{"title":"FÜHRENDE MEDIZIN","description":null,"products":[{"product_id":"dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-alltest-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-e-influenza-ab-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6936983106481","title":"Schnelltest Antigen Covid-19 Juschek Selbstdiagnose Qualitative Bestimmung von Antigenen Sars-cov-2 und Influenza A+b in Nasentupfern mittels Immunochromatographie","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSchnelltest ANTIGEN COVID-19 JUSCHEK SELBSTDIAGNOSE QUALITATIVER NACHWEIS VON ANTIGENEN SARS-COV-2 UND INFLUENZA A+B IN NASENABSTRICHEN DURCH IMMUNOKROMATOGRAPHIE \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eJusChek\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eKombinierter schneller Antigentest\u003cbr\u003e für SARS-CoV-2 und Influenza A\/B (Nasenabstrich)\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antigenen des Nukleokapsid-Proteins von SARS-CoV-2 und von Nukleoproteinen der Influenza A und B in Nasenabstrichproben.\u003cbr\u003e Der Test ist für die Anwendung bei symptomatischen\/asymptomatischen Personen mit Verdacht auf eine COVID-19- und\/oder Influenza A\/B-Infektion bestimmt.\u003cbr\u003e Die Ergebnisse zeigen den Nachweis von Antigenen des Nukleokapsid-Proteins von SARS-CoV-2 und von Nukleoproteinen der Influenza A und B. Ein Antigen ist in der Regel in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.\u003cbr\u003e Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von viralen Antigenen hin, jedoch ist eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse sind indikativ für das Vorhandensein von SARS-CoV-2 und\/oder Influenza A\/B. Personen, die positiv getestet wurden, müssen sich selbst isolieren und sich an ihren Gesundheitsdienstleister wenden, um zusätzliche Unterstützung zu erhalten. Ein positives Ergebnis schließt das Vorhandensein einer bakteriellen Infektion oder einer Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Ein negatives Ergebnis schließt das Vorhandensein einer Infektion mit SARS-CoV-2 und\/oder Influenza A\/B nicht aus.\u003cbr\u003e Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin Symptome von COVID-19 oder Influenza zeigen, sollten sich an ihren Gesundheitsdienstleister wenden, um zusätzliche Unterstützung zu erhalten.\u003cbr\u003e Für die in-vitro-Selbstdiagnose.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eProbenentnahme\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Waschen Sie sich vor und nach dem Test mindestens 20 Sekunden lang die Hände mit Wasser und Seife. Wenn Wasser und Seife nicht verfügbar sind, verwenden Sie ein Handdesinfektionsmittel mit mindestens 60 % Alkohol.\u003cbr\u003e Entfernen Sie den sterilen Tupfer aus der Hülle. Berühren Sie nicht die weiche Spitze des Tupfers. Führen Sie den Tupfer in das Nasenloch ein, bis Sie einen leichten Widerstand spüren (ca. 2 cm tief in der Nasenhöhle). Drehen Sie den Tupfer langsam und reiben Sie ihn 5-10 Mal an der Innenseite des Nasenlochs. Dieser Vorgang kann unangenehm sein. Wenn Sie starken Widerstand oder Schmerzen verspüren, führen Sie den Tupfer nicht weiter ein.\u003cbr\u003e Wenn die Nasenschleimhaut beschädigt oder blutet, wird die Entnahme mit einem Nasentupfer nicht empfohlen.\u003cbr\u003e Wenn Sie bei anderen Personen eine Entnahme durchführen, tragen Sie eine Maske.\u003cbr\u003e Bei Kindern ist es möglicherweise nicht erforderlich, den Tupfer so tief in das Nasenloch einzuführen. Bei sehr kleinen Kindern kann eine andere Person erforderlich sein, um den Kopf des Kindes während der Entnahme zu halten.\u003cbr\u003e Entfernen Sie den Tupfer vorsichtig. Verwenden Sie denselben Tupfer, um den Vorgang im anderen Nasenloch zu wiederholen.\u003cbr\u003e Ziehen Sie den Tupfer heraus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProbenvorbereitung\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Entfernen Sie den Deckel des Röhrchens mit der Pufferlösung und platzieren Sie das Röhrchen im Röhrchenhalter in der Box.