums, darf jedoch 2 ml für Knie und andere große Gelenke bzw. 1 ml für kleine Gelenke nicht überschreiten. Der Arzt bestimmt das angemessene Volumen, um sicherzustellen, dass das Gelenk nicht überfüllt wird. Das empfohlene Therapieschema besteht aus 3 Injektionen im Wochenabstand pro Behandlungszyklus, wobei pro Gelenk innerhalb von 6 Monaten maximal ein Behandlungszyklus vorgesehen ist. Vor der Injektion evtl. Gelenkerguss entfernen. Den Gelenkraum nicht überfüllen.\u003cbr\/\u003e \u003cbr\/\u003e \u003cb\u003eKontraindikationen\u003c\/b\u003e\u003cbr\/\u003e Die folgenden vorbestehenden Zustände können relative oder absolute Kontraindikationen für die Anwendung der Produkte darstellen:\u003cbr\/\u003e – bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der in den beiden Produkten enthaltenen Bestandteile;\u003cbr\/\u003e – vorbestehende Infektionen der Hautregion an der geplanten Injektionsstelle;\u003cbr\/\u003e – bekannte Infektionen des Gelenks;\u003cbr\/\u003e – bekannte systemische Blutgerinnungsstörungen.\u003cbr\/\u003e Die Produkte können Spuren grampositiver bakterieller Proteine enthalten und sind kontraindiziert bei Patienten mit entsprechender Allergieanamnese.\u003cbr\/\u003e \u003cbr\/\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\/\u003e Es wird empfohlen, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen für Injektionen in Gelenke zu treffen. Nur medizinisches Personal, das mit den anerkannten Injektionstechniken zur Verabreichung von Wirkstoffen in Gelenkräume vertraut ist, sollte Natriumhyaluronat für diese Anwendung injizieren. Keine übermäßige Menge Natriumhyaluronat verwenden und den Patienten genau überwachen. Den Gelenkraum nicht überfüllen. Nimmt der Schmerz während der Injektion zu, die Injektion abbrechen und die Nadel zurückziehen. Bei ungewöhnlichen Folgen nach der Anwendung der Produkte sollten die Patienten umgehend den Arzt kontaktieren. Nicht verwenden, wenn die Innenverpackung (Beutel) geöffnet oder beschädigt ist. Zur intraartikulären Injektion. Nicht zur intravenösen Injektion. Verkauf und Gebrauch dieses Medizinprodukts sind auf einen Arzt oder unter ärztlicher Aufsicht beschränkt. Einmalkennzeichnung. Nicht wieder sterilisieren.\u003cbr\/\u003e \u003cbr\/\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\/\u003e Die Produkte bei einer Temperatur zwischen 2°C und 25°C lagern. Einfrieren vermeiden.\u003cbr\/\u003e \u003cbr\/\u003e \u003cb\u003ePackungsgröße\u003c\/b\u003e\u003cbr\/\u003e Orthovisc: Packung mit 1 und 3 Spritzen à 2 ml.\u003cbr\/\u003e Orthovisc mini (Menge für kleine Gelenke): Packung mit 1 und 3 Spritzen à 1 ml.\u003cbr\/\u003e \u003cbr\/\u003e \u003cb\u003eKod.\u003c\/b\u003e VROV1 \/ VROV3 \/ VR0M1 \/ VR0M3\u003c\/div\u003e","brand":"Vr Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50382332035364,"sku":"902084767","price":197.8,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/902084767_P.jpg?v=1739548433"},{"product_id":"mastelli-promo-siringa-intra-articolare-preriempita-poliart-25ml-polinucleotidi-10mgml-e-acido-ialuronico-10mgml-25-ml-mastelli-ean-8053303260048","title":"Intraartikuläre Spritze Preriempita Poliart 2,5ml Polinukleotide 10mg\/ml und Hyaluronsäure 10mg\/ml 2,5 Ml Mastelli","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULÄRE FERTIGBEFÜLLTE SPRITZE POLIART 2,5ML POLYNUKLEOTIDE 10MG\/ML UND HYALURONSÄURE 10MG\/ML 2,5 ML SPRITZEN\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSPRITZEN\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003ePoliArt 2,5 ml\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGel für intra-artikuläre Infiltrationen\u003cbr\u003e mit Polyneukleotiden und Hyaluronsäure\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinisches Gerät auf Basis von Polyneukleotiden in einer Konzentration von 10 mg\/ml und Hyaluronsäure-Natriumsalz in einer Konzentration von 10 mg\/ml.\u003cbr\u003e Es liegt als sterile, pyrogenfreie, viskoelastische Lösung in Einwegspritzen vor.\u003cbr\u003e Polyneukleotide sind hochgereinigte, resorbierbare Substanzen natürlichen Ursprungs, die viskoelastische Eigenschaften besitzen und eine trophische Wirkung auf das Gelenk ausüben.\u003cbr\u003e Hyaluronsäure ist einer der Hauptbestandteile der Synovialflüssigkeit, die ihr Viskositäts- und Elastizitätseigenschaften verleiht.