\u003cbr\u003e Platzieren Sie den Tupfer im Probenentnahme-Röhrchen, wobei Sie sicherstellen, dass er den Boden berührt, und schütteln Sie den Tupfer gut durch. Drücken Sie die Spitze des Tupfers gegen das Röhrchen und drehen Sie den Tupfer 10-15 Sekunden lang. Entfernen Sie den Tupfer, indem Sie die Spitze des Tupfers gegen die Innenwand des Probenentnahme-Röhrchens drücken.\u003cbr\u003e Legen Sie den Tupfer in einen Plastikbeutel. Schließen Sie das Probenentnahme-Röhrchen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eDurchführung des Tests\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Entnehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Aluminiumbeutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde. Die zuverlässigsten Ergebnisse erhalten Sie, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Beutels durchgeführt wird.\u003cbr\u003e Platzieren Sie die Testkassette auf einer flachen und ebenen Oberfläche. Drehen Sie das Probenentnahme-Röhrchen um und fügen Sie 3 Tropfen der entnommenen Probe in jede Vertiefung (S) der Testkassette hinzu, und starten Sie dann den Timer. Bewegen Sie die Kassette während des Tests nicht.\u003cbr\u003e Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretation der Ergebnisse\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Kommunizieren Sie die Testergebnisse an Ihren Gesundheitsdienstleister und befolgen Sie sorgfältig die lokalen Richtlinien\/Anforderungen zur Eindämmung der Verbreitung von COVID-19.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIV auf SARS-CoV-2: Eine farbige Linie muss sich im Kontrollbereich (C) und die andere im Testbereich (T) befinden. Die Intensität der Farbe im Testbereich (T) variiert je nach Menge des im Muster vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens. Daher muss jede Farbnuance im Testbereich (T) als positives Ergebnis betrachtet werden.\u003cbr\u003e Ein positives Ergebnis weist sehr wahrscheinlich auf das Vorhandensein einer COVID-19-Infektion hin, jedoch muss dieses Ergebnis durch weitere Tests bestätigt werden. Sofortige Selbstisolierung gemäß den lokalen Richtlinien und umgehend den Hausarzt oder den örtlichen Gesundheitsdienst kontaktieren, indem die von den lokalen Behörden bereitgestellten Anweisungen befolgt werden. Das Testergebnis wird mit einem Bestätigungstest mittels PCR validiert, und die nächsten Schritte werden erläutert.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIV für Influenza A: Im Fenster FLU A+B werden zwei farbige Linien angezeigt. Eine farbige Linie muss sich im Kontrollbereich (C) befinden und die andere im Bereich der Influenza A (A). Die Farbintensität im Testbereich (A) variiert je nach Menge des im Muster vorhandenen Influenza A-Antigens. Daher muss jede Farbnuance im Testbereich (A) als positives Ergebnis betrachtet werden.\u003cbr\u003e Ein positives Ergebnis weist sehr wahrscheinlich auf das Vorhandensein einer Influenza A-Infektion hin, jedoch muss dieses Ergebnis durch weitere Tests bestätigt werden. Sofortige Selbstisolierung gemäß den lokalen Richtlinien und umgehend den Hausarzt oder den örtlichen Gesundheitsdienst kontaktieren, indem die von den lokalen Behörden bereitgestellten Anweisungen befolgt werden. Das Testergebnis wird mit einem Bestätigungstest mittels PCR validiert, und die nächsten Schritte werden erläutert.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIV für Influenza B: Im Fenster FLU A+B werden zwei farbige Linien angezeigt. Eine farbige Linie muss sich im Kontrollbereich (C) befinden und die andere im Bereich der Influenza B (B). Die Farbintensität im Testbereich (B) variiert je nach Menge des im Muster vorhandenen Influenza B-Antigens. Daher muss jede Farbnuance im Testbereich (B) als positives Ergebnis betrachtet werden.\u003cbr\u003e Ein positives Ergebnis weist sehr wahrscheinlich auf das Vorhandensein einer Influenza B-Infektion hin, jedoch muss dieses Ergebnis durch weitere Tests bestätigt werden. Sofortige Selbstisolierung gemäß den lokalen Richtlinien und umgehend den Hausarzt oder den örtlichen Gesundheitsdienst kontaktieren, indem die von den lokalen Behörden bereitgestellten Anweisungen befolgt werden. Das Testergebnis wird mit einem Bestätigungstest mittels PCR validiert, und die nächsten Schritte werden erläutert.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIV für Influenza A und Influenza B: Im Fenster FLU A+B werden drei farbige Linien angezeigt. Eine farbige Linie muss sich im Kontrollbereich (C) befinden und die anderen beiden im Bereich der Influenza A (A) und der Influenza B (B). Die Farbintensität im Testbereich (A\/B) variiert je nach Menge des im Muster vorhandenen Influenza A\/B-Antigens. Daher muss jede Farbnuance im Testbereich (A\/B) als positives Ergebnis betrachtet werden.\u003cbr\u003e Ein positives Ergebnis weist sehr wahrscheinlich auf das Vorliegen einer Influenza A- und Influenza B-Infektion hin, muss jedoch durch weitere Tests bestätigt werden. Gehen Sie sofort in Selbstisolation gemäß den lokalen Richtlinien und kontaktieren Sie umgehend Ihren Hausarzt oder den örtlichen Gesundheitsdienst, indem Sie die Anweisungen der lokalen Behörden befolgen. Das Testergebnis wird durch einen Bestätigungstest mittels PCR validiert, und die nächsten Schritte werden erläutert.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATIV: im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testbereich (T\/B\/A) wird keine deutliche farbige Linie angezeigt.\u003cbr\u003e Es ist unwahrscheinlich, dass eine COVID-19- und\/oder Influenza A\/B-Infektion vorliegt. Es ist jedoch möglich, dass dieser Test ein falsch negatives Ergebnis (falsches Negativ) bei einigen Personen mit COVID-19 und\/oder Influenza A\/B liefert. Das bedeutet, dass die Person möglicherweise eine COVID-19- und\/oder Influenza A\/B-Infektion hat, auch wenn das Testergebnis negativ ist. Zudem kann der Test mit einem neuen Kit wiederholt werden.\u003cbr\u003e Bei Verdacht auf eine Infektion wiederholen Sie den Test nach 1-2 Tagen, da das Coronavirus\/der Influenza-Virus nicht in allen Phasen der Infektion genau nachgewiesen werden kann.\u003cbr\u003e Auch wenn das Testergebnis negativ ist, müssen die Vorschriften zu Abstand und Hygiene, Reisen und Veranstaltungen usw. gemäß den lokalen COVID-19\/Influenza-Richtlinien eingehalten werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NICHT GÜLTIG: die Kontrolllinie erscheint nicht. Die wahrscheinlichsten Ursachen für das Ausbleiben der Kontrolllinie sind unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrensweisen.\u003cbr\u003e Lesen Sie die Anweisungen erneut und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Kit oder kontaktieren Sie ein COVID-19\/Influenza-Testzentrum.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nur für den In-vitro-Selbsttest. Nicht nach dem Ablaufdatum verwenden.\u003cbr\u003e Lesen Sie vor der Durchführung des Tests alle Informationen im Beipackzettel.\u003cbr\u003e Essen, trinken oder rauchen Sie nicht in dem Bereich, in dem die Proben oder Kits gehandhabt werden.\u003cbr\u003e Trinken Sie die im Kit enthaltene Extraktionslösung nicht. Gehen Sie vorsichtig mit der Extraktionslösung um und vermeiden Sie den Kontakt mit Haut oder Augen; bei Kontakt sofort gründlich mit viel Wasser abspülen.\u003cbr\u003e Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Aluminiumverpackung beschädigt oder geöffnet ist.\u003cbr\u003e Dieses Testkit darf nur als Vorabtest verwendet werden, und wiederholt anomale Ergebnisse müssen mit einem Arzt oder einer medizinischen Fachkraft besprochen werden.\u003cbr\u003e Halten Sie sich strikt an die angegebenen Zeiten.\u003cbr\u003e Verwenden Sie den Test nur einmal. Zerlegen Sie das Testgerät nicht und berühren Sie das Fenster der Testkassette nicht.\u003cbr\u003e Das Kit darf nicht eingefroren oder nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Ablaufdatum verwendet werden.\u003cbr\u003e Bei Kindern muss der Test mit Hilfe eines Erwachsenen durchgeführt werden.\u003cbr\u003e Waschen Sie Ihre Hände gründlich vor und nach der Handhabung.\u003cbr\u003e Stellen Sie sicher, dass Sie eine angemessene Menge an Probe für den Test verwenden. Eine zu große oder zu kleine Menge an Probe kann zu abweichenden Ergebnissen führen.\u003cbr\u003e Die Leistung wurde nur mit Proben aus Nasentupfern bewertet, unter Verwendung der im Beipackzettel beschriebenen Verfahren.