\u003cbr\u003e PoliArt verbessert die Eigenschaften der Synovialflüssigkeit, übt eine trophische und schützende Wirkung auf die Gelenke aus und fördert sowohl die Verbesserung der Gelenkfunktion als auch die Verringerung der Schmerzsymptomatik.\u003cbr\u003e Indiziert bei Gelenkerkrankungen mit Schmerzen, die auf degenerative Erkrankungen, posttraumatische Zustände oder Veränderungen der Gelenke zurückzuführen sind. PoliArt ist ein temporärer Ersatz für die Synovialflüssigkeit, der dank seiner trophischen, viskoelastischen und schmierenden Eigenschaften die Wiederherstellung der rheologischen Bedingungen der Gelenke fördert. Das Produkt übt, indem es die Eigenschaften der Synovialflüssigkeit verbessert, eine schützende Wirkung auf die Gelenke aus und unterstützt die physiologischen Reparaturmechanismen im Bereich des Gelenkknorpels.\u003cbr\u003e PoliArt wirkt auf das Gelenk, in das es injiziert wird.\u003cbr\u003e Die äußere Oberfläche der Spritze ist nicht steril.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jede fertig befüllte Spritze enthält ein isotonisches Gel, das aus folgendem besteht: Hyaluronsäure-Natriumsalz, Polyneukleotide, Mannit, Natriumdihydrogenphosphat-Dodecahydrat, Mononatriumphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e Der Inhalt der Spritze ist steril und pyrogenfrei.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e PoliArt sollte mit einer sterilen Nadel mit einem Durchmesser von 18G bis 22G, in der Regel 20G, injiziert werden, wobei die Lösung intra-artikulär injiziert wird. Aufgrund der Viskosität der Lösung ist es wichtig, eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und während der Verabreichung ein Auslaufen des Produkts zwischen Nadel und Spritze zu verhindern. Schrauben Sie die Nadel fest auf den Luer-Verschluss der Spritze.\u003cbr\u003e Die intra-artikuläre Infiltration muss von medizinischem Personal unter Beachtung der für diese Verabreichungsart vorgeschriebenen Asepsie durchgeführt werden.\u003cbr\u003e Das Produkt sollte in die Gelenkhöhle injiziert werden. Der Injektionspunkt muss sich auf gesunder Haut befinden.\u003cbr\u003e Das empfohlene Behandlungsregime besteht aus drei Infiltrationen in das zu behandelnde Gelenk, im Abstand von ein bis drei Wochen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die Anwendung von PoliArt ist kontraindiziert bei Personen mit individueller Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Produkts oder mit einer positiven Anamnese für Allergien gegen Produkte tierischen Ursprungs.\u003cbr\u003e Die Wirksamkeit und Sicherheit von PoliArt wurden bei schwangeren oder stillenden Frauen sowie bei Kindern nicht festgestellt: In diesen Fällen wird die Behandlung nicht empfohlen.\u003cbr\u003e Das Produkt darf nicht in Anwesenheit eines infizierten oder stark entzündeten Gelenks injiziert werden. Die Infiltration sollte bei bestehenden Infektionen oder entzündlichen Hautzuständen in der Nähe der Infiltrationsstelle vermieden werden, um das Risiko der Entstehung von bakteriellen Arthritis zu vermeiden.\u003cbr\u003e Es sollte besondere Vorsicht geboten sein bei lymphatischen oder venösen Stauungen im zu behandelnden Bein.\u003cbr\u003e Bei Vorliegen eines Gelenkergusses wird empfohlen, diesen vor der Injektion des Produkts abzusaugen.\u003cbr\u003e Nicht intravenös injizieren.\u003cbr\u003e Es wird empfohlen, den Patienten nach der intra-artikulären Injektion zu raten, anstrengende körperliche Aktivitäten für das Gelenk zu vermeiden und nach ein paar Tagen zu den normalen Aktivitäten zurückzukehren.\u003cbr\u003e PoliArt ist ein Einmalprodukt, etwaige Reste müssen entsorgt werden.\u003cbr\u003e Mit PoliArt sind unerwünschte Ereignisse verbunden, die mit der Praxis der intra-artikulären Injektionen verbunden sind, wie: Schmerzen, Wärmegefühl, Rötung, Schwellung. Diese Symptome sind in der Regel vorübergehend und klingen nach kurzer Zeit ab. Diese Manifestationen können durch Ruhigstellung des Gelenks und lokale Anwendung von Eis gemildert werden. Sollten die Symptome anhalten, ist ein Arzt aufzusuchen. Der Arzt muss sicherstellen, dass die Patienten ihn über etwaige nach der Behandlung aufgetretene unerwünschte Wirkungen informieren.