\u003cbr\u003e Der Test zeigt nur das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen und\/oder Influenza A\/Influenza B in der Probe an.\u003cbr\u003e Wenn das Testergebnis negativ oder nicht reaktiv ist und die klinischen Symptome anhalten, ist es möglich, dass das Virus in den frühesten Phasen der Infektion nicht nachgewiesen wird. Es wird empfohlen, den Test mit einem neuen Gerät oder einem molekularen Diagnosetool zu wiederholen, um eine Infektion bei diesen Personen auszuschließen. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus, insbesondere bei Personen, die Kontakt mit dem Virus hatten. Um eine Infektion bei diesen Personen auszuschließen, sollte die Durchführung eines Bestätigungstests in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e Ein negatives Ergebnis für Influenza A oder Influenza B, das mit diesem Kit erzielt wurde, muss durch Kultur\/RT-PCR bestätigt werden.\u003cbr\u003e Positive Ergebnisse auf COVID-19 können auf eine Infektion mit nicht SARS-CoV-2 Coronavirus-Stämmen oder andere Störfaktoren zurückzuführen sein. Ein positives Ergebnis für Influenza A und\/oder B schließt eine Co-Infektion mit einem anderen Erreger nicht aus, daher sollte die Möglichkeit einer zugrunde liegenden bakteriellen Infektion in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e Die Nichteinhaltung der Testverfahren kann die Testleistung beeinträchtigen.\u003cbr\u003e Wenn eine Probe unsachgemäß entnommen oder behandelt wird, kann der Test falsch-negative Ergebnisse liefern.\u003cbr\u003e Wenn im Probe Viruslevel unterhalb der Nachweisgrenze des Tests vorhanden sind, kann der Test falsch-negative Ergebnisse liefern.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank (2–30 °C) in der versiegelten Verpackung aufbewahren. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Der Test ist bis zum auf der versiegelten Tüte aufgedruckten Ablaufdatum stabil. Der Test muss in der versiegelten Tüte bis zur Verwendung bleiben.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 12 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Das Kit enthält:\u003cbr\u003e - Testkit;\u003cbr\u003e - steriler Tupfer;\u003cbr\u003e - Gebrauchsinformation;\u003cbr\u003e - Extraktionslösung.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ISIN-525H\u003c\/div\u003e","brand":"Leading Med","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50353056088356,"sku":"985504531","price":2.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/985504531_P.jpg?v=1738881593"},{"product_id":"leading-med-test-antigenico-rapido-covid-19-deepblue-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-6952062772217","title":"Schnelltest Antigen Covid-19 Deepblue Selbstdiagnose Qualitative Bestimmung von Antigenen Sars-cov-2 in Nasentupfern mittels Immunochromatographie","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eSchnelltest auf COVID-19 ANTIGEN DEEPBLUE SELBSTDIAGNOSE QUALITATIVER NACHWEIS VON SARS-COV-2-ANTIGENEN IN NASENTUPFERN DURCH IMMUNOKROMATOGRAPHIE \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eAntigen-Testkit\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Schnelltest auf Antigen (kolloidales Gold). \u003cbr\u003e Nur für die in-vitro-diagnostische Verwendung.\u003cbr\u003e Das Produkt wird zur qualitativen Nachweisführung des SARS-CoV-2-Antigens in Proben aus menschlichen Nasentupfern verwendet. Es ist für den Hausgebrauch als schnelle Testmethode zur Erkennung einer Coronavirus-Infektion konzipiert. \u003cbr\u003e Es ist für Benutzer über 15 Jahren vorgesehen. Benutzer unter 15 Jahren müssen mit Unterstützung eines Erwachsenen getestet werden. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Informationen können erfasst werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Testvorbereitung\u003cbr\u003e Vor der Probenentnahme mehrmals die Nase putzen. Die Hände reinigen und sicherstellen, dass sie trocken sind, bevor der Test gestartet wird.\u003cbr\u003e Die Anweisungen sorgfältig lesen.\u003cbr\u003e Alle Teile des Testkits überprüfen, um sicherzustellen, dass alle Teile vollständig und unbeschädigt sind.