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Überprüfen Sie die Unversehrtheit der Verpackung der Spritze vor der Verwendung: Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung bereits geöffnet oder beschädigt ist.\u003cbr\u003e Nach der Verwendung nicht in die Umwelt entsorgen. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.\u003cbr\u003e Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen muss das Produkt sofort verwendet und nach der Verwendung entsorgt werden.\u003cbr\u003e PoliArt darf nur von autorisiertem Personal gemäß der lokalen Gesetzgebung verabreicht werden.\u003cbr\u003e Da Hyaluronsäure-Natriumsalz in Gegenwart von quartären Ammoniumsalzen ausfallen kann, sollte die gleichzeitige Anwendung von PoliArt und Produkten, die solche Substanzen enthalten, vermieden werden. Daher wird empfohlen, das Desinfektionsmittel vor der Anwendung mit steriler Kochsalzlösung zu entfernen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e An einem geschlossenen Ort, fern von direkter Licht- und Wärmequelle bei Raumtemperatur (0°-40°C) aufbewahren.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vorgefertigte und vorgefüllte Glas-Spritze mit 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD041V\u003c\/div\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50382537949476,"sku":"980496638","price":94.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/980496638_P.jpg?v=1739557236"},{"product_id":"ibsa-farmaceutici-italia-siringa-intra-articolare-sinogel-24-acido-ialuronico-16-condroitina-sodica-3ml-1-ago-ibsa-ean-8033638952894","title":"Intraartikuläre Spritze Sinogel 2,4% Hyaluronsäure + 1,6% Natriumchondroitin 3ml + 1 Ibsa Nadel","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eINTRA-ARTIKULARE SPRITZE SINOGEL 2,4% HYALURONSÄURE + 1,6% SODIUMCHONDROITIN 3ML + 1 Nadel IBSA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eIBSA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eSINOGEL 3 ml\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinisches Gerät, das aus einer gepufferten physiologischen Lösung von hochreiner, hochmolekularer Hyaluronsäure und biotechnologisch hergestelltem Sodiumchondroitin besteht. Die im Gerät verwendete Hyaluronsäure wird fermentativ gewonnen und hat keine chemischen Modifikationsprozesse durchlaufen. Dies führt zu einer ausgezeichneten Verträglichkeit.\u003cbr\u003e Mit seiner speziellen Formel und der hohen Konzentration an Glykosaminoglykanen (GAG) gehört es zur neuesten Generation von intraartikulären Behandlungen und ist speziell für die Viskosupplementierung großer Gelenke konzipiert, für die ein großes Volumen an Lösung mit hoher Konzentration an Hyaluronsäure ohne hohe Viskosität empfohlen wird. Die Hyaluronsäure- und Sodiumchondroitin-Ketten im Gerät interagieren dank einer speziellen und patentierten Behandlung der Lösung miteinander und verleihen der Lösung rheologische Eigenschaften, die zu niedrigeren Viskositätswerten führen als die von reinem Hyaluron bei derselben Konzentration.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Es wird empfohlen, 1 Infiltration pro Behandlungszyklus durchzuführen.\u003cbr\u003e Die Notwendigkeit und Häufigkeit, mit der der Behandlungszyklus wiederholt werden kann, sollte vom Arzt bewertet werden, wobei in jedem Fall das Risiko-Nutzen-Verhältnis für jeden einzelnen Patienten zu berücksichtigen ist.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Vor der Injektion von SINOGEL 3 ml sollte eine eventuelle Gelenkerguss abgesaugt werden. Den Deckel der Spritze vorsichtig abdrehen, dabei den „Luer Lock“-Verschluss fest zwischen den Fingern halten und besonders darauf achten, einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden. Die im Produkt enthaltene 21 G Nadel am Luer Lock-Verschluss der Spritze (eine geeignete Nadel einsetzen) fest anschrauben, bis ein leichter Druck spürbar ist, um eine dichte Abdichtung zu gewährleisten und das Austreten der Flüssigkeit während der Verabreichung zu verhindern, dabei den Luer Lock-Verschluss fest zwischen den Fingern halten. SINOGEL 3 ml bei Raumtemperatur und unter strengen aseptischen Bedingungen injizieren.\u003cbr\u003e Für die Viskosupplementierung bei Hüftarthrose wird empfohlen, die Injektion unter Ultraschallführung durchzuführen.