\u003cbr\u003e Das auf dem Aluminiumbeutel des Testgeräts aufgedruckte Ablaufdatum überprüfen.\u003cbr\u003e Testverfahren\u003cbr\u003e 1. Die Verpackung öffnen und das Gerät entnehmen. Das Beobachtungsfenster und die Probenvertiefung (S) kennenlernen. Innerhalb einer Stunde verwenden.\u003cbr\u003e 2. Den Deckel des Extraktionsbehälters gegen den Uhrzeigersinn abdrehen.\u003cbr\u003e 3. Auf den vorher perforierten Kreis drücken, ein Loch in die äußere Box machen und dann den Boden des Antigenextraktionsbehälters in das Loch einsetzen.\u003cbr\u003e 4. Den sterilisierten Tupfer aus der Verpackung nehmen.\u003cbr\u003e 5. Den Kopf natürlich entspannen. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch einführen, die Spitze des Tupfers sollte bis zu 2 cm eingeführt werden, bis Widerstand spürbar ist.\u003cbr\u003e 6. Den Tupfer fest in das Nasenloch drehen und dabei 5 vollständige Umdrehungen machen. Mit demselben Tupfer den Vorgang für das andere Nasenloch wiederholen, um sicherzustellen, dass eine ausreichende Menge Probe entnommen wird.\u003cbr\u003e 7. Den Tupfer aus der Nasenhöhle entfernen.\u003cbr\u003e 8. Die Probe des Tupfers in den Extraktionsbehälter einführen, den Tupfer etwa 10 Sekunden lang drehen und dann die Tupferspitze dreimal gegen die Wände des Behälters drücken, um das Antigen in den Tupfer freizusetzen.\u003cbr\u003e 9. Den Deckel des Extraktionsbehälters im Uhrzeigersinn festschrauben.\u003cbr\u003e 10. Den kleinen weißen Deckel oben auf dem Extraktionsbehälter abdrehen.\u003cbr\u003e 11. Den Extraktionsbehälter senkrecht halten und zwei Tropfen Testprobe in die Probenvertiefung (S) geben. Den Timer starten.\u003cbr\u003e 12. Die Ergebnisse 15 Minuten nach der Durchführung ablesen. Das Ergebnis nach 30 Minuten nicht ablesen.\u003cbr\u003e 13. Alle verwendeten Materialien in den geschlossenen Sammelbeutel zur ordnungsgemäßen Entsorgung geben. Das Testkit wird gemäß den geltenden lokalen Vorschriften als normaler Hausmüll entsorgt.\u003cbr\u003e Interpretation der Testergebnisse\u003cbr\u003e Negatives Ergebnis\u003cbr\u003e Wenn nur eine Kontrolllinie (C) vorhanden ist und die Testlinie (T) farblos ist, bedeutet dies, dass das SARS-CoV-2-Antigen nicht nachgewiesen wurde und das Ergebnis negativ ist.\u003cbr\u003e Wenn das Testergebnis negativ ist: Halten Sie weiterhin alle geltenden Regeln bezüglich des Kontakts mit anderen und der Schutzmaßnahmen ein. Auch wenn der Test negativ ist, könnte eine Infektion vorliegen. Im Zweifelsfall den Test nach 1-2 Tagen wiederholen, da das Coronavirus nicht in allen Phasen der Infektion genau nachgewiesen werden kann.\u003cbr\u003e Positives Ergebnis\u003cbr\u003e Wenn sowohl die Kontrolllinie (C) als auch die Testlinie (T) sichtbar sind, zeigt dies an, dass das SARS-CoV-2-Antigen nachgewiesen wurde und das Ergebnis positiv ist.\u003cbr\u003e Wenn das Testergebnis positiv ist: Es besteht der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion; kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt oder das örtliche Gesundheitsamt, befolgen Sie die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung, führen Sie einen PCR-Test zur Bestätigung durch.\u003cbr\u003e Ungültiges Ergebnis\u003cbr\u003e Wenn die Kontrolllinie (C) nicht sichtbar ist, wird der Test unabhängig davon, ob die Testlinie (T) sichtbar ist oder nicht, als ungültig angesehen. Ein neuer Test muss mit einem neuen Testgerät durchgeführt werden. \u003cbr\u003e Wenn das Testergebnis ungültig ist, kann dies durch eine unsachgemäße Durchführung des Tests verursacht worden sein. Wiederholen Sie den Test. Wenn das Testergebnis weiterhin ungültig bleibt, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das COVID-19-Testzentrum.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung des Kits sorgfältig durch und überprüfen Sie die Reaktionszeit genau. Wenn die Anweisungen nicht befolgt werden, können ungenaue Ergebnisse erzielt werden.\u003cbr\u003e - Vor Feuchtigkeit schützen, den Aluminiumbeutel nicht öffnen, bevor er für den Test bereit ist. Verwenden Sie das Testgerät nicht, wenn der Aluminiumbeutel beschädigt ist.\u003cbr\u003e - Vor dem Ablaufdatum verwenden.