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml sollte ausschließlich im Gelenkspalt injiziert werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nach Abschluss der Behandlung muss der Arzt die Implantationskarte ausfüllen und dem Patienten übergeben, die sich auf der ersten Seite der in der Verpackung enthaltenen Gebrauchsanweisung befindet.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hyaluronat-Natrium 72 mg, Sodiumchondroitin 48 mg, Natriumchlorid 21 mg, Monobasisches Natriumphosphat 0,135 mg, Dibasisches Natriumphosphat 0,48 mg, Wasser für Injektionszwecke q.s. 3,0 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Der Inhalt der vorgefüllten Spritze ist steril. Die Spritze ist in einer versiegelten Blisterverpackung verpackt. Die äußere Oberfläche der Spritze ist nicht steril.\u003cbr\u003e Das Gerät nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht verwenden.\u003cbr\u003e Das Gerät nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist, da die Sterilität beeinträchtigt sein könnte.\u003cbr\u003e Der Injektionspunkt muss sich auf gesunder Haut befinden.\u003cbr\u003e Nicht bei schwangeren oder stillenden Frauen verwenden.\u003cbr\u003e Nicht bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen verwenden.\u003cbr\u003e Nicht intravenös injizieren. Nicht außerhalb der Gelenkhöhle, im Synovialgewebe oder in der Gelenkkapsel injizieren.\u003cbr\u003e Das Gerät nicht bei Vorliegen eines ausgeprägten intraartikulären Ergusses verabreichen.\u003cbr\u003e Nicht erneut sterilisieren. Das Gerät ist nur für den einmaligen Gebrauch vorgesehen.\u003cbr\u003e Nicht wiederverwenden, um jegliches Risiko einer Kontamination zu vermeiden.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml ist für erwachsene Patienten angezeigt.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml nicht bei bekannter Überempfindlichkeit oder Allergien gegen die Bestandteile des Produkts verwenden.\u003cbr\u003e Nach der intraartikulären Injektion dem Patienten empfehlen, alle intensiven körperlichen Aktivitäten zu vermeiden und die normalen Aktivitäten erst nach einigen Tagen wieder aufzunehmen.\u003cbr\u003e Vor Sonnenstrahlen schützen.\u003cbr\u003e Das Vorhandensein einer Luftblase beeinträchtigt nicht die Eigenschaften des Produkts.\u003cbr\u003e Das Gerät nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumsalzen oder Chlorhexidin mischen, da es zu einem Niederschlag kommen kann.\u003cbr\u003e Bei gleichzeitiger Therapie und\/oder Einnahme von Medikamenten während der Behandlung den Arzt für weitere Informationen konsultieren.\u003cbr\u003e Die extraartikuläre Infiltration von SINOGEL 3 ml kann lokal unerwünschte Wirkungen verursachen. Während der Anwendung von SINOGEL 3 ml können am Injektionspunkt Symptome wie Schmerzen, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese Nebenwirkungen können durch die Anwendung von Eis auf dem behandelten Gelenk gelindert werden. Normalerweise verschwinden sie nach kurzer Zeit. Der Arzt muss sicherstellen, dass die Patienten ihn über etwaige nach der Behandlung aufgetretene unerwünschte Wirkungen informieren.\u003cbr\u003e Im Falle eines Vorfalls den Hersteller oder die zuständige Behörde konsultieren.\u003cbr\u003e An die angegebene Dosierung halten und bei Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung den eigenen Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus kontaktieren.\u003cbr\u003e SINOGEL 3 ml darf nicht bei einer infizierten oder stark entzündeten Gelenk injiziert werden oder wenn der Patient eine Hauterkrankung oder eine Infektion im Bereich des Injektionspunkts hat.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAufbewahrung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei Raumtemperatur und unter 25 °C und fern von Wärmequellen aufbewahren. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen muss das Gerät sofort verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 36 Monate. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 vorgefüllte Spritze mit 3 ml und 1 Nadel 21G x 1 \u0026amp;frac12\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001266\u003c\/div\u003e","brand":"Ibsa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50382708506916,"sku":"982951446","price":140.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/982951446_P.jpg?v=1739561775"},{"product_id":"guna-md-small-joints-5-flaconcini-da-2-ml-guna-ean-8033875156345","title":"Md-small Gelenke 5 Fläschchen zu 2 ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-KLEINE GELENKE 5 FLÄSCHEN ZU 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-KLEINE GELENKE\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinisches Gerät auf Basis von Schweine-Kollagen vom Typ I zur Schmerzlinderung und Verbesserung der Mobilität kleiner Gelenke (Hand, Fuß, Knöchel).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Peri-artikulär: Führen Sie die Nadel in der Nähe des Gelenks, parallel zur Kapseloberfläche, in einer Tiefe von 6-13 mm ein.\u003cbr\u003e - Intra-artikulär: Führen Sie die Nadel senkrecht zur Haut in die kleinen Gelenke ein.\u003cbr\u003e EMPFOHLENE NADDELN\u003cbr\u003e Peri-artikulär: Nadel 26G x 13 mm.\u003cbr\u003e Intra-muskulär: Nadel 20G x 20 mm.\u003cbr\u003e Hinweis: Führen Sie eine gründliche Desinfektion der Haut mit Jod-Povidon oder Chlorhexidin durch.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eTHERAPEUTISCHES PROTOKOLL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 Infiltrationen pro Woche, um die physiologische oder pathologische Verschlechterung der kleinen Gelenke und Bänder zu begrenzen. Ergebnisse sind bereits ab der dritten Woche sichtbar, aber je nach klinischer Situation des Patienten kann die Behandlung bis zur zehnten Woche ohne Risiken fortgesetzt werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Schweine-Kollagen, Viola odorata, Natriumchlorid, injizierbares Wasser.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Schmerzen in Händen, Füßen und kleinen Gelenken erfordern eine differentialdiagnostische Abklärung mit primären Neuralgien, posttraumatischen Schmerzen, Schmerzen aufgrund von kürzlichen oder früheren Knochenbrüchen.\u003cbr\u003e Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann auf die mechanische Wirkung der Nadel oder auf eine Hautreaktion zurückzuführen sein. Die Anwendung kann Symptome von Brennen\/Schmerzen an den Injektionsstellen verursachen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Beendigung der Behandlung abklingen.\u003cbr\u003e Eine Reinigung\/Desinfektion der Haut ist vor und nach der Anwendung erforderlich. Eventuelle pyogene Bakterien könnten Abszesse im Injektionsbereich verursachen.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sicht von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nach dem Ablaufdatum nicht verwenden. Das Ablaufdatum bezieht sich auf das Produkt in unversehrter und korrekt gelagerter Verpackung. Verwenden Sie das Produkt sofort nach dem Öffnen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 5 und 10 Fläschchen (jeweils 2 ml entnehmbares Volumen).\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50384158884132,"sku":"941452839","price":51.86,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/941452839_P.jpg?v=1739612343"},{"product_id":"guna-spa-md-poly-italia-10-fiale-iniettabili-da-2ml-guna-ean-8033875150893","title":"Md-poly Italia 10 Injektionsampullen zu 2ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-POLY ITALIEN 10 INJEKTIONSFLÄSCHCHEN À 2ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eGUNA\u003cbr\u003e MD-POLY\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e Beschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinisches Gerät auf Basis von Kollagen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Verpackung mit 10 Fläschchen à 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD09\u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50587588362532,"sku":"930010780","price":92.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-guna-spa-md-poly-italia-10-fiale-iniettabili-da-2ml-guna-ean-8033875150893.jpg?v=1745406039"},{"product_id":"guna-spa-md-shoulder-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150862","title":"Md-shoulder Italia 10 Injektionsfläschchen 2 Ml Guna","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SHOULDER ITALIEN 10 INJEKTIONEN 2 ML GUNA\u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eMD-SHOULDER\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medizinprodukt zur Verbesserung der Gelenkmobilität der Schulter und des oberen Gliedmaßes, dessen primäre therapeutische Behandlung aus den folgenden Funktionen besteht:\u003cbr\u003e 1. Barriereeffekt.