\u003cbr\u003e - Alle Reagenzien und Proben vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 °C-30 °C) bringen.\u003cbr\u003e - Ersetzen Sie die Komponenten in diesem Kit nicht durch die eines anderen Kits.\u003cbr\u003e - Verdünnen Sie die Probe während des Tests nicht, da sonst ungenaue Ergebnisse erzielt werden.\u003cbr\u003e - Das Kit muss strikt gemäß den angegebenen Bedingungen gelagert werden. Lagern Sie das Kit nicht unter Gefrierbedingungen.\u003cbr\u003e - Die Methoden und Ergebnisse des Tests müssen strikt gemäß dieser Spezifikation interpretiert werden.\u003cbr\u003e - Negative Ergebnisse wären möglich, wenn der SARS-CoV-2-Antigentiter in der Probe unter dem minimalen Nachweisgrenze dieses Kits liegt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bei 4 °C-30 °C 24 Monate lagern.\u003cbr\u003e Nach dem Öffnen des Aluminiumbeutels muss das Testgerät so schnell wie möglich und innerhalb einer Stunde verwendet werden (15 °C-30 °C, Luftfeuchtigkeit \u003c80%).\u003cbr\u003e Frisch gesammelte Proben müssen so schnell wie möglich verarbeitet werden. Sie müssen innerhalb einer Stunde nach der Entnahme behandelt werden. Verarbeitete Proben können bei 2 °C -8 °C nicht länger als 24 Stunden aufbewahrt werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Testgerät, Anweisungen, Antigenextraktionsrohr, sterilisiertes Puffer.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SL030101NST-1\u003c\/div\u003e","brand":"Leading Med","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50603110269220,"sku":"983785419","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-leading-med-test-antigenico-rapido-covid-19-deepblue-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasali-mediante-immunocromatografia-ean-69520.jpg?v=1746028974"},{"product_id":"dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-juschek-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-campioni-salivari-mediante-immunocromatografia-ean-6970277517850","title":"Schnelltest Antigen Covid-19 Juschek Selbstdiagnose Qualitative Bestimmung von Antigenen Sars-cov-2 in Speichelproben mittels Immunochromatographie","description":"\u003ch2 style=\"font-size: medium;\"\u003eCOVID-19 JUSCHEK AUTODIAGNOSTISCHER SCHNELLTEST ZUR QUALITATIVEN BESTIMMUNG VON SARS-COV-2-ANTIGENEN IN SPEICHELPROBEN DURCH IMMUNOCROMATOGRAPHIE \u003c\/h2\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003e\u003c\/h3\u003e\u003cbr\u003e\u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eJusCheck\u003c\/h3\u003e \u003ch3 style=\"font-size: medium;\"\u003eCOVID-19 Schnelltest\u003cbr\u003e für das Antigen (Orale Flüssigkeit)\u003c\/h3\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eBeschreibung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Einmal-Test zur Identifizierung des neuen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 in menschlicher oraler Flüssigkeit verursacht.\u003cbr\u003e Der Test ist für den Heimgebrauch mit der Selbstentnahme von oralen Flüssigkeitsproben von symptomatischen Personen konzipiert, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit dem COVID-19-Virus infiziert sind.\u003cbr\u003e Der Test liefert nur ein vorläufiges Ergebnis, die endgültige Bestätigung muss auf Ergebnissen klinischer Diagnostik basieren.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnwendungshinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eVor der Durchführung des Tests\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Legen Sie mindestens 10 Minuten vor der Durchführung des Tests nichts in den Mund, einschließlich Essen, Trinken, Kaugummi oder Tabakprodukte.\u003cbr\u003e Waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife mindestens 20 Sekunden lang vor dem Test. Wenn Wasser und Seife nicht verfügbar sind, verwenden Sie ein Handdesinfektionsmittel mit mindestens 60% Alkohol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSchritt 1: Probenentnahme\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Entfernen Sie den Trichter und das Kunststoffröhrchen aus der Verpackung, setzen Sie den Trichter auf das Röhrchen.