\u003cbr\u003e 2. Schmieraktivität.\u003cbr\u003e 3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie.\u003cbr\u003e Die Verwendung von MD-SHOULDER durch qualifiziertes medizinisches Personal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen wird empfohlen für:\u003cbr\u003e - Verbesserung der Mobilität des Schultergelenks und des oberen Gliedmaßes;\u003cbr\u003e - Förderung der Muskelentspannung;\u003cbr\u003e - Unterstützung der Muskelstrukturen;\u003cbr\u003e - Linderung von lokalisierten Schmerzen und Schmerzen, die durch Bewegung verursacht werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e MD-SHOULDER kann allein oder in Kombination mit anderen Medizinprodukten derselben Linie verwendet werden, um eine personalisierte Behandlung basierend auf dem individuellen klinischen Bild zu gewährleisten.\u003cbr\u003e In Fällen, in denen eine Unterstützungstherapie bei akuten Schmerzen erforderlich ist, kann MD-SHOULDER mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (einem oder mehreren davon) kombiniert werden.\u003cbr\u003e Darüber hinaus kann MD-SHOULDER in Fällen, in denen eine Unterstützungstherapie für die Gewebematrix erforderlich ist oder eine Verlangsamung der physiologischen Alterung notwendig ist, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eTherapieprotokoll\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e 1-2 Behandlungen pro Woche über 10 aufeinanderfolgende Wochen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Verabreichungsmethode für periartikuläre Injektionen (der Anwendungsbereich muss aseptisch sein; die Nadel in der Nähe des Gelenks in einer Tiefe von 2-4 mm einführen).\u003cbr\u003e Für die Verwendung dieses Medizinprodukts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:\u003cbr\u003e • Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einmalhandschuh, Jodlösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis.\u003cbr\u003e • Nadeln: steril, 27 G.\u003cbr\u003e • Spritzen: 5 oder 10 cc, je nach Menge der zu injizierenden Lösung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Verabreichungsmethode für intraartikuläre Injektionen.\u003cbr\u003e Für die Verwendung dieses Medizinprodukts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:\u003cbr\u003e • Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einmalhandschuh, Jodlösung, alkoholische Lösung, sterile Kompressen, Hautspray auf Ethylchlorid-Basis. Es wird empfohlen, ein Lokalanästhetikum auf die behandelte Haut aufzutragen.\u003cbr\u003e • Nadeln: steril, 22 G.\u003cbr\u003e • Spritzen: 5 oder 10 cc, je nach Menge der zu injizierenden Lösung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Intraartikuläre Injektionstherapie der Schulter, vorderer Teil: Die Hand des Patienten liegt auf dem Oberschenkel, während die Schultermuskeln entspannt sind. Das Glenohumeralgelenk kann mit den Fingern zwischen dem Coracoideus und dem Kopf des Oberarmknochens ertastet werden. Da die Schulter nach innen rotiert ist, kann der Kopf des Oberarmknochens durch Innenrotation ertastet werden, und der Gelenkspalt kann als eine seitlich zum Coracoideus lokalisierte Vertiefung wahrgenommen werden. Eine 22 G Nadel seitlich des Coracoideus einführen. Die Nadel in den Gelenkspalt richten.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - Intraartikuläre Injektionstherapie der Schulter, hinterer Teil: Der hintere Teil des Schultergelenks kann durch Drehen des Arms des Patienten lokalisiert werden. Diese Position kann erreicht werden, indem die ipsilaterale Hand des Patienten auf die kontralaterale Schulter gelegt wird. Der Kopf des Oberarmknochens kann ertastet werden, indem ein Finger posterior auf das Akromion gelegt wird, während die Schulter gedreht ist. Eine 22 G Nadel etwa 1 cm unterhalb der hinteren Spitze des Akromions einführen und nach vorne und medial richten.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eKomponenten\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Schweineursprüngliches Kollagen.\u003cbr\u003e Hilfsstoffe: Iris, NaCl, injizierbares Wasser.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eHinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Einmalgebrauch.\u003cbr\u003e Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gegen MD-SHOULDER gemeldet.\u003cbr\u003e Enthält tierisches Kollagen aus Schweineursprung.\u003cbr\u003e Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfsstoffen müssen zuvor einem Injektions-Test im Arm unterzogen und eine Stunde lang beobachtet werden.\u003cbr\u003e Schmerzen in der Schulter erfordern die differentialdiagnostische Abklärung mit dem chronischen Zervikalsyndrom, ischämischer Herzkrankheit (akut\/chronisch, nur für die linke Schulter), Cholezystitis\/Gallensteinen (nur für die rechte Schulter), zerviko-brachialer Schmerz, myofaszialen Triggerpunkten des Trapezmuskels.\u003cbr\u003e Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann auf die mechanische Wirkung der Nadel oder auf eine Hautreaktion zurückzuführen sein.\u003cbr\u003e Die Anwendung kann Symptome von Brennen\/Schmerzen an den Injektionsstellen verursachen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Beendigung der Behandlung abklingen.\u003cbr\u003e Eine Hautreinigung\/Desinfektion ist vor und nach der Anwendung erforderlich.\u003cbr\u003e Eventuelle pathogene Bakterien könnten im Injektionsbereich ein Abszess verursachen.\u003cbr\u003e Außerhalb der Reichweite und Sicht von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e Nicht nach dem Ablaufdatum verwenden.\u003cbr\u003e Das Produkt sofort nach dem Öffnen verwenden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn das Siegel gebrochen oder manipuliert wurde.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen muss der Inhalt des Fläschchens sofort injiziert werden.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.\u003cbr\u003e Das Haltbarkeitsdatum bezieht sich auf das Produkt in unversehrter Verpackung, die korrekt gelagert wurde.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Packung mit 10 sterilen Fläschchen zu 2 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD10 \u003c\/div\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50587588493604,"sku":"930010804","price":92.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-guna-spa-md-shoulder-italia-10-flaconcini-iniettabili-2-ml-guna-ean-8033875150862.jpg?v=1745406043"},{"product_id":"cd-life-pharma-srl-bloomage-hyprojoint-siringa-preriempita-intra-articolare-ean-6948060433151","title":"Bloomage Hyprojoint Injektionsspritze für intraartikuläre Anwendungen","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eBLOOMAGE HYPROJOINT FERTIGBEFÜLLTE INTRAARTIKULÄRE SPRITZE \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eBLOOMAGE BIOTECHNOLOGY\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eHyprojoint\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Angezeigt zur Behandlung von Schmerzen, die durch Kniearthrose (OA) bei Patienten verursacht werden, die nicht ausreichend auf eine nicht-pharmakologische konservative Therapie und einfache Analgetika wie z.B. Paracetamol angesprochen haben.\u003cbr\u003e Hyprojoint ist eine sterile, apyrogene, klare und viskose Lösung von hochreinem Natriumhyaluronat, das durch Biofermentation gewonnen wird.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInhaltsstoffe\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Quervernetztes Natriumhyaluronat (10 mg\/mL) gelöst in einer physiologischen Pufferlösung aus Natriumchlorid (pH: 6,8-7,5).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eHinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Einmalgebrauch: nicht wiederverwenden.\u003cbr\u003e Nicht wieder sterilisierbar.\u003cbr\u003e Nicht verwenden, wenn die Verpackung nicht unversehrt ist.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei einer Temperatur von 2 °C bis 25 °C lagern, vor Licht, Hitze und Kälte schützen.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2,5 mL\u003c\/div\u003e","brand":"Cd Life Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50588015591716,"sku":"983176052","price":52.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-cd-life-pharma-srl-bloomage-hyprojoint-siringa-preriempita-intra-articolare-ean-6948060433151.jpg?v=1745423318"}],"url":"https:\/\/bfarmi.com\/de\/collections\/siringhe-articolazioni.oembed","provider":"bfarmi.com","version":"1.0","type":"link"}