\u003cbr\u003e Husten Sie tief 3-5 Mal. Tragen Sie eine Gesichtsmaske oder decken Sie Mund und Nase mit einem Tuch ab, während Sie husten, und halten Sie Abstand zu anderen Anwesenden. Spucken Sie die orale Flüssigkeit vorsichtig in den Trichter. Die orale Flüssigkeit (ohne Blasen) sollte die Höhe der Referenzlinie erreichen.\u003cbr\u003e Wenn die gesammelte Flüssigkeit nicht ausreicht, wiederholen Sie die Schritte zur Probenentnahme.\u003cbr\u003e Legen Sie den verwendeten Trichter in den Bio-Sicherheitsbeutel.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSchritt 2: Probenvorbereitung\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Platzieren Sie das Röhrchen im Kunststoffhalter.\u003cbr\u003e Ziehen Sie, um die Pufferlösung zu öffnen, und gießen Sie die gesamte Lösung in das Röhrchen mit der oralen Flüssigkeit. Setzen Sie den Deckel auf das Röhrchen. Drücken Sie das Röhrchen sanft 10-15 Mal zusammen, um gut zu mischen.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSchritt 3: Durchführung des Tests\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Entnehmen Sie das Testgerät aus der versiegelten Verpackung und verwenden Sie es innerhalb einer Stunde. Die besten Ergebnisse erzielen Sie, wenn der Test sofort nach dem Öffnen des Aluminiumbeutels durchgeführt wird.\u003cbr\u003e Stellen Sie die Kassette auf eine ebene Fläche.\u003cbr\u003e Kippen Sie das Röhrchen und geben Sie 2 Tropfen Lösung in die Vertiefung (S) des Testgeräts und starten Sie dann den Timer. Bewegen Sie die Testkassette während des Tests nicht.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSchritt 4\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.\u003cbr\u003e Nach Abschluss des Tests alle Komponenten des Testkits in den Biogefährdungssack legen und gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgen. Verwenden Sie keine der verwendeten Komponenten des Kits erneut.\u003cbr\u003e Waschen Sie sich gründlich die Hände, nachdem Sie den Test entsorgt haben.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eAuswertung der Ergebnisse\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Informieren Sie Ihren behandelnden Arzt über die Ergebnisse und befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen\/Vorschriften der örtlichen Behörden für COVID-Fälle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • POSITIV: *zwei farbige Linien erscheinen. Eine farbige Linie sollte im Kontrollbereich (C) erscheinen und eine andere farbige Linie sollte im Testbereich (T) erscheinen.\u003cbr\u003e Ein positives Ergebnis bedeutet, dass es sehr wahrscheinlich ist, dass die Person mit COVID-19 infiziert ist. Positive Proben müssen bestätigt werden. Sofortige Selbstisolierung gemäß den örtlichen Vorschriften und Kontaktaufnahme mit dem behandelnden Arzt oder dem Gesundheitsdienstleister gemäß den Anweisungen der örtlichen Behörden.\u003cbr\u003e Der Test wird durch einen Bestätigungstest (PCR) überprüft und es werden Anweisungen zu den nächsten Schritten gegeben.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *HINWEIS: Die Farbintensität im Testlinienbereich (T) variiert je nach Anzahl der im Sample vorhandenen SARS-CoV-2-Antigene. Daher muss das Vorhandensein einer beliebigen Farbnuance im Testbereich (T) als POSITIVES Ergebnis interpretiert werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • NEGATIV: Es erscheint nur eine farbige Linie im Kontrollbereich (C). Keine farbige Linie erscheint im Testlinienbereich (T).\u003cbr\u003e Es ist unwahrscheinlich, dass die Person mit COVID-19 infiziert wurde. Es ist jedoch möglich, dass dieser Test bei einigen Personen mit COVID-19 ein falsches Ergebnis (falsch negativ) liefert. Das bedeutet, dass man COVID-19 haben könnte, auch wenn der Test ein negatives Ergebnis gezeigt hat.\u003cbr\u003e Bei Symptomen wie Kopfschmerzen, Migräne, Fieber, Verlust des Geschmacks und Geruchs, kontaktieren Sie den nächstgelegenen Gesundheitsdienstleister gemäß den Vorschriften der örtlichen Behörde. Außerdem kann der Test mit einem neuen Kit wiederholt werden.\u003cbr\u003e Im Verdachtsfall den Test nach 1-2 Tagen wiederholen, da das Coronavirus nicht in allen Phasen der Infektion nachgewiesen werden kann.\u003cbr\u003e Auch bei einem negativen Ergebnis müssen die Abstands- und Hygieneregeln weiterhin beachtet werden.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • UNGÜLTIG: die Kontrolllinie erscheint nicht. Ein unzureichendes Probenvolumen oder ein falsches Verfahren sind die wahrscheinlichsten Ursachen für das Fehlen der Kontrolllinie.\u003cbr\u003e Die Vorgehensweise überprüfen und den Test mit einem neuen Kit wiederholen oder Ihren behandelnden Arzt oder ein COVID-19-Diagnosezentrum kontaktieren.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eWarnhinweise\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen, bevor der Test durchgeführt wird.\u003cbr\u003e Der Test ist ausschließlich für die Selbstdiagnose in vitro bestimmt. Der Test ist für den einmaligen Gebrauch, nicht wiederverwenden. Nach dem Ablaufdatum nicht verwenden.\u003cbr\u003e In dem Bereich, in dem Proben oder Kits gehandhabt werden, nicht essen, trinken oder rauchen.\u003cbr\u003e Die im Kit enthaltene Pufferlösung nicht trinken. Die Pufferlösung vorsichtig handhaben und Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Bei Kontakt sofort gründlich mit viel fließendem Wasser abspülen.\u003cbr\u003e Den Test nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.\u003cbr\u003e Vor und nach der Handhabung gründlich die Hände waschen.\u003cbr\u003e Wenn das vorläufige Ergebnis positiv sein sollte, informieren Sie Ihren behandelnden Arzt und befolgen Sie sorgfältig die lokalen Anweisungen\/Regelungen für COVID-Fälle.\u003cbr\u003e Tests an Kindern und Jugendlichen müssen in Anwesenheit von Erwachsenen durchgeführt werden.\u003cbr\u003e Der verwendete Test muss gemäß den lokalen Vorschriften entsorgt werden.\u003cbr\u003e Die Nichteinhaltung bestimmter Schritte im Testverfahren kann zu falschen Ergebnissen führen.\u003cbr\u003e Die mit dem Test erzielten Ergebnisse sollten zusätzlich zu anderen klinischen Ergebnissen anderer Tests und Laborbewertungen betrachtet werden.\u003cbr\u003e Wenn das Testergebnis negativ oder nicht reaktiv ist, die klinischen Symptome jedoch anhalten, könnte das Virus in der frühen Phase der Infektion möglicherweise nicht nachweisbar sein. Es wird empfohlen, den Test 1-2 Tage später mit einem neuen Test zu wiederholen oder ins Krankenhaus zu gehen, um eine Infektion auszuschließen.\u003cbr\u003e Positive COVID-19-Ergebnisse können auf Infektionen mit nicht-SARS-CoV-2-Virusstämmen oder andere Störfaktoren zurückzuführen sein.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLagerung\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Den Test bei Temperaturen zwischen 2-30 °C lagern. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e Die Verpackung nicht öffnen, bis man bereit ist, den Test durchzuführen.\u003cbr\u003e Haltbarkeit bei unversehrter Verpackung: 24 Monate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormat\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Das Kit enthält:\u003cbr\u003e - Testgerät;\u003cbr\u003e - Gerät zur Probenentnahme (Trichter, Röhrchen und Spitze des Röhrchens);\u003cbr\u003e - Pufferlösung;\u003cbr\u003e - Gebrauchsanweisung;\u003cbr\u003e - Biologische Sicherheitsbeutel.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. BACKINGER, C.L. und KINGSLEY, P.A., Write It Right, Empfehlungen zur Entwicklung von Benutzeranleitungen für medizinische Geräte, die in der häuslichen Gesundheitsversorgung verwendet werden, Rockville, MD, U.S. Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health, HHS Pub. FDA 93-4258\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ICOV-802H\u003c\/div\u003e","brand":"Leading Med","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50605243662628,"sku":"983331570","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0915\/8934\/5572\/files\/immagine-1-dispositivi-anti-covid-test-antigenico-rapido-covid-19-juschek-autodiagnostico-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-campioni-salivari-mediante-immunocromatogra.jpg?v=1746113988"}],"url":"https:\/\/bfarmi.com\/de\/collections\/leading-med.oembed","provider":"bfarmi.com","version":"1.0","type":"link"}